国家教育部“211”工程(S-09103)
- 作品数：9 被引量：34H指数：4
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- 相关机构：重庆大学重庆电力高等专科学校更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程理学建筑科学化学工程更多>>
- 生色团连接的苯骈三氮唑衍生物的激发态分子内质子转移被引量：4
- 2010年
- 用从头算和密度泛函理论研究了对硝基二苯乙烯作为生色团连接的2-(2-羟基-苯基)-苯骈三氮唑的衍生物2-羟基-5-[对硝基-二苯乙烯基-氧亚甲基]-苯基-(2H-苯骈三氮唑)(C1)和4′-硝基-3,4-二[2-羟基-(2H-苯骈三氮唑)-苄氧基]-二苯乙烯(C2)发生激发态分子内质子转移(ESIPT)的可能性.系统研究了C1和C2发生ESIPT的互变异构体的基态与激发态的性质变化,包括相关的键长、键角等结构参数,Mulliken电荷和偶极矩,前线轨道以及势能曲线.计算结果表明,对于C1来讲,酮式(keto)的基态(K)不存在稳定结构,因此发生基态分子内质子转移(GSIPT)可能性很小.酮式的激发态(K*)的氢键强度要远强于烯醇式(enol)的激发态(E*)的氢键强度.分子在光致激发后,质子供体所带负电荷减小而质子受体所带负电荷增加.在K*,HOMO→LUMO的电子跃迁导致电子密度从"酚环"向质子化杂环转移.E*→K*跃迁只需要克服较小的能垒(约41 kJ.mol-1).计算结果表明C1发生ESIPT的可能性很大.C2由于具有高能量,其具有基态的单质子转移特征的异构体EK(同时含烯醇E与酮K结构)、具有基态的双质子转移特征的异构体2K(含有双酮结构),以及具有双酮结构特征的激发态2K*均无法获得它们的稳定结构,因此,基态分子内单或双质子转移和激发态分子内双重质子转移发生的可能性极小.然而,由于双烯醇式的激发态(2E*)和EK的激发态(EK*)存在稳定结构,且2E*→EK*跃迁具有低能垒,因此C2有可能发生激发态分子内单重质子转移.本文进一步计算了两个分子的紫外-可见吸收光谱与荧光发射光谱,获得了具有较大斯托克位移的ESIPT的荧光发射峰.
- 徐晓芳高放李红茹张胜涛
- 关键词：从头算密度泛函理论激发态分子内质子转移生色团苯骈三氮唑互变异构体
- 氨基修饰的MCM-41和纯MCM-41的微波制备及去除废水中铜离子的研究被引量：10
- 2011年
- 采用微波辅助水热法一步合成了具有大比表面积和孔径的氨基改性的MCM-41(NH2-MCM-41)和纯MCM-41,并用粉末X射线衍射、红外、氮气-吸脱附对其结构作了表征。将NH2-MCM-41和纯MCM-41用于吸附废水中的铜离子,其静态吸附实验表明:吸附量随温度的增加略有升高;铜离子在2种吸附剂上的吸附均符合Langmuir型等温吸附线;且吸附的动力学特征均是准一级反应;吸附达到平衡的时间均很短,NH2-MCM-41和纯MCM-41的半衰期分别为2.40 min和2.37 min;吸附剂的再生能力好。氨基改性的MCM-41的吸附量明显高于纯MCM-41的吸附量,前者为28.09 mg/g,后者为17.54 mg/g。通过动态吸附,证明了2种吸附剂均能用于微量重金属离子的富集。最后,简单讨论了氨基改性的吸附剂的再生机制。
- 曹渊李创举黄秋燕魏红娟
- 关键词：介孔二氧化硅氨基铜离子
- 羟基系列卟啉对三聚氰胺的检测研究
- 2010年
- 研究了四苯基卟啉(TPP)及5种羟基系列卟啉对三聚氰胺的检测,结果表明,TPP及羟基系列卟啉可以用来检测三聚氰胺,三聚氰胺与卟啉发生作用,导致其soret带特征峰强度的变化,其中邻二羟基卟啉对三聚氰胺的检测效果最好,检测限为0.2μg/L,摩尔吸光系数ε为0.6×106L·mol-1.cm-1。并对其作用机理进行了简要分析。
- 法焕宝张明张明闫兴菊尹伟张宿义霍丹群侯长军
- 关键词：三聚氰胺分光光度法
- 复合乳化沥青的流变特性研究被引量：7
- 2010年
- 通过在不同温度下测定乳化剂含量,不同的复合乳化沥青的粘度,系统分析了乳化沥青的流变特性、粘温性能以及剪切速率对乳液表观粘度的影响。结果表明,乳化沥青A的流变曲线显示出塑性非牛顿流体特性,且十八烷基三甲基氯化铵含量越高越呈现出宾汉塑性流体的性能;乳化沥青的粘度对温度敏感,剪切速率对粘温曲线影响较小,乳化剂含量对粘温曲线影响则较为显著。
- 梁冰瑞陈昌国张洪武
- 关键词：乳化沥青粘温曲线剪切速率
- 土壤环境下污染物运移问题的数值模拟研究被引量：7
- 2010年
- 在土壤环境中,物质传输机制显著影响着污染物的运移,分析污染物运移问题的数值解,可以掌握污染物在土壤中传输的时空规律,具有重要的理论意义和实际意义。以对流扩散传输理论为依据,建立了土壤环境下污染物运移的数学模型,然后基于COMSOL对几种特定初始及边界条件下的对流扩散问题进行数值模拟,计算了稳定连续、指数变化和瞬时释放3种典型污染源排放模型,并对比了模型中的扩散、对流、吸附降解等参数对计算结果的影响,最后对污染物浓度分布的计算结果进行了相关分析和讨论。
- 胡舸彭帅张胜涛
- 关键词：污染物数值模拟
- 枝状体系中分子内光诱导能量转移被引量：2
- 2010年
- 枝状分子因具有独特的化学结构,其光化学与光物理研究引起人们的关注。本文重点介绍了近二十年来报道的具有光诱导分子内能量转移的枝状分子的化学结构特点,分析了不同因素对光诱导枝状分子内能量转移效率的影响;阐述了可以根据能量给体与受体的性质,对枝状体的分子内光诱导能量转移进行调控;概括了具有光诱导分子内能量转移性质的枝状分子的目前应用领域;总结了枝状体分子内能量转移面临的关键科学问题,并展望了具有光诱导分子内能量转移的枝状分子的发展方向。
- 刘世洪高放高镱萌侯莹李红茹张胜涛
- 关键词：共轭体系
- 氟化MCM-41的制备及超声触发释药性能研究被引量：1
- 2011年
- 采用微波法制备了MCM-41,并将其与NH4F反应制得氟化MCM-41(F-MCM-41),采用浸渍法将抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-FU)分别组装到MCM-41和氟化MCM-41中。采用XRD、FT-IR、低温N2吸附和TG对MCM-41、氟化MCM-41和药物组装体进行了表征,考察了常规条件和超声条件下组装体在人工模拟胃液中的药物释放行为。结果表明,药物组装体超声条件下的药物释放速率明显优于常规释放。
- 张光辉徐彦芹曹渊
- 关键词：超声介孔分子筛
- EDTA修饰MCM-41的合成及其对水中Cu^(2+)的吸附研究被引量：2
- 2011年
- 采用微波法合成了介孔分子筛氨丙基修饰的MCM-41(MCM-41-(CH2)3NH2),将其与EDTA反应,制得MCM-41-(CH2)3NH2-EDTA,利用XRD、FT-IR、低温N2吸附对其进行了表征,并考察了其对水中Cu2+的吸附性能及材料的化学稳定性。结果表明,产物在弱酸弱碱条件下稳定存在,且有较大的吸附量,在适宜条件下吸附符合Langmuir模型,最大吸附量为33.22mg/g,吸附半衰期为2.04min。最后对其吸附Cu2+的机理进行了分析。
- 黄成群徐彦芹曹渊张光辉李创举黄秋燕
- 关键词：MCM-41EDTACU^2+
- 五硫代碳酸钠处理含Cr(Ⅵ)水溶液的实验研究被引量：2
- 2011年
- 采用一种新型还原剂五硫代碳酸钠（Na2CS5）处理含Cr（Ⅵ）水溶液。考察了含Cr（Ⅵ）水溶液的pH值、五硫代碳酸钠的用量、反应时间、沉淀时间和Cr（Ⅵ）的浓度等对Cr（Ⅵ）去除率的影响。结果表明,含Cr（Ⅵ）水溶液初始pH值和沉淀阶段溶液的pH值分别控制为1.5和8~8.5,n（Cr2O72-）∶n（CS52-）=1∶3,反应和沉淀时间均为60 min时,Cr（Ⅵ）去除率高达99.9%,残留Cr（Ⅵ）的浓度〈0.041 mg/L,小于污水综合排放标准（GB8978-1996）。沉淀物经处理可制得重要的化工原料Cr2O3。
- 孙大贵曹洪斌刘作华陶长元翟俊
- 关键词：还原沉淀法
