四川省教育厅自然科学科研项目(12ZA156)
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：西华大学西南科技大学更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目四川省非金属复合与功能材料重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- 2,6-二氯-3-氟吡啶合成新方法
- 2014年
- 以2,6-二氯吡啶为起始原料,经过硝化反应得到中间体2,6-二氯-3-硝基吡啶。2,6-二氯-3-硝基吡啶经过催化氢化还原反应得到中间体2,6-二氯-3-氨基吡啶,最后2,6-二氯-3-氨基吡啶重氮化反应得到2,6-二氯-3-氟吡啶,3步反应总收率69.3%。对合成目标化合物进行了质谱、核磁表征,结果表明结构正确。详细讨论了硝酸浓度、催化剂种类及用量、亚硝酸钠物质的量比等因素对反应的影响。该路线具有收率高、选择性好、工业化应用前景广等优点。
- 杨维清林羿成王小宁
- 肼基吡啶类化合物合成
- 2014年
- 以氯代吡啶、水合肼等为原料,通过亲核取代反应制备一系列卤代肼基吡啶,其结构由1H NMR,13C NMR进行表征。考察在相同反应条件下,不同氯代吡啶的转化率。指出合成3-氯-5-三氟甲基-2-肼基吡啶收率低的原因是产生了大量副产物5,6-二氯-3-肼基吡啶。
- 杨维清周林
- 关键词：水合肼氯代吡啶
- 环状化合物“芳香性”的判断方法分析
- 2014年
- 努力分析环状化合物"芳香性",有利于将我国环状化合物生产的理论与实践有力地结合起来,为我国的环状化合物的生产提供更有力的理论基础。本文重点分析环状化合物"芳香性"的判断方法。
- 杨维清张伟张建袁吉岚
- 关键词：环状化合物芳香性Π电子Π键亲电取代反应轮烯
- 2-氯-3-氨基吡啶合成
- 2014年
- 以2-氯烟酸为起始原料,经过酰化反应得到2-氯-3-吡啶甲酰氯活泼中间体,该中间体进一步与氨水反应得到2-氯-3-吡啶甲酰胺中间体。2-氯-3-吡啶甲酰胺中间体经过霍夫曼降解反应得到目标产物2-氯-3-氨基吡啶,三步反应总收率68%。最后,对合成目标化合物进行了质谱、核磁表征,结果表明目标物结构正确。该路线具有收率高、选择性高、工业化应用前景广等优点。
- 杨维清邹浩
- 关键词：2-氯烟酸
- 含喹啉酮基团稀土配合物的合成及荧光性能研究
- 2015年
- 制得了喹啉酮羧酸衍生物(C16H15N3O6)的稀土配合物,通过红外、质谱、热重以及电化学分析表征了它们的结构,确定了配合物的化学组成为[Ln(C16H15N3O6)X]·n H2O(Ln=Ce、Te)。之后对他们的荧光性能进行研究发现:金属铈离子形成的配合物荧光强度为配体的3.0倍,同时相比于配体,配合物的最大荧光发射波长红移33.5 nm。金属铽离子形成的配合物相比于配体最大荧光发射波长红移46 nm。且两种配合物峰形明显优于单独的存在的金属离子与配体。结果表明制得的稀土有机配合物有良好的荧光性能,在光电及离子检测领域有潜在的应用价值,对生物检测和荧光成像技术的发展具有重要意义。
- 王会镇杨维清杨海君张军庆刘跃佳
- 关键词：稀土配合物荧光性能光电
- 3,6-二氯-2-氨基吡啶合成新方法被引量：3
- 2014年
- 本文报道了3,6-二氯-2-氨基吡啶的两种新合成方法。第一种方法:以3,6-二氯-2-吡啶甲酸为原料,经过酰氯、酰胺中间体,再霍夫曼降解得到3,6-二氯-2-氨基吡啶;第二种方法:以戊二酰亚胺为原料,采用三氯氧磷进行氯化反应,合成中间体2,3,6-三氯吡啶,经过氨化反应得到3,6-二氯-2-氨基吡啶。并对两种合成方法进行了简单对比。最后以合成的3,6-二氯-2-氨基吡啶为原料进一步合成了3,6-二氯-2-氟吡啶。
- 杨维清马梦林张园园
- 化学专业本科毕业设计改革被引量：1
- 2014年
- 化学专业本科毕业设计是培养学生综合素质、创新能力的有效途径之一,对学校、学生都非常重要。文中首先分析了化学专业本科毕业设计工作存在的问题,然后针对问题,从管理制度、学生、教师等三个方面提出了改革设想,希望通过上述改革措施能使毕业设计的质量得到显著提高。
- 杨维清刘期凤
- 关键词：化学专业素质教育教育改革
- 3,5-二溴-4-碘吡啶合成新方法
- 2014年
- 报道了3,5-二溴-4-碘吡啶的两种新合成方法。首先以4-氨基吡啶为起始原料,经过溴代、再经过重氮化反应得到中间体3,4,5-三溴吡啶,然后以3,4,5-三溴吡啶为主要原料采用两种卤素交换反应方法得到3,5-二溴-4-碘吡啶。最后对两种卤素交换反应方法从成本、收率等方面进行了对比,对比结果表明卤交换反应中采用乙酰氯要明显优于三甲基氯硅烷。
- 杨维清陈清林刘燮洋付超庞雁萍
- 关键词：4-氨基吡啶
- 新型1-吡啶基-3,5-二甲基-1-氢吡唑类化合物的合成及晶体结构
- 2014年
- 以卤代吡啶为起始原料与水合肼反应合成肼基吡啶衍生物中间体,该中间体进一步与2,4-戊二酮关环合成了一类新型1-吡啶基-3,5-二甲基吡唑衍生物。对合成目标化合物进行了质谱、核磁表征。并且采用X射线单晶衍射分析方法进一步测定了目标化合物1-(3,5,6-三氯吡啶-2-基)-3,5-二甲基-1氢吡唑(3f)的晶体结构。
- 杨维清邹浩
- 关键词：晶体结构
