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国家自然科学基金(30470872)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:屈伸杨璞陈涛田俊宗义强更多>>
相关机构:华中科技大学武汉工业学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇低密度脂蛋白
  • 2篇低密度脂蛋白...
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇脂蛋白受体
  • 2篇受体
  • 2篇极低密度脂蛋...
  • 2篇极低密度脂蛋...
  • 2篇TYPE
  • 2篇CELL_P...
  • 2篇MIGRAT...
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇选择性剪接
  • 1篇原核表达
  • 1篇人源
  • 1篇受体相关蛋白
  • 1篇受体亚型
  • 1篇胃腺
  • 1篇胃腺癌

机构

  • 5篇华中科技大学
  • 1篇武汉工业学院

作者

  • 5篇屈伸
  • 4篇李映红
  • 4篇宗义强
  • 4篇田俊
  • 3篇刘志国
  • 2篇陈涛
  • 2篇杨璞
  • 1篇吕玲肖
  • 1篇张红
  • 1篇王玉

传媒

  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇第四届全国血...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
极低密度脂蛋白受体亚型与脂蛋白的结合效应及其摄取能力的差异被引量:2
2006年
目的探讨人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)不同亚型与配体的结合效应及其摄取能力的差异,明确其在脂蛋白代谢和泡沫细胞形成中的作用。方法应用基因重组技术获得分别稳定表达全长VLDLR(Ⅰ型)和O-link糖链区缺失的VLDLR(Ⅱ型)的ldl-A7细胞株。核素标记VLDLR的天然配体VLDL、-βVLDL以观察配体结合能力;以VLDL温育细胞,检测细胞内脂质含量,油红O染色法观察胞内脂质堆积及泡沫细胞形成情况。结果实验发现,稳定表达Ⅰ型VLDLR的ldl-A7细胞表面结合125I-VLDL和125I--βVLDL的量与胞内甘油三酯和总胆固醇的含量均明显高于表达Ⅱ型VLDLR的ldl-A7细胞,泡沫细胞形成显著。结论Ⅰ型VLDLR与VLDL、-βVLDL的结合和摄取能力明显高于Ⅱ型VLDLR,泡沫细胞形成过程中Ⅰ型VLDLR发挥着重要作用。
李映红田俊陈涛宗义强杨璞王玉屈伸
关键词:极低密度脂蛋白受体极低密度脂蛋白动脉粥样硬化
甲状腺素对胃腺癌细胞VLDL-R选择性剪接的影响
2005年
目的探讨甲状腺素对低分化胃腺癌细胞MKN45细胞中极低密度脂蛋白受体(VLDL-R)选择性剪接的影响。方法在体外,用一定浓度的甲状腺素与MKN45细胞温育不同时间后,采用RT-PCR和Western印迹技术检测两型VLDL-R mRNA和蛋白质的表达水平,以两型受体的比值间接反映甲状腺素对VLDL-R选择性剪接的影响。结果甲状腺素可明显上调两型VLDL-R的表达,Ⅱ型受体与Ⅰ型受体mRNA的比值随时间延长逐渐增大。结论甲状腺素可显著增强VLDL-R的选择性剪接,表现为Ⅱ型受体表达的增高幅度明显大于Ⅰ型受体。
杨璞李映红田俊陈涛宗义强屈伸
关键词:选择性剪接甲状腺素胃腺癌细胞MKN45细胞极低密度脂蛋白受体
New concepts regarding type Ⅱ very low density lipoprotein receptor promotion of cell proliferation and migration
Introduction Very low density lipoprotein receptors(VLDLR),a member of low density lipoprotein receptor superf...
杨璞田俊刘志国王宏新李映红宗义强屈伸
文献传递
Up-regulation of type Ⅱ VLDL receptor is associated with cell proliferation and migration
Introduction Very low density lipoprotein receptors(VLDLR),a member of low density lipoprotein receptor superf...
屈伸杨璞田俊刘志国王宏新李映红宗义强
文献传递
人源受体相关蛋白的原核表达及功能检测
2006年
目的研究人源受体相关蛋白(RAP)的表达并鉴定表达产物的功能。方法用IPTG诱导培养含有人源RAP重组表达载体(pET-28 a(+)-RAP)的BL21转化菌,利用融合蛋白中6个组氨酸纯化标签,经N i+-NTA树脂亲和层析、SDS-PAGE分离鉴定表达产物,并经脱盐、浓缩、冻干处理获得RAP融合蛋白冻干品。将RAP融合蛋白与富含LDLR家族受体的巨噬细胞进行结合实验,分析RAP融合蛋白的功能。结果经亲和层析分离纯化后获得可溶性表达的RAP融合蛋白。实验显示,表达的RAP融合蛋白可竞争性抑制VLDL与巨噬细胞的结合。结论实验获得的RAP融合蛋白具有正常的结合活性,可用于相关研究,为RAP蛋白生产开发奠定了良好的基础。
刘志国张红吕玲肖屈伸
关键词:受体相关蛋白原核表达
共1页<1>
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