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国家自然科学基金(81000393)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:贺涛邢怡桥黎智杜珂黄偲璇更多>>
相关机构:武汉大学襄阳市中心医院更多>>
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
  • 3篇新生血管
  • 3篇新生血管化
  • 3篇血管化
  • 3篇视网膜
  • 3篇视网膜新生血...
  • 3篇视网膜新生血...
  • 3篇网膜
  • 3篇小鼠
  • 2篇血管内皮
  • 2篇脂氧合酶
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠视网膜
  • 2篇内皮
  • 1篇新生血管形成
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...

机构

  • 4篇武汉大学
  • 1篇襄阳市中心医...

作者

  • 4篇邢怡桥
  • 4篇贺涛
  • 2篇杜珂
  • 2篇黎智
  • 1篇程谷萌
  • 1篇黄偲璇
  • 1篇江黎
  • 1篇陈长征

传媒

  • 2篇中华眼底病杂...
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇Intern...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
5-脂氧合酶对缺氧诱导的视网膜新生血管形成的抑制作用
2014年
目的 观察5-脂氧合酶(5-LOX)对缺氧诱导的视网膜新生血管形成的抑制作用,探讨视网膜新生血管形成的可能机制.方法 鼠龄为7d的C57BL/6J幼鼠随机分为正常组、氧诱导视网膜病变(OIR)模型组、大剂量干预组、小剂量干预组、干预对照组.各组分别为12只.除正常组外,其余各组小鼠与哺乳母鼠共同置于氧浓度为(75±2)%的氧箱内饲养5d后转移至正常环境中饲养5d,建立OIR模型.12~17日龄时,大剂量干预组、小剂量干预组小鼠腹腔每天分别注射100、50 mg/kg 5-LOX抑制剂去甲二氢愈创木酸;干预对照组小鼠腹腔每天注射等体积1%二甲基亚砜;OIR模型组小鼠出氧箱后不作任何处理.石蜡切片苏木精-伊红染色并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核,CD34标记鼠新生血管内皮细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT PCR)检测视网膜中5-LOX、血管内皮生长因子(VEGF)-a、VEGF受体-2(VEGFR-2)的mRNA含量.蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测视网膜中5-LOX、VEGF-a、VEGFR-2、细胞外磷酸化信号调节蛋白激酶(P-ERK) 1/2的蛋白表达含量.结果 不同剂量干预组突破内界膜的视网膜新生血管内皮细胞核数较OIR模型组、干预对照组明显减少,差异有统计学意义(F=73.390,P<0.05).RT-PCR、Western blot检测结果显示,不同剂量干预组小鼠视网膜5-LOX、VEGF-a、VEGFR-2的mRNA和蛋白表达均较OIR模型组、干预对照组减少,差异有统计学意义(F=92.668,P<0.05);大剂量干预、小剂量干预组之间VEGFR-2蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(F=2.118,P>0.05);5-LOX、VEGF-a、P-ERK 1/2相对蛋白表达比较,差异均有统计学意义(F=86.490、165.128、139.424,P<0.05).结论 缺氧可以诱导视网膜中5-LOX的高表达;5 LOX选择性抑制可以降低其表达并减少缺氧诱导的新生血管形成.
贺涛江黎程谷萌邢怡桥
关键词:视网膜新生血管化细胞外信号调节MAP激酶类
15-脂氧合酶-1基因转移抑制小鼠视网膜新生血管的实验研究被引量:2
2013年
目的观察15-脂氧合酶-1(15-LOX-1)基因转移对氧诱导小鼠视网膜新生血管的抑制作用。方法7日龄C57BL/6J小鼠96只,随机分为正常对照组、氧诱导视网膜病变(OIR)模型组、基因治疗组和空白载体组。将小鼠与哺乳母鼠共同置于氧浓度为(75±2)%的氧箱内饲养5d后转移至正常环境中饲养5d,建立OIR模型。小鼠出生后第12天基因治疗组玻璃体腔注射携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和小鼠15-LOX-1基因的重组腺病毒(Ad-15-LOX-1—EGFP)载体1p1;空白载体组注射等量携带EGFP的重组腺病毒(Ad—EGFP)载体。注射后第2天行视网膜铺片荧光显微镜观察EGFP的表达。注射后第5天行免疫荧光染色法、实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白免疫印迹法检测15-LOX-1基因转染视网膜的表达;视网膜铺片观察视网膜血管变化,测量视网膜无灌注区和新生血管的相对面积;石蜡切片苏木精-伊红染色并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核。结果Ad-15-LOX-1-EGFP注射第2天,视网膜铺片上观察到EGFP的表达。免疫荧光染色结果显示,15-LOX-1基因转染视网膜主要表达在外丛状层、内核层和神经节细胞层。基因治疗组15-LOX-1蛋白和mRNA表达水平明显高于OIR模型组和空白载体组,差异有统计学意义(t蛋白表达水平-22.74、24.13,tmRNA表达水平-12.51、13.40;P〈0.01);基因治疗组视网膜无灌注区和新生血管面积较OIR模型组和空白载体组显著减小,差异有统计学意义(t无血管区面积=16.22、14.31,t新生血管面积=9.97、9.07;P(0.01);基因治疗组中突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核与0IR模型组和空白载体组比较明显减少,差异有统计学意义(f-14.25、11.62,P(0.01)。结论15-LOX-1基因转移不仅可以减少氧诱导小鼠视网膜无灌注区面积,并且对视网膜新生血管有显著的抑制作用�
黎智贺涛杜珂陈长征邢怡桥
关键词:视网膜新生血管化基因转移技术
Adenoviral 15-lipoxygenase-1 gene transfer inhibits hypoxia-induced proliferation of retinal microvascular endothelial cells in vitro被引量:2
2012年
AIM: To investigate whether 15-Lipoxygenase-1 (15-LOX-1) plays an important role in the regulation of angiogenesis, inhibiting hypoxia-induced proliferation of retinal microvascular endothelial cells (RMVECs) and the underlying mechanism. METHODS: Primary RMVECs were isolated from the retinas of C57/BL63 mice and identified by an evaluation for FITC-marked CD31. The hypoxia models were established with the Bio-bag and evaluated with a blood-gas analyzer. Experiments were performed using RMVECs treated with and without transfer. Ad-15-LOX-1 or Ad-vector both under hypoxia and normoxia condition at 12, 24, 48, 72 hours. The efficacy of the gene transfer was assessed by immunofluorescence staining. Cells proliferation was evaluated by the CCK-8 method. RNA and protein expressions of 15-LOX-1, VEGF-A, VEGFR-2, eNOs and PPAR-r were analyzed by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blot. RESULTS: Routine evaluation for FITC-marked CD31 showed that cells were pure. The results of blood-gas analysis showed that when the cultures were exposed to hypoxia for more than 2 hours, the Po2 was 4.5 to 5.4 Kpa. We verified RMVECs could be infected with Ad-LS-LOX-for Ad-vectorvia Fluorescence microscopy. CCK-8 analysis revealed that the proliferative capacities of RMVECs in hypoxic group were significantly higher at each time point than they were in normoxic group (P <0.05). In a hypoxic condition, the proliferative capacities of RMVECs in 15-LOX-1 group were significantly inhibited (P<0.05). Real-time RT-PCR analysis revealed that the expressions of VEGF-A, VEGF-R2 and eNOs mRNA increased in hypoxia group compared with normoxia group (P<0.01). However, the expressions of 15-LOX-1, PPAR-r mRNA decreased in hypoxia group compared with normoxia group (P<0.01). It also showed that in a hypoxic condition, the expressions of VEGF-A, VEGF-R2 and eNOs mRNA decreased significantly in 15-LOX-1 group compared with hypoxia group (P<0.01). However, 15-LOX-1 and PPAR-r mRNA increased significantly in 15
Ying Yan,Yi-Qiao Xing
关键词:HYPOXIA
改良贴壁法结合内皮细胞培养基培养小鼠肺微血管内皮细胞被引量:4
2012年
背景:肺微血管内皮细胞是研究微循环的重要内皮细胞模型之一,众多培养方法中单纯贴壁法操作相对简便,但耗时长,杂质细胞多,是批量培养细胞的最大障碍。目的:建立优化的小鼠肺微血管内皮细胞体外培养方案,观察细胞生长状态并鉴定细胞性质。方法:无菌状态下快速剪碎5日龄C57BL/6J小鼠的肺叶外周组织,肺组织颗粒贴壁法获得肺微血管内皮细胞,并用内皮细胞培养基培养。倒置显微镜观察培养细胞生长和行为状态,Ⅷ因子相关抗原免疫组化和免疫荧光进行细胞鉴定。结果与结论:肺组织块培养24h内可见梭形细胞爬出,传代后细胞生长迅速,形态规则呈鹅卵石状,纯度高达98%以上,结合Ⅷ因子相关抗原检测证实其为内皮细胞。结果可见联合运用肺组织颗粒贴壁和内皮细胞培养基可高效获得原代小鼠肺微血管内皮细胞。
黄偲璇贺涛邢怡桥
关键词:肺微血管内皮细胞小鼠血管组织工程
15-脂氧合酶-1过表达抑制氧诱导小鼠视网膜新生血管的机制研究被引量:1
2013年
目的探讨15-脂氧合酶-1(15-LOX-1)过表达抑制氧诱导小鼠视网膜新生血管的作用及其机制。方法实验研究。将88只7日龄C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、诱导模型组、基因治疗组和空白载体组,每组22只。将小鼠与哺乳母鼠共同置于氧浓度为75%±2%的氧箱内饲养5d后转移至正常氧环境中饲养5d,建立氧诱导视网膜病变(OIR)模型。小鼠出生后第12天,基因治疗组玻璃体腔注射Ad-15-LOX.1-EGFP1-0txl;空白载体组注射等量Ad—EGFP。注射后第5天行实时荧光定量PCR和免疫印迹法分别检测视网膜15-LOX-1、过氧化物酶增殖活化受体1(PPAR.^y)、血管内皮生长因子一A(VEGF—A)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)的mRNA和蛋白表达;行FITC.dextran荧光素造影视网膜铺片观察并测量视网膜无灌注区和新生血管的相对面积;行石蜡切片HE染色计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目。分别采用秩和检验和单因素方差分析进行组间数据的比较。结果基因治疗组15一LOX一1和PPAR一-,/mRNA及蛋白表达水平(15一LOX.1:2.17±0.25,1.45±0.10;PPAR一1:2.12±0.29,0.85±0.03)明显高于诱导模型组(15一LOX一1:0.62±0.03,0.66±0.04;PPAR一1:0.67±0.18,0.48±0.03)和空白载体组(15一LOX一1:0.51±0.14,0.57±0.03;PPAR一1:1.07±0.09,0.52±0.02)(t15_1.(】x-1=12.511、13.402,P值均〈0.01;tPPAR_r=9.420、6.813,P值均〈0.01);与之相反,基因治疗组VEGF—A和VEGFR-2mtlNA及蛋白表达水平(VEGF—A:0.87±0.07,0.34±0.01;VEGFR一2:1.02±0.12,0.45±0.03)明显低于诱导模型组(VEGF—A:3.49±0.53,0.74±0.04;VEGFR一2:2.28±0.44,0.82±0.01)和空白载体组(VEGF—A:2.30±0.25,0.69±0.02;VEGFR-2:1.88±0.16,0.76±0.03)(tvEcF_A=10.662、5.843�
黎智贺涛杜珂邢怡桥
关键词:视网膜新生血管化PPARY血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2
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