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国家自然科学基金(30760006)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:彭谦赖泳红纪开燕沈清清韩秀林更多>>
相关机构:文山学院云南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇环境科学与工...

主题

  • 3篇铜绿微囊藻
  • 3篇微囊藻
  • 2篇果胶
  • 2篇果胶酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇抑藻
  • 1篇抑藻效应
  • 1篇藻细胞
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱分析
  • 1篇光照
  • 1篇光照条件
  • 1篇黑暗
  • 1篇丰度

机构

  • 3篇云南大学
  • 3篇文山学院

作者

  • 3篇赖泳红
  • 3篇彭谦
  • 2篇纪开燕
  • 1篇韩秀林
  • 1篇沈清清

传媒

  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇环境科学
  • 1篇西北农业学报

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
固定化果胶酶抑制铜绿微囊藻生长研究被引量:3
2012年
为证实固定化果胶酶抑制蓝藻生长的作用,在实验室条件下,以铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)为受试藻种,用共培养法观察了固定化果胶酶对藻细胞群体的作用、用电镜观察了共培养后藻细胞的损伤状况,测定了对其生理生化特征的影响.结果表明固定化果胶酶与藻共培养液第3 d明显黄化,且黄化程度与固定化果胶酶的用量和培养时间呈正相关系;电镜照片显示固定化果胶酶对藻细胞有损伤作用,轻微损伤的藻细胞出现质壁分离,表面粗糙、凸凹不平,形状不规则,严重损伤的藻细胞表面发生深度皱缩或细胞结构完全解体;随着固定化果胶酶与铜绿微囊藻共培养时间的延长,藻细胞生长量、叶绿素a含量显著降低,表明藻细胞受到胁迫和伤害,藻细胞正常的光合作用受到严重影响.丙二醛(MDA)值显示藻细胞抗氧化防御体系被破坏,细胞内发生严重膜脂过氧化.固定化果胶酶能有效抑制铜绿微囊藻细胞的生长,铜绿微囊藻生长抑制率可高达96%.
沈清清彭谦赖泳红纪开燕韩秀林
关键词:铜绿微囊藻藻细胞
果胶酶对铜绿微囊藻蛋白表达的影响
2018年
为研究果胶酶对铜绿微囊藻蛋白表达的影响并寻找有价值的蛋白质分子水平上的差异,分别在光照和黑暗条件下采用果胶酶处理铜绿微囊藻,获取藻细胞全蛋白。采用SDS-PAGE电泳分离藻细胞全蛋白,比较光照和黑暗条件下的藻蛋白表达差异。结果显示,一类分子量约42ku的蛋白丰度存在显著差异,光照条件是果胶酶对铜绿微囊藻起抑制作用的一个敏感条件。MALDI串联飞行时间质谱仪分析和SwissPort数据库检索结果表明,该蛋白为功能未知的新蛋白且与真核生物actin蛋白有可信的匹配分值。
沈清清彭谦陈红惠赖泳红纪开艳
关键词:果胶酶铜绿微囊藻质谱分析黑暗
光照条件对固定化果胶酶抑藻效应的影响
2018年
为探讨固定化果胶酶的抑藻效应机理,测定了光培养和暗培养条件下果胶酶作用后藻细胞的生物量和叶绿素a含量,并在扫描电镜下观察果胶酶对藻细胞内部结构和形态的损伤情况。结果表明,光培养条件下果胶酶抑藻效果显著,试验第30 d时抑藻率达96.31%,叶绿素a含量为0,而暗培养条件下果胶酶对藻细胞生长具有缓慢的促进作用。扫描电镜观察结果显示光照下果胶酶对藻细胞存在不同等级的损伤作用,损伤最严重的藻细胞细胞壁已完全降解,细胞结构完全解体,胞质流出。说明光照条件是果胶酶对铜绿微囊藻起抑制作用的一个敏感条件,光照条件下果胶酶能破坏藻细胞结构、促进叶绿素a降解并抑制藻细胞光合作用,而黑暗条件下果胶酶对藻细胞不表现抑制效应。
沈清清彭谦赖泳红纪开燕
关键词:果胶酶铜绿微囊藻
共1页<1>
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