江苏省高校自然科学研究项目(01KJB320011)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：陈光侠费素娟吴克俭更多>>
- 相关机构：徐州医学院附属医院徐州医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舒林酸抑制结肠癌LOVO细胞增殖作用机制研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究舒林酸对结肠癌细胞株LOVO生长的影响,并探讨其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(M TT)比色法检测舒林酸对结肠癌细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪(FCM)分析其对细胞凋亡及细胞周期的影响,放免法分析其对前列腺素E2(PGE2)的影响。结果M TT比色显示舒林酸能抑制LOVO细胞增殖,呈剂量和浓度依赖性;FCM显示舒林酸能促进细胞凋亡,使G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例降低;PGE2表达水平呈剂量依赖性下调。结论舒林酸可抑制结肠癌细胞株LOVO生长,促进其凋亡;其作用机制可能与阻止细胞周期进展、抑制COX-2活性及PGE2合成有关。
- 陈光侠费素娟
- 关键词：结肠癌细胞舒林酸凋亡增殖
- 尼美舒利对人胃癌SGC-7901细胞PGE_2合成及COX-2、VEGF表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的观察尼美舒利对人胃癌SGC-7901细胞前列腺素E2(PGE2)合成及环氧合酶(COX)-2、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其抑制胃癌血管生成的机制。方法对人胃癌SGC-7901细胞进行培养,免疫组织化学、放射免疫法检测不同浓度尼美舒利作用后细胞COX-2、PGE2、VEGF的表达。结果与阴性对照组相比,尼美舒利100、200μmol/L作用48h后SGC-7901细胞的COX-2、VEGF表达明显降低(P<0.05),COX-2与VEGF的表达呈正相关(r=0.8080,P<0.05);随着尼美舒利浓度的升高,PGE2分泌逐渐降低。结论抑制COX-2的活性与表达、减少PGE2的合成及由此引起的VEGF表达降低,在抑制胃癌血管生长中可能具有一定作用。
- 吴克俭费素娟陈光侠
- 关键词：环氧合酶-2抑制剂胃癌SGC-7901细胞环氧合酶-2
