国家自然科学基金(20873040)
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 相关作者：伏再辉尹笃林刘亚纯刘凤兰周小平更多>>
- 相关机构：湖南师范大学江门职业技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>
- 8-羟基喹啉双核钛配合物催化苯乙烯与双氧水的环氧化(英文)被引量：1
- 2009年
- 合成了一类新型八羟基喹啉双核钛配合物,初步考察了这类配合物在催化烯烃与H2O2环氧化反应中的催化性能.结果表明配体的取代基对此类配合物的催化性能有很大的影响,由5,7-二卤代,特别是5-氯取代配体制备的配合物显示高的催化效率:它的催化转化率比普通喹啉配合物的催化转化率提高了44%,这可能与卤素取代基能加强配体与钛原子的配位作用有关.基于紫外技术,提出了此类钛配合物催化烯烃环氧化的机理:在酸性条件下,配合物中一个钛-氧-钛桥断裂,双氧水进攻后形成带氢键作用的过氧化物活性中间体,该中间体进一步生成了低活性的过氧化物.
- 谢芳伏再辉衷晟叶正培周小平刘凤兰尹笃林
- 关键词：双氧水烯烃环氧化
- 5,7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物催化H_2O_2选择氧化乙苯被引量：3
- 2010年
- 设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反应,Q3MnⅢ比Q2MnⅡ具有更高的催化活性和选择性.在优化的反应条件下,乙苯转化率达27%,苯乙酮的选择性>95%;而且催化剂稳定性良好,可循环使用三次.
- 卢春丽伏再辉刘亚纯刘凤兰秦金纬何乡陵尹笃林
- 关键词：乙苯苯乙酮
- N-羟基邻苯二甲酰亚胺与8-羟基喹啉氧钒(IV)配合物协同催化分子氧氧化乙苯(英文)被引量：5
- 2011年
- 研究了钒化合物对N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化分子氧氧化乙苯反应中的调变效应.结果表明,由8-羟基喹啉及其衍生物与乙酰丙酮氧钒(IV)配位制得的8-羟基喹啉氧钒(IV)配合物的催化活性比乙酰丙酮氧钒(IV),NH4VO3和V2O5的高.在优化的反应条件下,乙苯转化率和苯乙酮选择性可分别达60%～69%和97%.基于液体反应的紫外光谱,推测钒催化剂能够促进NHPI转变为N-氧基邻苯二甲酰亚胺自由基和1-苯基过氧化氢转变为苯乙酮.
- 秦金伟伏再辉刘亚纯何乡陵张德喜吴文锋王彦龙龚兴浪邓晓林武海涛邹艳红喻宁亚尹笃林
- 关键词：N-羟基邻苯二甲酰亚胺乙苯苯乙酮
- 一步温和水热法制备具有改善光催化活性和稳定性的碳包覆CdS纳米粒子（英文）被引量：5
- 2015年
- 首次报道在130 oC低温条件下,以乙酸镉和葡萄糖分别作为镉源和碳源,硫脲同时充当硫源和葡萄糖水热碳化的催化剂,通过一步水热碳化法制备了碳包覆的Cd S(Cd S@C)纳米材料.与相同条件下制备的纯Cd S相比,合成的CdS@C粒子具有更小的粒子尺寸、良好的分散性以及更均匀的粒子分布.而且,葡萄糖在水热碳化过程中能够促使Cd S优先形成立方晶相.此外,粒子表面的碳物种能拓宽Cd S的可见光吸收范围,稍微降低它的带隙能,减缓Cd S的光生电子-空穴对的复合和光腐蚀.因此,它能改善CdS在可见光辐射下催化氧化降解甲基橙的活性和稳定性.
- 邹帅伏再辉向超吴文锋汤森培刘亚纯尹笃林
- 关键词：光催化降解甲基橙
- 微波法制备HMS包络合铁配合物催化剂催化苯酚羟基化反应被引量：3
- 2012年
- 以表面含氨基的HMS为载体,利用微波法在载体孔内合成8-羟基喹啉铁(FeⅡ-Oxine)、邻苯二酚铁(FeⅡ-Cat)和邻菲洛啉铁(FeⅡ-Phen)负载型催化剂(FeⅡ-L/HMS,L=Oxine,Cat或Phen),再在载体孔口接枝聚酰胺-酯型二代树状分子(A),制得FeⅡ-L/HMS-A包络合型催化剂。XRD、FT-IR、Fe含量分析和苯酚羟基化反应结果表明,铁配合物能够被有效包络合到HMS孔内,显示出较好的苯酚羟基化活性,具有良好的重复使用性能,是一种介孔分子筛固载金属配合物简便、有效和环境友好的方法。
- 吕爱霞伏再辉唐春林刘惠平廖慧英
- 关键词：有机合成化学微波法铁配合物苯酚羟基化
- 紫外光下氟取代H_4W_(10)O_(32)作为一种高效催化剂催化双氧水氧化降解甲基橙（英文）
- 2017年
- 以钨酸钠与氢氟酸为原料聚合得到氟取代的十聚钨酸(F-H_4W_(10)O_(32)),并采用FT-IR,UV-vis和^(19)F-NMR进行表征.由FT-IR和^(19)F-NMR的表征结果得出,F原子可能通过取代W-Oc-W键的侧桥氧原子而被结合到十聚钨酸盐的框架中,显著改善了十聚钨酸盐的稳定性及其对水溶液中H_2O_2的活化能力.在紫外光照射下催化过氧化氢(H_2O_2)氧化降解的甲基橙(MO)实验显示出氟取代的十聚钨酸出色的光催化活性,其与亲本H_4W_(10)O_(32)相比,降解速率增加到1.4~2.0倍.基于UV-Vis光谱表征,提出了一种合理的光催化氧化机理.
- 唐泽玉伏再辉汤森培张慎益张超刘亚纯尹笃林李建伟
- 关键词：过氧化氢甲基橙光催化
- 六齿八羟基喹啉锰类配合物催化二甲亚砜的氧化消除(英文)被引量：7
- 2009年
- 在NH4OAc和HOAc的促进下,使用环境友好的丙酮-水混合溶剂,六齿八羟基喹啉锰类配合物(Q3MnIII)能够高效地催化H2O2氧化二甲亚砜(DMSO).卤素取代的Q3MnIII配合物具有更高的催化活性,这归因于卤素取代基能加强Q3MnIII的畸变效应,这一点经B3LYP/6-311G+(d)计算得到证实.另外考察了一些因素对反应的影响,并提出了一个催化反应机理.
- 谢芳伏再辉衷晟叶正培周小平刘凤兰卢春丽荣春英毛利秋尹笃林
- 关键词：二甲亚砜催化氧化过氧化氢
- 六齿配位8-羟基喹啉锰(Ⅲ)催化剂在苯乙烯环氧化反应中的取代基效应被引量：1
- 2009年
- 合成了系列六齿配位模式畸变八面体的8-羟基喹啉锰配合物。通过其在丙酮与水体系中,过氧化氢作氧化剂进行苯乙烯的环氧化反应,考察了8-羟基喹啉类Mn配合物的催化性能。结果显示,取代基对催化剂活性的影响显著,吸电子基团不利于催化反应,供电子基团对催化有明显的加强作用,其影响规律为:-NO_2<-H<-X<-CH_2-O-CR。卤素取代基对催化剂有稳定作用,能提高其催化活性。在五位取代基相同、七位不同的情况下按照-H<-Cl<-Br<-I逐渐提高。
- 周小平伏再辉钟晟
- 关键词：有机合成化学过氧化氢取代基效应
