广东省自然科学基金(8151040701000006)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 相关作者：冼绍祥杨忠奇黄习文秦佳佳孙敬和更多>>
- 相关机构：广州中医药大学第一附属医院广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中医药干预骨髓间充质干细胞体外定向诱导分化为心肌细胞的研究进展被引量：8
- 2012年
- 综述了骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,MSCs)的基本生物学特性及中医药干预MSCs体外诱导分化为心肌细胞的研究状况。中医药既可直接作用于MSCs促进其增殖并向心肌细胞分化,也可影响其微环境,促进其存活与功能的建立,且中医药具有临床应用比较安全和长期有效性的特点,存在着良好而广阔的临床应用前景。积极开展中药诱导MSCs分化为心肌细胞的研究并与干细胞移植结合起来有可能是中医药走向现代化的一个切入点,具有重大的实际意义。
- 孙敬和冼绍祥黄习文杨忠奇
- 关键词：中医药骨髓间充质干细胞心肌细胞
- 5-氮胞苷诱导大鼠骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化及黄芪甲苷的协同作用(英文)被引量：7
- 2012年
- 背景:大多学者使用5-氮胞苷作为诱导剂诱导骨髓间充质干细胞向心肌细胞定向分化。目的:观察联合应用黄芪甲苷及5-氮胞苷诱导骨髓间充质干细胞向心肌细胞定向分化中心肌细胞相关受体的表达。方法:选用生长良好的第3代骨髓间充质干细胞,分为4组。Ⅰ组:仅更换L-DMEM培养液;Ⅱ组:100mg/L黄芪甲苷+5μmol/L5-氮胞苷诱导24h后,更换L-DMEM培养液。Ⅲ组:10μmol/L5-氮胞苷孵育24h后,更换L-DMEM培养液;Ⅳ组:5μmol/L5-氮胞苷孵育24h后,更换L-DMEM培养液。各组均每3d换液1次,诱导30d后对分化细胞进行鉴定。结果与结论:①Ⅲ组、Ⅳ组及Ⅱ组诱导后细胞心肌细胞特异性蛋白Nkx2.5、cTnT及Desmin的表达均为阳性,与Ⅰ组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。Ⅱ组及Ⅲ组诱导后2周,镜下见cTnT、Desmin表达数量高于Ⅳ组(P<0.01)。Nkx2.5在两组表达亦高于Ⅳ组,其中Ⅱ组与Ⅳ组比较,差异有极显著性意义(P<0.01),Ⅲ组与Ⅳ组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。Ⅰ组无上述蛋白的阳性表达。②诱导后2周,镜下可见Ⅱ组、Ⅲ组细胞出现心肌细胞样的节律性跳动,证明部分细胞在诱导因素的作用下,已向心肌细胞分化。结果表明用100mg/L黄芪甲苷+5μmol/L5-氮胞苷联合诱导可产生与10μmol/L5-氮胞苷相似的诱导效果,这可能与黄芪甲苷对细胞具有保护作用,促血管内皮细胞增殖作用,增强细胞对5-氮胞苷细胞毒性的耐受,上调心肌特异性蛋白的表达有关。
- 冼绍祥杨忠奇秦佳佳黄习文孙静和
- 关键词：黄芪甲苷骨髓
- 5-氮胞苷诱导大鼠BMSCs分化为心肌细胞过程中相关受体的表达及黄芪甲苷协同作用的研究被引量：1
- 2011年
- 目的在成功以黄芪甲苷协同5-氮胞苷体外诱导BMSC向心肌细胞分化的基础上,进一步探讨诱导过程中心肌相关功能受体的表达规律。方法选用生长良好的第3代BMSC,分为4组。Ⅰ组:仅更换L-DMEM培养液;Ⅱ组:100mg/l AST+5μmol/L 5-Aza诱导24 h后,更换L-DMEM培养液;Ⅲ组:10μmol/L 5-Aza孵育24 h后,更换L-DMEM培养液;Ⅳ:5μmol/L 5-Aza孵育24 h后,更换L-DMEM培养液。各组均每3天换液1次。分别在诱导后2周、4周采用RT-PCR方法检测诱导后细胞能否表达肾上腺素受体a1A-AR和肾上腺素受体β1-AR。结果与结论根据RT-PCR产物电泳结果可知,Ⅳ组诱导后,a1A-AR在诱导前后的变化,差异有显著性意义(P<0.05);Ⅱ组或Ⅲ组诱导可使a1A-AR、β1-AR表达出现相应的上调或下调,与诱导前比较,差异有显著性或极显著性意义(P<0.05,P<0.01)。其中,Ⅱ组诱导2周后,细胞中β1-AR的下降,与Ⅲ组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。
- 秦佳佳冼绍祥
- 关键词：心肌黄芪甲苷
