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浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目: 作品数：151 被引量：681H指数：14; 相关作者：吴淑春戚荣平姚超英饶桂维陈功星更多>>; 相关机构：浙江工业大学浙江大学杭州师范大学更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省质量技术监督系统科研计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

分子印迹膜协同银增强电化学信号高灵敏特异性检测啶虫脒被引量：1: 2020年; 以啶虫脒为模板分子,壳聚糖为功能单体,戊二醛为交联剂,协同Ag颗粒增强导电性,在丝网印刷电极表面合成分子印迹膜,研制了测定啶虫脒的分子印迹传感器。通过循环伏安法(CV)对传感器的性能进行研究,在扫描速率100 mV/s的最优条件下,CV测试表明,啶虫脒浓度在0.01~1.0μmol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系(线性相关系数R^2=0.9342)。分子印迹传感器具有良好的印迹效果,相较于其他农药如吡虫啉、水胺硫磷、乙草胺,对啶虫脒有较高的特异性识别能力。构建了啶虫脒分子印迹传感器的动力学吸附模型,测得传感器的印迹因子(β)为3.61,结合速率(k)为19.46 s。传感器用于水样中啶虫脒的测定,加标回收率在92.9%~100.4%。; 严政唐建设; 关键词：啶虫脒壳聚糖分子印迹传感器

嘌呤核苷磷酸化酶-黄嘌呤氧化酶-尿酸酶-过氧化物酶偶联双试剂匀相速率法测定血清5′-核苷酸酶被引量：2: 2011年; 目的:建立快速、灵敏的血清5′-核苷酸酶(5′-NT)匀相速率法检测新技术。方法:通过酶催化反应动力学体系选择、表面活性剂选择、液体酶稳定条件等关键技术研究,建立了嘌呤核苷磷酸化酶-黄嘌呤氧化酶-尿酸酶-过氧化物酶(PNP-XTO-UAO-POD)偶联可见光匀相速率法测定血清5′-NT体系。结果:该法的线性范围为0.08 U/L^200.0 U/L,平均回收率为100.5%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为1.1%~2.8%和1.8%~4.3%,与全国临床检验操作规程(第3版)推荐的方法(参考法)比较,其线性回归方程和相关系数分别为Y=0.9892X+0.210,r=0.9980。结论:用PNP-XTO-UAO-POD偶联可见光匀相速率法测定血清血清5′-NT,方法简便、快速,灵敏可靠,适合临床推广应用。; 连国军王文蔚潘利琴曹建明陈益川张德亭; 关键词：血清

悬浮固化液相微萃取-高效液相色谱联用测定水样中甲硝唑和氯霉素被引量：3: 2019年; 建立了悬浮固化液相微萃取-高效液相色谱法同时测定水样中甲硝唑和氯霉素的分析方法。采用正交实验设计对萃取多因素进行考查,如萃取剂的种类及用量、萃取温度、NaCl浓度、pH值和搅拌速度等进行优化,在最佳萃取条件下,甲硝唑和氯霉素浓度在10～400μg/mL范围内具有良好线形关系,线形相关系数分别为0.995和0.997,检出限分别为0.48μg/mL和0.98μg/mL(S/N=3),加标回收率在79.5～82.9%。方法简便、准确、专属性强,可用于测定水样中甲硝唑和氯霉素。; 饶桂维吴佳豪孙亭王磊; 关键词：高效液相色谱法甲硝唑氯霉素

非平衡磁控溅射沉积不同成分Ti-Ni合金薄膜的伪弹性研究被引量：2: 2013年; 应用非平衡磁控溅射离子镀方法沉积制备了五种不同成分的Ti-Ni合金薄膜,并在保护气体条件下于600℃进行了晶化退火处理。分析了薄膜的相结构,测定了薄膜的硬度和弹性模量,并利用纳米压入加载-卸载曲线分析研究了薄膜的伪弹性回复率,讨论了薄膜成分对硬度、弹性模量和伪弹性的影响规律。结果表明:富Ni薄膜的硬度、弹性模量和伪弹性均较高,但含Ni量达到一定值后,这些性能指标呈下降趋势。; 徐雪波贺耀华贺志勇鲍明东; 关键词：形状记忆合金纳米压入伪弹性

消化道肿瘤诊治的新靶点——REGⅣ: 2009年; 再生基因4(regenerating geneⅣ,RegⅣ或REGⅣ)是再生基因家族的一名新成员,其主要生物学功能包括促进组织再生、增殖,抗凋亡等。研究发现RegⅣ在消化道肿瘤特异性高表达,可能是消化道肿瘤早期诊断和疗效评估的一个新的生物标志物。; 应莉莎凌志强; 关键词：增殖抗凋亡肿瘤

SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测类风湿关节炎患者血清miR-146a的表达及意义被引量：3: 2014年; 目的用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法检测类风湿关节炎（RA）患者血清miR-146a的表达水平,探讨其在RA诊断中的意义。方法以U6为内参照,用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测RA患者48例（活动期30例、缓解期18例）、骨性关节炎（OA）患者22例和体检健康者25例血清miR-146a的表达水平,并进行ROC曲线分析;对各组进行红细胞沉降率（ESR）检测。结果 SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测结果表明,活动期RA患者血清miR-146a水平为（2.42±0.75）,显著高于缓解期RA患者（1.66±0.29）、OA患者（1.12±0.43）和体检健康者（1.01±0.34）,差异均有统计学意义（P均〈0.05）;miR-146a诊断活动期RA的ROC曲线下面积（AUCROC）为0.914（95%CI：0.872~0.926）;以1.96为cut off值,敏感性为95.0%、特异性为87.5%、准确性为91.9%。活动期RA组ESR为（37.5±5.2）mm/h,缓解期RA组为（14.4±4.7）mm/h,OA组为（11.6±5.1）mm/h,健康对照组为（9.6±3.9）mm/h,各组间差异有统计学意义（F=177.01,P〈0.01）。结论建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR可用于RA患者血清miR-146a的检测。miR-146a可用于诊断活动期RA。; 刘琴王伟张仙珍; 关键词：SYBR 类风湿关节炎

双光子显微镜检测活体小鼠脑内微循环技术的建立被引量：4: 2015年; 目的:利用正置双光子显微镜系统和荧光探针标记技术,观察活体小鼠脑内血管的三维立体分布,建立测量单根毛细血管血流速度的新方法。方法:麻醉小鼠,制作活体小鼠颅骨开窗样本,尾静脉注射血浆标记物Texas-Red dextran,利用双光子显微镜z序列扫描检测脑内微循环系统的三维分布;利用线扫描测量毛细血管的血流速度。结果:通过双光子显微镜可以探测到脑内500μm处的血管分布和走向,图像清晰且信噪比高;通过计算单位时间内红细胞的运动距离测得毛细血管(直径≤6μm)的血流速度为(0.59±0.12)mm/s。结论:利用双光子显微镜观察脑内微循环系统技术平台初步建立,为基础研究和医药应用提供了在体实验依据。; 刘双双黄继云肖桂凤尹伟林赵肖楠卢应梅; 关键词：大脑皮层微循环血流速度

肺腺癌上皮-间质转化相关标识基因检测的临床意义被引量：5: 2018年; 目的探讨肺腺癌上皮-间质转化(EMT)相关标识基因钙黏附蛋白E(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、Snail和Slug m RNA检测的临床意义。方法收集术后临床病理资料完整的肺腺癌患者117例,抽提肺腺癌组织及相应癌旁组织RNA并逆转录,以GAPDH为内参,利用荧光定量PCR技术检测E-cadherin、Vimentin、Snail和Slug m RNA表达水平,对比癌组织与癌旁组织表达水平,并分析癌组织各基因表达水平与患者性别、年龄、吸烟史、肿块大小、淋巴结转移、病理类型、含微乳头结构(MPP)成分及肿瘤分期的关系。结果与癌旁组织相比,肺腺癌组织E-cadherin m RNA表达水平下调,Vimentin、Snail、Slug m RNA表达水平均上调,差异均有统计学意义(均P<0.05)。有淋巴结转移者癌组织E-cadherin m RNA表达水平下调者所占比例高于无淋巴结转移者,而Vime ntin、Sna il m RNA表达水平上调者所占比例高于无淋巴结转移者(均P<0.05)。浸润性腺癌组Vime ntin m RNA表达水平上调者所占比例高于原位腺癌+微浸润腺癌组(P<0.05)。含MPP成分组癌组织E-cadherin m RNA表达水平下调者所占比例高于不含MPP成分组,而Vime ntin、Sna il、Slug m RNA表达水平上调者所占比例高于不含MPP成分组(均P<0.05)。与I/Ⅱ期肺腺癌组相比,Ⅲ/Ⅳ期肺腺癌组癌组织E-cadherin m RNA表达水平下调者所占比例较高,而Vimentin、Snail、Slug m RNA表达水平上调者所占比例较高(均P<0.05)。结论肺腺癌组织EMT相关标识基因表达水平改变,且与淋巴结转移、病理类型、肿瘤分期相关,提示其可能是评估肺腺癌预后的新指标及肿瘤治疗的新靶点。; 王烈续力云刘超武陆畅畅乐涵波; 关键词：肺腺癌上皮-间质转化波形蛋白

铁掺杂的介孔氧化硅复合物催化酮经贝克曼重排一步转化合成酰胺: 2020年; 酰胺是一类常见的天然化合物和工业原料,广泛用于生产洗涤剂、润滑剂等产品,通过贝克曼(Beckmann)重排反应合成酰胺在工业上应用比较广泛,此过程使用的催化剂多为强酸,反应条件较为苛刻。为寻找更佳的催化体系,制备并表征了一种新型的铁掺杂介孔氧化硅催化剂,考察了该催化剂对二苯甲酮和盐酸羟胺经Beckmann重排在无溶剂条件下一步生成N-苯基苯甲酰胺的催化效果。实验结果表明2 mmol二苯甲酮用40 mg催化剂,在130℃下反应1 h,酰胺产率可达到95%。考察了该催化剂对不同底物的适用性,结果表明,该催化剂对邻甲基苯乙酮、对甲氧基苯乙酮等催化产率均达到80%以上。通过回收再生,该催化剂经6次循环后仍具有良好的催化活性。; 陈婷婷洪欣悦冯是燕李雯张祖磊; 关键词：BECKMANN重排

二甲基亚砜直接加入培养中Jurkat细胞进行冻存被引量：1: 2016年; 目的:探讨培养中的细胞直接加二甲基亚砜(DMSO)冻存的方法。方法:常规培养Jurkat细胞,接种换液培养过夜,然后封闭与未封闭室温继续培养,6 d后镜下观察生长状态;另外部分收集离心常规冻存,部分细胞直接加DMSO冻存,半年后复苏检测存活率和换液MTT分析细胞活力。结果:室温培养的Jurkat细胞,封闭组呈弱酸性,大部分细胞维持完整形态,少部分崩解,而未封闭组相反;常规和直接加DMSO组复苏存活率均超过50%,复苏过程中细胞活力逐渐上升,8 d后复苏成功可以传代,各检测点两组间均没有统计学差异(P>0.05)。结论:在培养中的Jurkat细胞直接加DMSO冻存,是一种新的细胞保存方法,可以作为细胞培养技术的一个补充。; 陈丽洁王犇赵起超马冠英童晨壕陈功星; 关键词：细胞培养冻存

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