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Smad 2/3信号蛋白在糖尿病小鼠肾组织中的表达及活化: 2006年; 目的探讨 Smad 2/3信号蛋白在糖尿病小鼠肾组织中的表达及活化情况,从分子信号角度探讨糖尿病肾病肾纤维化的发病机制。方法采用链脲左菌素(STZ)腹腔注射诱导小鼠糖尿病模型,用免疫组化方法检测肾组织转化生长因子(TGFβ_1)、磷酸化 Smad 2/3和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果正常小鼠肾组织有基础的 TGF-β、磷酸化 Smad2/3的表达。糖尿病形成后,TGF-β和磷酸化 Smad 2/3的表达明显增加,第12周达高峰,第16周表达减少,但仍高于对照组;正常小鼠肾组织仅血管平滑肌有α-SMA表达。糖尿病形成后4周肾小球系膜区、肾小管-间质α-SMA 的表达显著增高,并持续增加到12周,第16周表达下调,但仍高于对照组。糖尿病肾组织 TGF-β、磷酸化 Smad 2/3以及α-SMA 的表达时相一致并呈明显正相关。结论 Smad 2/3信号蛋白在糖尿病小鼠肾组织中的表达及活性明显增高,在肾纤维化的过程中可能起重要作用。; 祝胜郎余学清孙辽常巨平; 关键词：SMAD2/3 肾纤维化转化生长因子-Β

TGF-β1显著上调其信号蛋白Smad2在腹膜间皮细胞中的表达被引量：1: 2004年; 目的 :探讨Smad2信号蛋白在腹膜间皮细胞中的表达及转化生长因子 - β1(TGF - β1)对其表达的影响。方法 :大鼠腹膜间皮细胞分别培养于不同浓度TGF - β1培养液 (0、1 2 5、2 5、10 μg/L)中 ,用RT -PCR和免疫组化的方法检测不同时间 (0、5、15、30、6 0、12 0min)Smad2表达的水平和Smad2细胞内定位变化。结果 :Smad2mRNA的表达在TGF - β1刺激后 5min开始升高 ,呈时间依赖性 ,在 30min达到高峰 ,而后逐渐减弱 ,在 12 0min降至接近正常水平 ;Smad2mRNA表达也呈浓度依赖性 ,随TGF - β1浓度的增高而表达增强。磷酸化Smad2蛋白的表达和核内聚集也与mRNA表达一致 ,呈时间和浓度依赖性。Smad2在TGF - β1刺激下从胞浆转位至核内聚集 ,并在 30min达高峰。结论 :腹膜间皮细胞内存在Smad2的表达。TGF - β1可刺激Smad2表达上调和活化 ,转位至核内发挥作用。; 杨琼琼余学清段文娟李晓燕黄锋先; 关键词：腹膜间皮细胞转化生长因子Β SMAD2

高糖通过转化生长因子依赖途径介导肾小管上皮细胞-肌纤维母细胞转分化及Ⅰ型胶原合成的机制: 2009年; 目的探讨高糖介导肾小管上皮细胞转分化及Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)合成的分子机制。方法含35mmol/L葡萄糖培养液培养大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E细胞),免疫化学方法检测p-Smad2/3核转位,ELISA检测细胞培养上清中TGF-β_1浓度,RT-PCR和Western blot方法分别检测α-SMA、E-cadherin、CollagenⅠ mRNA和蛋白的表达。观察TGF-β_1中和抗体对高糖上述效应的影响。结果高糖促进NRK52E细胞合成和分泌TGF-β_1。TGF-β_1中和抗体能抑制高糖介导的p-Smad2/3核转位,下调高糖介导的α-SMA和CollagenⅠ蛋白表达,上调E-Cadherin蛋白表达(P均<0.01)。结论高糖介导的肾小管上皮细胞转分化和细胞外基质Collagen Ⅰ的合成依赖于TGF-β_1效应。; 孙辽孙惠力李晓艳王向阳孙艳艳余学清; 关键词：转化生长因子Β 转分化

人血清白蛋白对近端肾小管上皮细胞骨调素和CD44表达的影响被引量：2: 2005年; 目的研究人血清白蛋白能否刺激人近端肾小管上皮细胞产生骨调素(OPN)和CD44。方法用人血清白蛋白刺激人近端肾小管上皮细胞系(HK-2细胞),分不同时间(0-48h)、不同浓度(0.1-10g/L)两组,以RT-PCR方法分别检测两组细胞表达的OPNmRNA,以Westernblotting分别检测两组细胞表达的OPN。用免疫荧光法、激光共聚焦显微镜观察1g/L的人血清白蛋白刺激HK-2细胞24h、48h后OPN、CD44的表达。结果人血清白蛋白刺激HK-2细胞上调表达OPNmRNA和蛋白,呈时间和剂量相关性。CD44的表达与OPN同步。结论人血清白蛋白可刺激HK-2细胞表达OPN与CD44。; 彭晖余学清娄探奇方芳周飞宇尹培达; 关键词：骨调素白蛋白类

不同病理类型肾病患者蛋白尿成分与肾脏病理的关系被引量：25: 2006年; 目的探讨不同病理类型原发性肾小球肾炎(PGN)患者的尿蛋白成分与肾脏病理的关系。方法对象为117例PGN患者。采用散射比浊法行尿蛋白成分分析。检测患者的 Scr、24 h尿蛋白量。将上述指标与肾脏病理评分进行统计学分析。结果轻微病变(MCD)患者尿白蛋白(Alb)浓度最高;尿β2微球蛋白(β2-MG)以硬化性肾小球肾炎(SGN)患者最高。在肾小管间质评分中,尿IgG／总蛋白(IgG／Tpro)、尿转铁蛋白(TRF)和β2-MG是主要的相关因子,而 IgG／Tpro与肾小球硬化有相关性。尿TRF和β2-MG分别是IgA肾病(IgAN)和MCD患者肾小管间质损害评分的重要影响因子。尿TRF、IgG、λ轻链和β2-MG是影响膜性肾病(MN)肾小管间质损害评分的重要因素。结论不同病理类型的PGN患者尿蛋白组成有差异,尿IgG、尿转铁蛋白及β2-MG浓度与肾小管间质损害的关系密切。; 彭晖余学清娄探奇方芳尹培达; 关键词：肾小球肾炎蛋白尿肾间质纤维化

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