“十五”国家科技攻关计划(2002BA711A08)
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 相关作者：洪晓虹万晓娜王静任洁牟建军更多>>
- 相关机构：汕头大学西安交通大学医学院第一附属医院山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广东省医学科学技术研究基金山西高校科技研究开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 去甲肾上腺素转运体T182C与重性抑郁障碍在控制社会心理因素后的关联被引量：3
- 2008年
- 目的探讨在控制社会心理因素条件下去甲肾上腺素转运体（NET）T182C基因多态性与重性抑郁障碍（MD）的关系。方法选取重性抑郁障碍患者和健康对照者各152例，检测去甲肾上腺素转运体T182C基因多态性，采用艾森克个性问卷、生活事件量表、社会支持量表、特质应对方式问卷进行有关社会心理因素的评定。采用logistic回归对结果进行统计分析。结果在控制社会心理因素前：以TT为参照，CC基因型（OR=2．23），差异无显著性（P=0．07）。在控制社会心理因素后：以TT为参照，CC基因型（OR=6．23），差异有显著性（P=0．02）；以TC为参照，CC基因型（OR=5．33），差异有显著性（P=0．03）。结论社会心理因素影响T182C基因多态性与重性抑郁障碍（MD）的关联性。CC基因型可能是罹患重型抑郁障碍的危险因素，其患病危险是TT基因型的6．23倍，是TC基因型的5．33倍。
- 王彦芳徐勇孙宁刘志芬彭菊意张克让
- 关键词：去甲肾上腺素转运体基因多态性重性抑郁障碍
- 盐阈、盐摄入量与血压盐敏感性的关系研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨盐阈、盐摄入量与血压盐敏感性之间的关系。方法选取203人进行慢性盐负荷试验,确定盐敏感性,并测定其盐阈、收集基线24h尿液,测定尿钠排泄量。结果盐敏感者检出率为19.2%。盐敏感与盐不敏感者之间盐阈、24小时尿钠排泄量差异无统计学意义;无论盐敏感者还是盐不敏感者,盐阈与24h尿钠排泄量有显著相关性。结论盐敏感者钠盐摄入量并不比盐不敏感者高;盐敏感者长期高盐饮食,才可能表现出盐与血压的联系,发生高血压。
- 杨晓莉牟建军王曼任洁刘卫民王静刘治全
- 关键词：盐敏感性盐摄入量血压
- 神经型烟碱乙酰胆碱受体α7亚单位基因多态性与精神分裂症的传递不平衡研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨神经型烟碱乙酰胆碱受体订亚单位基因（neuronal nicotinic acetylcholine receptor α7 subunit gene，CHRNA7）多态性与精神分裂症的关系。方法应用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶芯片技术检测129个精神分裂症先证者核心家系CHRNA7基因的rs2337980、rsl909884、rs883473三个单核苷酸多态性，并采用基于单倍型的单倍型相对风险检验（haplotype relative risk，HHRR）、传递不平衡检验（transmission disequilibrium test，TDT）及单倍型分析进行统计。结果（1）HHRR分析结果显示rs2337980位点精神分裂症患者组与虚拟对照组之间等位基因频率差异有统计学意义（P=0．017）；（2）TDT分析发现，rs2337980位点与精神分裂症之间可能存在传递不平衡，杂合子父母过多的传递等位基因C给患病子女（P=0．021）。（3）单倍型分析发现，rs2337980、rsl909884及rs2337980、rsl909884、rs883473组成的单倍型与精神分裂症有显著相关（总体P=0.034；global P=0．027），其中T-C，T-C-T两个单倍型与精神分裂症可能存在传递不平衡。结论CHRNA7基因多态性可能与精神分裂症存在关联，rs2337980的变异等位基因T可能是精神分裂症的保护性因子。
- 彭志珍万晓娜蒋廷云程璐孙蓓丽洪晓虹
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性
- 惊跳反射弱刺激抑制测试方法及其影响因素被引量：2
- 2007年
- 感觉门控（sensory gating，SG）是大脑对感觉刺激信息输入的调节能力，是大脑的正常功能，大脑去除无关感觉信息的干扰以保证中枢神经系统对有意义的感觉信息进行深度编码的神经控制机制被称为感觉门控。感觉门控对于人类和其他哺乳动物维持正常的认知过程具有至关重要的作用。感觉门控功能下降，大脑将受到无关刺激的超载，可导致认知与注意有关的各种精神症状。目前有两种较为成熟的用来量化感觉信息滤过功能（也就是所说的门控功能）的方法：一种是感觉门控电位P50；
- 万晓娜洪晓虹
- 关键词：影响因素感觉门控
- 两个精神分裂症高发家系的全基因组外显子测序研究
- 2020年
- 目的:对两个精神分裂症高发家系进行全基因外显子测序,捕获与精神分裂症发病相关突变体,探讨精神分裂症家系分子遗传方式的主要理论模型。方法:通过全基因外显子测序技术确定突变位点,在家系中利用Sanger测序法对突变位点进行重新验证,分析出与精神分裂症有关的阳性突变体。结果:总筛选出32个突变位点,验证后得到26个阳性突变位点。结论:精神分裂症高发家系具有常见病-常见变异体(CDCV)和常见病-稀有变异体(CDRV)两种分子遗传模式特点。
- 薛潮彪朱俊孔凡芝林芸林芸陈耿谊陈耿谊洪晓虹
- 关键词：精神分裂症高发家系
- 儿茶酚-O-甲基转移酶基因单核苷酸多态性位点与精神分裂症的关联研究被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨儿茶酚-O-甲基转移酶（catechol-O-methyl transferanse,COMT）基因8个单核苷酸多态性位点（single nRcleotide polymorphism,SNP）与粤东潮汕地区精神分裂症的关系.方法 应用聚合酶链式反应-聚丙烯酰胺凝胶芯片技术检测COMf基因的8个SNP位点（rs4680、rs4818、rsl65599、rs737865、rs2075507、rs6267、rs6269、rs4633）在粤东潮汕地区的279例精神分裂症患者和100名健康对照中的分布,并借助于plink软件对所得数据进行关联分析.结果 单个位点等位基因频率在两组间的分布差异无统计学意义;单倍型（G）-G-A-A[（rs4680）-rsl65599-rs2075507-rs6269]和单倍型A-A-C-（G）[rs2075507-rs6269-rs4633-（rs6267）]频率两组分布差异有统计学意义,精神分裂症组低于正常对照组,提示它们可能是精神分裂症的保护因素.结论 在中国粤东地区汉族人群中,COMT基因的8个SNP位点（rs4680、rs4818、rsl65599、rs737865、rs2075507、rs6267、rs6269、rs4633）与精神分裂症无关联性,其中的两个单倍型可能是精神分裂症的保护因素.但本研究不能排除COMT基因可能存在其他功能性变异位点与精神分裂症相关.
- 孔凡芝彭志珍蒋廷云洪晓虹
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性
