广东省医学科学技术研究基金(A2004537)
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 相关作者：张继红黄洁夫梁力建黄熙更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院广东药学院附属第一医院北京大学深圳医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Genistein在调节肝癌HepG2细胞Fas基因表达及诱导细胞凋亡中的作用被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨三磷酸肌醇(IP3)和Fas基因表达变化在genistein诱导肝癌细胞凋亡中的作用。方法:以肝癌HepG2细胞培养72h为对照,以20、40、60、80μmol/L genistein作用于HepG2细胞72h和60μmol/L genistein作用于HepG2细胞6、12、24、48、72h,应用同位素试剂盒IP3-[3H] Birtrak检测细胞IP3含量,RT-PCR分析Fas mRNA表达,Western blotting分析细胞Fas蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:各浓度的genistein作用于肝癌HepG2细胞72h,IP3含量显著低于对照组,Fas mRNA表达显著高于对照组,Fas蛋白表达显著高于对照组,细胞凋亡率显著高于对照组。60μmol/L genistein作用于肝癌HepG2细胞6、12、24、48、72h,6h后IP3含量显著低于对照组;12h后Fas mRNA表达显著高于对照组,6h后Fas蛋白表达显著高于对照组,24h后各时相细胞凋亡率显著高于对照组(均P<0.01)。结论:Genistein能减少IP3生成,上调Fas基因表达,诱导肝癌细胞凋亡。
- 张继红梁力建黄洁夫
- 关键词：细胞凋亡三羟异黄酮FAS基因
- Quercetin治疗裸鼠移植人肝癌的作用及机制被引量：1
- 2008年
- 目的探讨quercetin治疗裸鼠移植人肝癌中的作用及三磷酸肌醇(IP3)和Bax基因表达变化。方法采用quercetin治疗实验性肝癌,观察肝癌增长情况;用同位素试剂盒检测肝癌组织IP3含量;RT-PCR分析癌组织bax mRNA的表达;Western blotting分析肝癌组织bax蛋白的表达。结果治疗组肝癌体积和重量均显著低于对照组[体积(15.8±10.1)mm3vs.(52.3±26.5)mm3;重量(44.8±10.4)mgvs.(91.3±31.4)mg;均P<0.01],IP3含量显著低于对照组[(15.9±2.8)pmol/mg vs.(35.3±6.6)pmol/mg;均P<0.01],bax mRNA表达与对照组无显著性差异[RI(灰度与面积之积的相对强度)(0.64±0.12)vs.(0.56±0.15),P>0.05],但bax蛋白表达显著高于对照组[RI(3.16±0.95)vs.(1.37±0.48)]。结论结论Quercetin能减少IP3生成,上调肝癌组织bax蛋白的表达,抑制裸鼠移植人肝癌的增长。
- 黄熙张继红
- 关键词：肝细胞染料木黄酮BAX
- bcl-2基因表达在genistein抑制裸鼠肝癌生长中的作用被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨bcl-2基因表达变化在genistein治疗裸鼠移植人肝癌中的作用。方法:以裸鼠移植人肝癌为对照,对照组腹腔注入含0.04%DMSO RPMI-1640培养基0.05 L/kg,genistein治疗组腹腔注入genistein 1mg kg-1·d-1,3周后观察肝癌增长情况,并应用同位素试剂盒检测肝癌组织IP3含量,RT-PCR分析癌组织bcl-2 mRNA表达,Western blotting分析肝癌组织Bcl-2蛋白表达。结果:治疗组肝癌体积和重量均显著低于对照组[体积:(42.7±27.8)mm3vs(52.3±26.5)mm3;重量:(42.7±27.8)mgvs(91.3±31.4)mg],IP3含量显著低于对照组[(13.4±1.4)nmol/g proteinvs(35.3±6.6)nmol/g protein],bcl-2 mRNA表达显著低于对照组[RI(灰度与面积之积的相对强度)0.48±0.02vs0.56±0.15],P<0.01,Bcl-2蛋白表达显著低于对照组[RI(灰度与面积之积的相对强度)1.69±0.52vs1.37±0.48]。结论:Genistein能减少IP3生成,下调肝癌组织bcl-2基因表达,抑制裸鼠移植肝癌的生长。
- 张继红梁力建黄洁夫
- 关键词：染料木黄酮基因,BCL-2蛋白质BCL-2
- bcl-2基因表达变化在槲皮素抑制肝细胞癌生长中的作用被引量：4
- 2009年
- 目的探讨三磷酸肌醇(IP3)和bcl-2基因表达变化在槲皮素治疗裸鼠移植人肝细胞癌中的作用。方法建立裸鼠移植人肝细胞癌模型,对照组腹腔注入含0.4% DMSO的RPMI 1640培养基0.05ml/(g·d),槲皮素治疗组腹腔注入槲皮素50mg/(kg·d),3周后观察肝癌生长情况,并应用IP3-[3H]Birtrak Assay试剂盒检测肝癌组织中IP3的含量,RT-PCR检测肝癌组织中bcl-2 mRNA的表达,Western blot检测肝癌组织中bcl-2蛋白的表达。结果槲皮素治疗组移植瘤体积和重量均明显小于或轻于对照组体积:(15.8±10.1)mm3比(52.3±26.5)mm3,重量:(44.8±10.4)mg比(91.3±31.4)mg,P<0.01;肝癌组织中IP3含量明显低于对照组(13.4±1.4)pmol/mg prot比(35.3±6.6)pmol/mg prot,P<0.01,bcl-2 mRNA表达低于对照组但差异无统计学意义RI(相对灰度与面积之积):0.55±0.05比0.79±0.19,P>0.05,bcl-2蛋白的表达则明显低于对照组RI:1.07±0.12比6.69±1.80,P<0.01。结论槲皮素能减少IP3的生成,下调肝癌组织中bcl-2基因的表达,抑制裸鼠移植人肝细胞癌的生长。
- 张继红梁力建黄洁夫
- 关键词：槲皮素BCL-2基因三磷酸肌醇信号转导
- quercetin抑制肝癌增长过程中Fas基因表达变化
- 2008年
- 目的探讨三磷酸肌醇（IB）和Fas基因表达变化在quercetin治疗裸鼠移植人肝癌中的作用。方法以裸鼠移植人肝癌为研究对象，对照组腹腔注入含0．04％DMSO的RPMI1640培养基0．05ml／g，Quercetin治疗组腹腔注入quercetin 1mg·kg^-1·d^-1，3周后观察肝癌增长情况，并应用同位素试剂盒检测肝癌组织IR含量，RT—PCR分析癌组织Fas mRNA表达，Western blotting分析肝癌组织Fas蛋白表达。结果治疗组肝癌体积和重量均显著低于对照组[体积（15．8±10．1）mm^3 vs（52．3±26．5）mm^3，t=3．853，P=0．003）；重量（44．8±10．4）mg vs（91．3±31．4）mg，t=3．391，P=0．004]，IP3含量显著低于对照组[（13．4±1．4）pmol／mg protein vs（35．3±6．6）pmol／mg protein，t=8．322，P=0．000]，Fas mRNA表达显著高于对照组[RI（灰度与面积之积的相对强度）0．52±0．13 vs 0．36±0．09，t=2．433，P=0．038]，Fas蛋白表达显著高于对照组[RI（灰度与面积之积的相对强度）1．72±0．27vs1．08±0．15，t=5．056，P=0．000]。结论Quercetin能减少IP3生成，上调肝癌组织Fas基因表达，抑制裸鼠移植人肝癌增长。
- 张继红梁力建黄洁夫
- 关键词：染料木黄酮
- 三磷酸肌醇和bax基因表达变化在genistein抑制裸鼠肝癌增长中的作用被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨三磷酸肌醇(IP3)和bax基因表达变化在genistein治疗裸鼠移植人肝癌中的作用。方法:以裸鼠移植人肝癌为对照,对照组腹腔注入含0.04% DMSO的RPMI 1640培养基0.05mL/g,Genistein治疗组腹腔注入genistein 1mg/(kg·d),3周后观察肝癌增长情况,并应用同位素试剂盒检测肝癌组织IP3含量,RT-PCR分析癌组织bax mRNA表达,Western blotting分析肝癌组织bax蛋白表达。结果:Genistein治疗组肝癌体积和重量均显著低于对照组[体积(12.6±11.6)mm3vs(52.3±26.5)mm3,重量(42.7±27.8)mgvs(91.3±31.4)mg),P<0.01],IP3含量显著低于对照组[(13.4±1.4)pmol/mg proteinvs(35.3±6.6)pmol/mg protein,P<0.01],bax mRNA表达显著高于对照组[灰度与面积之积的相对强度(RI)0.88±0.21vs0.56±0.15,P<0.05],bax蛋白表达显著高于对照组[RI2.86±0.80vs1.37±0.48,P<0.05]。结论:Genistein能减少IP3生成,上调肝癌组织bax基因表达,抑制裸鼠移植人肝癌增长。
- 黄熙张继红
- 关键词：染料木黄酮BAX基因
