公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

A23187诱导HL-60细胞分化为树突状细胞的研究被引量：1: 2007年; 目的探讨用钙离子载体A23187通过钙动员机制使人急性粒细胞性白血病细胞系HL-60细胞迅速分化为树突状细胞（DCs）的方法，为今后临床用DCs进行抗白血病免疫治疗打下基础。方法将生长良好的HL-60细胞加入不同浓度A23187（45～720ng／mL）或联用重组人γ-干扰素（rhIFN-γ，1000U／mL）培养20～96h，倒置显微镜和扫描电镜观察其形态学特征，流式细胞术检测其免疫表型，混合淋巴细胞反应检测其刺激T淋巴细胞增殖的能力。结果HL-60细胞加入适量A23187（180ng／mL）或联合rhIFN-γ（1000 U／mL）诱导20h后，即可出现细胞表面树状突起，且树突状细胞表面特异性成熟标志抗原CD83、共刺激分子CD80、CD86表达升高；培养48h，CD83分子表达开始降低；培养72h，可获得DC的典型形态，CD80、CD86分子表达持续升高。同种异体混合淋巴细胞反应检测经A23187或联用rhIFN-γ诱生的DCs可明显刺激同种异体T淋巴细胞增殖。结论钙离子载体可诱导HL-60细胞分化为高表达共刺激分子及具有刺激同种异体T淋巴细胞增殖的成熟DCs，钙动员有望成为一种快速获取DCs的有效方法。; 杨昆李强赵亚宁; 关键词：树突状细胞 HL-60细胞

蛋白激酶C在A23187诱导HL-60细胞分化为树突状细胞中的作用: 2010年; 目的运用蛋白激酶C(PKC)特异性抑制剂Bis-1,初步探讨细胞内PKC信号途径在A23187诱导HL-60细胞向树突状细胞(dendritic cell,DC)分化过程中的作用,了解细胞内钙离子信号转导途径与PKC信号途径是否存在相互应答。方法用PKC特异性抑制剂Bis-1预先处理HL-60细胞再用钙离子载体A23187处理,比较其与单用A23187处理的HL-60细胞在形态学、免疫表型及刺激T细胞增殖能力方面的差异。结果单用A23187处理的HL-60细胞培养36 h后细胞出现树状突起,DC特异性标记CD83、CD80、CD86表达阳性率分别为(28.97±4.05)%(、19.10±5.46)%、(41.03±6.43)%;用PKC特异性抑制剂Bis-1预先处理再予A23187处理36h的HL-60细胞其形态、免疫表型及刺激T淋巴细胞增殖的能力均较单用A23187的HL-60细胞受到不同程度的抑制,细胞表面DC特异抗原CD83、CD80、CD86分子的阳性表达率分别降为(13.23±2.15)%、(9.70±1.69)%、(23.37±7.50)%,与单用A23187处理的HL-60细胞比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 PKC特异性抑制剂Bis-1在A23187诱导HL-60细胞分化为DC的过程中起抑制作用,表明PKC信号路径参与A23187诱导HL-60白血病细胞分化为DC的过程。; 杨昆李强; 关键词：树突状细胞 HL-60细胞钙离子载体蛋白激酶C

全选清除导出

共1页<1>

四川省学术和技术带头人培养资金(06SXS-10)