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江苏省属高校自然科学基础研究项目(09KJB330001)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:王洁王昊鹏许可杨静静张云更多>>
相关机构:中国人民解放军南京军区军事医学研究所南京医科大学江苏省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:江苏省属高校自然科学基础研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇癌细胞
  • 2篇P16
  • 2篇F蛋白
  • 2篇丙型
  • 2篇丙型肝炎
  • 2篇丙型肝炎病毒
  • 2篇病毒
  • 2篇P21

机构

  • 2篇江苏省疾病预...
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 2篇张云
  • 2篇王昊鹏
  • 1篇邓小昭
  • 1篇杨静静
  • 1篇许可
  • 1篇王洁

传媒

  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 2篇2010
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
丙型肝炎双移位F蛋白抑制肝癌细胞p16、p21的表达
目的探讨丙型肝炎双移位F(DF)蛋白对肝癌细胞抑癌基因p16、p21转录与表达的影响。方法 PCR扩增HCV 1b型DF基因,构建pCDNA3.0/HCV-DF真核表达载体。再转染至肝癌细胞HepG中,G418筛选稳定表...
王昊鹏张云杨静静王洁邓小昭许可
关键词:丙型肝炎病毒P16P21
文献传递
丙型肝炎双移位F蛋白抑制肝癌细胞p16、p21的表达被引量:3
2010年
目的:探讨丙型肝炎双移位F(DF)蛋白对肝癌细胞抑癌基因p16、p21转录与表达的影响。方法:PCR扩增HCV1b型DF基因,构建pCDNA3.0/HCV-DF真核表达载体。再转染至肝癌细胞HepG2中,G418筛选稳定表达细胞株,Western blot检测p16、p21蛋白表达及半定量RT-PCR法检测p16、p21基因转录,并以pCDNA3.0空质粒作为阴性对照。结果:重组质粒pCDNA3.0/HCV-DF蛋白在HepG2细胞中稳定表达,pCDNA3.0/HCV-DF转染细胞中p16、p21 mR-NA转录水平和蛋白表达水平较空质粒转染的细胞明显下降。结论:HCV-DF蛋白能够抑制p16、p21表达,提示可能参与肝细胞癌变发生发展。
王昊鹏张云杨静静王洁邓小昭许可
关键词:丙型肝炎病毒P16P21
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