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国家自然科学基金(30973903)

作品数:7 被引量:77H指数:6
相关作者:胡晓梅马俊丽麻柔王洪志杨晓红更多>>
相关机构:中国中医科学院西苑医院北京市昌平区南口铁路医院北京藏医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇异常综合征
  • 5篇增生
  • 5篇增生异常综合...
  • 5篇综合征
  • 5篇骨髓
  • 5篇骨髓增生
  • 5篇骨髓增生异常
  • 5篇骨髓增生异常...
  • 3篇青黄散
  • 3篇克隆
  • 3篇黄散
  • 2篇细胞
  • 1篇代谢机制
  • 1篇选择性
  • 1篇血液
  • 1篇血液病
  • 1篇阳虚
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇原始细胞

机构

  • 6篇中国中医科学...
  • 1篇北京藏医院
  • 1篇北京市昌平区...

作者

  • 6篇胡晓梅
  • 4篇马俊丽
  • 3篇麻柔
  • 2篇曲文闻
  • 2篇杨晓红
  • 2篇王洪志
  • 1篇刘池
  • 1篇郑春梅
  • 1篇孙淑贞
  • 1篇方苏
  • 1篇王月
  • 1篇唐旭东
  • 1篇肖海燕
  • 1篇郭小青
  • 1篇高飞
  • 1篇徐述
  • 1篇全日城
  • 1篇刘锋
  • 1篇张姗姗
  • 1篇李柳

传媒

  • 2篇白血病.淋巴...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇Chines...
  • 1篇北京中医药

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
含砷类中药治疗恶性血液病药代动力学及代谢机制研究进展被引量:6
2012年
含砷类中药有悠久的应用历史,目前临床用于治疗恶性血液病的砷制剂包括雄黄制剂和砒霜提取液。雄黄制剂包括雄黄单味和含雄黄的复方,含雄黄的复方主要有青黄散、六神丸、复方青黛片等。
马俊丽胡晓梅
关键词:恶性血液病砷制剂药代动力学代谢机制复方青黛片类中药
骨髓增生异常综合征T淋巴细胞异常与克隆造血被引量:15
2011年
目的 了解T淋巴细胞异常在骨髓增生异常综合征(MDS)克隆造血中的作用。方法对76例MDS患者的染色体核型、T淋巴细胞亚群及激活状态进行分析。结果正常核型36例,异常核型40例,异常发生率52.6%。40例异常核型中,三体8(+8)24例,占异常核型的60.0%。与健康对照组比较,MDS患者CD;CD-19、CD+3;CD+3;CD+8;以及CD+3HLA—DR^+细胞百分率显著升高,CD-3(CD16CD56)^+细胞的百分率明显降低。将MDS患者进行核型分组,异常核型组CD+3(CD16CD56)^+细胞的百分率显著高于正常对照组。将+8核型从MDS异常核型中独立出来进行分析,CD+3CD+4CD-8细胞的百分率明显低于正常核型以及其他异常组,CD4/CD8的比值明显低于健康对照组。结论MDS存在T淋巴细胞异常,异常核型MDS可能恶性克隆增殖更为优势,预后更差。+8核型MDS存在更为严重的免疫监视功能下降,导致恶性克隆过度增殖与残存造血过度受抑。
胡晓梅许勇钢全日城杨晓红王洪志徐述郭小青刘池肖海燕郑春梅张姗姗唐旭东李柳刘锋麻柔
关键词:骨髓增生异常综合征T淋巴细胞核型分析克隆细胞
不同克隆类型骨髓增生异常综合征治疗方法的选择被引量:8
2011年
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干(祖)细胞的克隆性异质性疾病。大约40%~60%的MDS患者具有染色体异常克隆。对MDS患者进行克隆分析,不仅有助于诊断和判断预后,而且针对克隆类型选择治疗方法更有助于提高疗效。
胡晓梅马俊丽麻柔
关键词:骨髓增生异常综合征克隆分子
Clinical Observation of the Treatment of Myelodysplastic Syndrome Mainly with Qinghuang Powder(青黄散)被引量:27
2011年
Objective: To observe the clinical effectiveness of Qinghuang Powder (青黄散, QHP) combined with Bupi Yishen Decoction (补脾益肾汤 BPYS) in treating myelodysplastic syndrome (MDS), and its relationship with France, America, and Britain (FAB) type, international prognosis scaling system (IPSS) risk, and chromosome karyotype. Methods: There were 124 MDS patients subjected to the tests. By FAB typing, 91 patients were typed as refractory anemia (RA) type and 33 as refractory anemia with excess of blasts (RAEB) type; by IPSS scale, 21 were sorted to low risk, 77 to moderate risk I, 20 to moderate risk ]], and 6 to high risk; 78 of them had normal chromosome and 46 with abnormal chromosome, including 26 of trisomy 8. All patients were treated with QHP+BPYS, and the changes of peripheral blood figure and bone marrow were observed. Results: After treatment, the general effective rate was 72.58% (90/124), which in the patients of RA type was 80.22% (73/91) and in RAEB type 51.52% (17/33). The former was better than that in the later (P〈0.01). For the analysis in the patients of different IPSS risk degrees, the effective rate was 95.24% (20/21) in the low- risk group, 72.73% (56/77) in moderate risk I, 65.00% (13/20) in moderate-risk 11, and 16.67% (1/6) in high- risk group. Those in the first two groups were superior to that in the latter two (P〈0.01). The effective rate was 79.49% (61/78) in the patients with normal chromosome and was 60.87% (28/46) in the patients with abnormal chromosome, showing a significant difference between them. While in the patients of trisomy 8, it was 73.08% (19/26), which was parallel to that in the patients with normal chromosome. Conclusion: The effectiveness of QHP+BPYS comprehensive therapy for MDS is unquestionably good, and it is markedly correlated with the FAB type and IPSS risk degree of the disease, as well as the normality of chromosome in the patient.
徐述麻柔胡晓梅许勇钢杨晓红王洪志孙淑贞刘锋
关键词:REALGAR
含砷中药复方青黄散治疗骨髓增生异常综合征的克隆选择性与砷体内效应的相关性研究被引量:26
2013年
目的探讨含砷中药复方青黄散治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的克隆选择性与砷体内效应的相关性。方法对接受口服青黄散(每日雄黄0.16 g)治疗的MDS患者40例(治疗组)进行疗效评价,分析MDS患者口服青黄散后血砷浓度和线粒体膜电位(△Ψm),并与未服用青黄散或其他砷制剂的MDS患者(未治疗组)以及正常人(健康对照组)进行比较。结果治疗组总有效率为75.0%(30/40)。伴随正常克隆与+8异常克隆患者的疗效明显好于其他异常克隆类型(P<0.05)。治疗组全血和血浆砷浓度均明显高于未治疗组及健康对照组(P<0.05)。治疗组有效患者的全血砷浓度明显高于治疗失败者(P<0.05)。治疗组全血砷浓度明显高于血浆砷浓度(P<0.05)。治疗组正常核型和+8患者与其他异常克隆患者的血砷浓度差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组线粒体△Ψm与未治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组线粒体△Ψm与全血砷浓度没有相关性(P>0.05)。结论口服青黄散治疗MDS,砷被人体少量吸收,并进入细胞内发挥作用。MDS患者对青黄散的治疗反应与全血砷浓度具有相关性。青黄散治疗MDS的克隆选择性与全血砷浓度以及线粒体△Ψm变化没有相关性。
马俊丽曲文闻胡晓梅
关键词:骨髓增生异常综合征青黄散
青黄散为主治疗伴有原始细胞增多的骨髓增生异常综合征远期疗效的初步观察被引量:24
2013年
目的:探讨青黄散为主治疗伴有原始细胞增多的骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB)的远期疗效。方法:对30例MDS-RAEB患者采用青黄散为主进行治疗并评价疗效,同时观察患者治疗前后危度等级、骨髓原始细胞、生存时间及肝、肾功能等安全性指标。结果:青黄散为主治疗MDS-RAEB总有效率为56.67%;治疗后患者危度评分明显降低(P<0.05);骨髓原始细胞百分率减低(P<0.05)。截止到观察结束时,全部30例患者均存活,平均已存活时间(28.53±20.43)个月,不同危度等级患者平均已存活时间差异无统计学意义(P>0.05),无一例患者转为AML。结论:青黄散加健脾补肾中药能够有效治疗MDS-RAEB,具有降低患者疾病危度等级、减低骨髓原始细胞、延长MDS-RAEB患者生存时间的作用。
高飞麻柔胡晓梅杨晓红孙淑贞王洪志
关键词:骨髓增生异常综合征青黄散
“阳虚寒毒”理论在骨髓增生异常综合征诊治中的应用被引量:7
2013年
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性疾病,起源于造血干细胞的克隆性疾病,以骨髓无效造血、长期进行性难治性血细胞减少、高风险向急性白血病转化为特征。MDS多发于老年人,其临床表现为面色苍白、乏力、活动后心悸、气短等症状,或兼有出血、发热、脾大等体征。胡晓梅认为,本病因阳虚寒毒而致,在临床中倡导运用温化寒毒法。
王月方苏宋敏敏曲文闻马俊丽胡晓梅
关键词:骨髓增生异常综合征
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