浙江省自然科学基金(Y4080370)
- 作品数:4 被引量:9H指数:2
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- 蒽二酮类化合物的合成及结构-非线性光学性能关系的研究被引量:2
- 2010年
- 设计合成了6个新的蒽二酮类化合物,用紫外可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱、1H核磁共振和元素分析表征了结构.采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能.它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为2.62~3.55×10-13esu,非线性折射率n2为4.82~6.52×10-12esu,分子二阶超极化率γ为2.57~3.25×10-31esu,响应时间τ为91~116fs.探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响.增长共轭链,形成供吸供构型,增大取代基的供电子能力,提高共轭体系的共平面程度等因素有利于获得较大的三阶非线性光学性能.
- 蔡志彬周茂高建荣
- 关键词:非线性光学简并四波混频
- 新的偶氮类有机共轭化合物的合成及三阶非线性光学性能被引量:8
- 2009年
- 设计合成了6个新的偶氮类有机共轭化合物,用傅里叶变换红外光谱仪(FT-1R),~1H核磁共振(~1H NMR)和元素分析确证了结构。采用飞秒激光,运用简并四波混频(DFWM)法,研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学(NLO)性能。它们的三阶非线性光学极化率X^(3)为(3.31~3.96)×10^(-13)esu,非线性折射率n^2为(6.08~7.27)×10^(-12)esu,分子二阶超极化率γ为(3.44~4.11)×10^(-31)esu,响应时间τ为102~111 fs。探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。引入离域能小的芳杂环,增长共轭链,形成吸供构型,增大取代基的供电子能力,提高共轭体系的共平面程度等因素,有利于获得较大的三阶非线性光学性能。
- 蔡志彬周茂高建荣
- 关键词:非线性光学简并四波混频
- 两种Ni(Ⅱ)配合物的合成及三阶非线性光学性能
- 2011年
- 合成了两种新的Ni(Ⅱ)配合物,用UV、IR、MS和元素分析进行了表征。采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了Ni(Ⅱ)配合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能。它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为3.21×10-13 esu和3.58×10-13 esu,非线性折射率n2为5.89×10-12 esu和6.58×10-12 esu,分子二阶超极化率γ为3.21×10-31 esu和3.57×10-31 esu,响应时间τ为54 fs和59 fs。探索了配合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。结果表明具有大的高度离域的π电子共轭体系是获得较大三阶非线性光学性能的关键。
- 蔡志彬周茂
- 关键词:非线性光学简并四波混频
- 新型2-芳基咪唑并菲咯啉Ni(Ⅱ)配合物的合成及光学非线性
- 2012年
- 设计合成了3个新的含2-芳基-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉的Ni(Ⅱ)配合物,用UV、IR、MS和元素分析进行了表征。采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了Ni(Ⅱ)配合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能。它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为(3.99~4.36)×10-13esu,非线性折射率n2为(7.33~8.03)×10-12esu,分子二阶超极化率γ为(3.98~4.37)×10-31esu,响应时间τ为50~86fs。探索了配合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。结果表明扩展π电子共轭体系,增强非平面分子内电荷转移等因素有利于获得较大的三阶光学非线性。
- 蔡志彬周茂
- 关键词:非线性光学简并四波混频