国家自然科学基金(30973944)
- 作品数：10 被引量：117H指数：8
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- 基于活性成分转化-肠吸收屏障网络耦联作用的中药炙淫羊藿炮制机理研究
- 中药炮制是我国人民在数千年的医疗实践中不断总结、改进、发展形成的一套传统制药技术。而目前对中药炮制机理的研究仅局限于化学成分变化和药理药效变化,缺少一架沟通中药炮制前后成分变化与药效变化之间关系的桥梁--中药活性成分吸收...
- 孙娥陈彦贾晓斌钱浅
- 关键词：淫羊藿
- 文献传递
- 维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯对Caco-2细胞模型转运宝藿苷Ⅰ的影响被引量：2
- 2011年
- 目的考察非离子表面活性剂维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)对宝藿苷I在Caco-2细胞模型转运的影响。方法采用Caco-2细胞模型研究不同浓度的TPGS对宝藿苷Ⅰ细胞转运行为的影响,以超高压液相色谱(UPLC)法测定细胞样品溶液中宝藿苷I的浓度,计算表观渗透系数(Papp)。结果在应用TPGS后,宝藿苷Ⅰ从细胞绒毛面供给侧(AP)→基底面外侧(BL)的跨膜转运量明显增高(P<0.05),外排比率显著下降(P<0.05)。当宝藿苷Ⅰ与TPGS比例分别为1∶1、1∶3、1∶9时,宝藿苷Ⅰ的外排比率分别为1.978 8、1.779 8、1.609 0,与仅用宝藿苷Ⅰ相比分别下降了73%、76%、78%。结论在Caco-2细胞模型上,TPGS可显著促进宝藿苷Ⅰ的吸收。
- 金鑫张振海陈玲玲贾晓斌谭晓斌陈彦
- 关键词：CACO-2细胞模型跨膜转运肠道吸收
- 淫羊藿低糖苷组分的制备技术及工艺工程化研究
- 中药制备技术及其工艺工程化是中药生产向现代化大工业化迈进的重要一步，在中药组分制备技术工艺工程化的过程中，应结合现有生产技术和自动化先进生产设备，在GMP等要求的指导下进行工艺的合理调整和多层次、全过程、动态的质量控制，...
- 李子豪
- 关键词：淫羊藿
- 文献传递
- 中药炮制辅料羊脂油的研究思路探析被引量：14
- 2014年
- 羊脂油是常用的液体炮制辅料之一,用于中药炮制的油炙法,以达到增强炮制药物疗效的目的。目前,羊脂油主要应用于淫羊藿的炮制,来增强淫羊藿补肾壮阳的作用。现阶段,关于羊脂油的化学成分、药用质量标准、油炙工艺、炮制作用等的研究较少,严重影响了羊脂油的临床使用。作者从羊脂油的历史沿革、现代研究、存在问题以及研究思路等方面进行阐述,以期为其临床更广泛的应用奠定基础。
- 徐凤娟孙娥张振海崔莉贾晓斌
- 关键词：炮制辅料
- 大鼠在体肠灌流模型研究淫羊藿不同黄酮苷的吸收代谢被引量：19
- 2009年
- 目的:研究淫羊藿5个黄酮苷淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ在大鼠肠道的在体吸收情况。方法:应用大鼠在体肠灌流模型,用高效液相法测定肠灌流液中淫羊藿各黄酮苷的含量,计算各黄酮苷的肠渗透系数。结果:5个黄酮苷在大鼠各肠段的表观渗透系数按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次分别为淫羊藿苷:6.365,5.349,1.004,0.601;朝藿定A分别为4.120,3.397,0.401,0.257;朝藿定B分别为:3.645,3.135,0.990,0.434;朝藿定C分别为:3.114,2.882,0.688,0.470;宝藿苷Ⅰ分别为2.324,2.398,1.529,1.045。淫羊藿苷在大鼠肠道会被水解产生2个代谢产物,朝藿定A,B,C各自会被水解产生1个代谢产物,宝藿苷Ⅰ无代谢产物。结论:5个黄酮成分在大鼠肠段不同部位吸收存在差异,各化合物的回肠和结肠肠段表观渗透系数均显著低于十二指肠和空肠肠段,淫羊藿苷,朝藿定A,B,C的肠道代谢产物与其结构与肠黏膜上的酶相关,并且在十二指肠、空肠代谢较多;在回肠、结肠代谢较少。
- 陈彦贾晓斌谭晓斌范晨怡HuMing
- 关键词：代谢
- 药理效应法研究羊脂油对淫羊藿总黄酮小鼠体内药动学的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:考察羊脂油对淫羊藿总黄酮体内药动学的影响。方法:采用药理效应法,建立小鼠肾阳虚模型,以超氧化物歧化酶为效应指标,比较淫羊藿总黄酮及其在炮制辅料羊脂油的作用下形成自组装胶束后的小鼠体内药动学参数。结果:淫羊藿总黄酮在羊脂油的作用下形成自组装胶束后,小鼠体内的药动学参数t1/2、Cmax、AUC(0-t)、AUC(0-∞)、MRT(0-∞)与淫羊藿总黄酮相比均显著增加(P<0.05,P<0.001,P<0.01)。结论:炮制辅料羊脂油提高了淫羊藿总黄酮的生物利用度,促进了其体内吸收。
- 李杰孙娥崔莉贾晓斌
- 关键词：淫羊藿总黄酮药理效应法
- 基于组分结构假说构建中药药性矢量结构方程被引量：15
- 2012年
- 中药本身是一个复杂的整体,有其相应的物质基础,即相应的"组分结构",而中药药性即为中药中复杂的组分结构作用于人体后的综合体现。中药中的成分/组分可表现相应的药性属性(寒、热、温、凉),组分与组分之间以及组分内部都存在着药性差异。药性相同的成分/组分,表现为相互增强;药性相反者,则相互抵消,即可以用"矢量"表示,中药药性也就是各成分/组分"药性矢量"的"矢量加和"。在结合中药药性的最新研究方法和手段的基础上,将"组分结构"假说和"中药药性矢量"相结合,拟构建中药"药性结构方程"模型,以阐述中药药性本质。中药"药性矢量结构方程"模型的构建,也将为中药配伍以及炮制机制研究提供重要的研究思路和方法。
- 蒋俊贾晓斌陈斌李平蔡宝昌吴浩
- 关键词：中药药性
- 生物转化在黄酮类化合物中的研究与应用被引量：11
- 2013年
- 黄酮类化合物具有广泛的药理活性,但是溶解度差、生物利用度低等弊端限制了其在临床上的广泛应用。而生物转化可以改变活性成分的结构,提高活性成分的溶解度和生物利用度,具有转化率高、无污染、能耗低等优点。随着生物科学的不断发展,生物转化逐渐应用于黄酮类化合物的研究中。文章介绍了生物转化中的去糖基化、羟基化、糖苷化、甲基化和成环反应等几种主要的反应类型,对生物转化在黄酮类化合物中的应用进行了综述。黄酮类化合物与生物转化技术的有机结合,必将为黄酮类化合物的资源开发推向新阶段,促进黄酮类化合物的新发展。
- 崔莉孙娥陈玲玲钱浅贾晓斌
- 关键词：生物转化黄酮类化合物
- 丹参酮ⅡA二元载体固体分散体的研究被引量：24
- 2012年
- 目的:将纳米二氧化硅(nano-silica)和泊洛沙姆188联合应用于丹参酮ⅡA(TSⅡA)固体分散体的制备,考察丹参酮ⅡA固体分散体的溶出度和稳定性。方法:以纳米二氧化硅和泊洛沙姆188为二元载体,采用溶剂法制备丹参酮ⅡA固体分散体,对其物相特征、溶出行为和稳定性进行了研究。结果:纳米二氧化硅和泊洛沙姆188按1∶3比例制备的丹参酮ⅡA固体分散体,经差示扫描量热分析,固体分散体中药物以非晶形式存在于载体中;60 min时药物的体外累积溶出率达到90%以上;经过3个月稳定性加速试验后,固体分散体中药物溶出和含量未发生明显变化。结论:丹参酮ⅡA二元载体固体分散体能显著改善丹参酮ⅡA的溶出,其稳定性好,具有实际应用价值。
- 蒋艳荣张振海陆艳唐静马甜甜贾晓斌
- 关键词：纳米二氧化硅固体分散体溶出度稳定性
- 基于UPLC-Q/TOF-MS分析淫羊藿炮制前后黄酮组分的变化规律被引量：15
- 2020年
- 目的基于UPLC-Q/TOF-MS技术建立淫羊藿炮制前后指纹图谱,对其全成分进行分析并找出标志性化学成分,以明确淫羊藿炮制前后黄酮组分的变化规律。方法采用UPLC-Q/TOF-MS技术,在正离子模式下采集淫羊藿生品及炮制品样品数据,并在此基础上根据正交-偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)整体探究9个不同产地、批次的淫羊藿炮制前后化学成分的差异。结果从淫羊藿生品及炮制品中寻找并鉴定出9个标志性化学成分,即8-乙烯-山柰酚、淫羊藿素、淫羊藿次苷I、淫羊藿素-3-O-葡萄糖苷、异戊醇基箭藿苷B、1,3-异戊二烯基朝藿定C、1,3-异戊二烯基-箭藿苷B-7-O-葡萄糖醛酸、3-O-(4-乙酰氧基)鼠李糖-2-O-(间二乙酰氧基)葡萄糖-淫羊藿苷及其同分异构体。结论淫羊藿炮制后黄酮组分结构发生变化,次级糖苷增加,多级糖苷减少,淫羊藿黄酮组分总体向低糖苷组分转化,进一步阐明了淫羊藿加热炮制后黄酮组分的变化规律。
- 李明雨孙娥徐凤娟徐金娣贾晓斌
- 关键词：淫羊藿朝鲜淫羊藿淫羊藿素
