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广东省自然科学基金(8151040701000029)

作品数:4 被引量:11H指数:3
相关作者:马武华王勇王可佳郑俊奕王昀更多>>
相关机构:广州中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇海马
  • 4篇海马神经
  • 3篇神经元
  • 3篇海马神经元
  • 3篇川芎
  • 3篇川芎嗪
  • 2篇蛋白
  • 2篇预先给药
  • 2篇胎鼠
  • 2篇细胞
  • 2篇给药
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇低氧
  • 1篇凋亡
  • 1篇休克
  • 1篇原癌基因
  • 1篇原癌基因蛋白
  • 1篇原癌基因蛋白...

机构

  • 4篇广州中医药大...

作者

  • 4篇马武华
  • 3篇王可佳
  • 3篇王勇
  • 2篇郑俊奕
  • 1篇钟鸣
  • 1篇张子银
  • 1篇王昀

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇新中医
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胎鼠海马神经细胞的原代培养及鉴定被引量:1
2012年
目的建立较理想的SD大鼠胎鼠海马神经细胞体外原代培养方法。方法孕18 d(E18)SD大鼠的胎鼠,采用胰酶消化和机械分离相结合的方法进行海马神经元的原代无血清培养。结果在体外培养条件下神经细胞结构特征明显化,并能形成典型的神经细胞网络。结论该培养技术是海马神经细胞体外培养的理想方法。
王勇马武华钟鸣王可佳
关键词:胎鼠海马神经元原代培养
川芎嗪对缺氧/复氧海马神经元JNK通路相关蛋白表达的影响被引量:3
2015年
目的:探讨川芎嗪(TMP)对缺氧/复氧大鼠海马神经元JNK通路相关蛋白Caspases-1、Bad表达的影响。方法:以培养7~9d的胎鼠海马神经元为研究对象,随机分为6组:川芎嗪低、中、高浓度组。对照组,JNK抑制剂组,正常组。除正常组不进行缺氧复氧外,其余各组分别加入相应浓度的川芎嗪或JNK抑制剂等,作用1h后放入90%N2+10%C02培养箱中作用2h诱导缺氧,然后放入5%CO。-4-95%空气培养箱中复氧。用WesternBlot法检测蛋白Bad、Caspases-1的表达。结果:与对照组比较,川芎嗪60、200、800μg/mL组和JNK抑制剂10μmol/L组预给药均可降低Bad、Caspases-1蛋白的表达(P〈0.01)。川芎嗪200μg/mL组差异最显著。结论:川芎嗪通过干预JNK信号通路,下调Caspases-1、Bad蛋白的表达,对大鼠海马神经元缺氧复氧损伤产生抑制作用。
王昀马武华
关键词:川芎嗪JNK通路BAD
川芎嗪预先给药对胎鼠海马神经细胞缺氧/复氧时c-fos和HSP70表达的影响被引量:3
2010年
目的 探讨川芎嗪预先给药对胎鼠海马神经细胞缺氧/复氧时c-fos和热休克蛋白70(HSP70)表达的影响.方法 胎鼠海马神经细胞培养鉴定后,随机分为5组(n=24):正常对照组(C组)、缺氧/复氧损伤组(A/R组)、不同浓度川芎嗪预先给药组(L组、M组和H组).C组不制备缺氧/复氧模型;A/R组、L组、M组和H组制备缺氧/复氧模型;L组、M组和H组加入川芎嗪,终浓度分别为60、200和800μg/ml,孵育1 h后制备缺氧/复氧模型.缺氧/复氧模型制备方法:海马神经细胞置入90%N2-10%CO2培养箱中孵育2 h诱导缺氧,然后放入37 ℃、5%CO2培养箱中复氧24 h.处理结束后测定海马神经细胞凋率、细胞活力、c-fos和HSP70的表达水平.结果 与C组比较,A/R组、L组和H组海马神经细胞活力降低,细胞凋亡率升高(P<0.01);与A/R组比较,L组、M组和H组海马神经细胞活力升高,细胞凋亡率降低,c-fos表达下调,HSP70表达上调(P<0.05);与L组比较,M组和H组海马神经细胞活力升高,细胞凋亡率降低,c-fos表达下调,HSP70表达上调(P<0.05);与M组比较,H组细胞活力下降,细胞凋亡率升高,c-fos表达上调,HSP70表达下调(P<0.01).结论川芎嗪预先给药抑制胎鼠海马神经细胞缺氧/复氧时细胞凋亡的机制可能与下调c-fos表达,上调HSP70表达有关.
马武华王勇郑俊奕王可佳张子银
关键词:川芎嗪细胞低氧原癌基因蛋白质C-FOSHSP70热休克蛋白质类海马
川芎嗪预先给药对缺氧损伤胎鼠海马神经元凋亡的影响被引量:6
2012年
目的:观察川芎嗪预给药对胎鼠缺氧/复氧海马神经细胞凋亡的影响。方法:胎鼠海马神经细胞培养鉴定后,随机分为5组:正常组(C组)、缺氧/复氧损伤组(A/R组)、不同剂量川芎嗪组(L组、M组和H组)。C组不制备缺氧/复氧模型;A/R组制备缺氧/复氧模型;L组、M组和H组加入川芎嗪,终浓度分别为60、200和800μg/mL,孵育1h后制备缺氧/复氧模型。缺氧/复氧模型制备方法:海马神经细胞置入90%N2加10%CO2培养箱中孵育2h诱导缺氧,然后放入37℃、5%CO2培养箱中复氧24h。处理结束后在倒置显微镜下观察海马神经细胞形态,用透射电镜观察海马神经细胞超微结构的变化,测定海马神经细胞凋亡率、细胞活力。结果:与C组比较,A/R组海马神经细胞活力明显下降(P<0.01);与A/R组比较,L组、M组和H组预给药均可升高神经细胞活力(P<0.05);其中M组效果最明显,与L组、H组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。与C组比较,A/R组后海马神经元凋亡比例明显增加(P<0.01)。与A/R组比较,L组、M组和H组预给药均可不同程度降低海马神经细胞的凋亡率(P<0.01)。其中M组效果最为显著,与L组、H组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:川芎嗪有明显的神经保护作用,该作用具有剂量相关性,适中浓度的川芎嗪保护作用最显著。
王勇马武华郑俊奕王可佳
关键词:川芎嗪海马神经元凋亡胎鼠
共1页<1>
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