国家自然科学基金(51073041)
- 作品数：4 被引量：22H指数：4
- 相关作者：范仲勇李速明赵辰阳石文鹏刘佩更多>>
- 相关机构：复旦大学常州轻工职业技术学院更多>>
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- 三臂支化PLLA-PDLA嵌段共聚物的合成及立构复合结晶行为被引量：6
- 2012年
- 以三羟甲基乙烷为起始剂,开环聚合L-丙交酯(LLA),合成三臂支化左旋聚乳酸(PLLA)预聚物.采用端基活化技术对预聚物进行端羟基活化,再与D-丙交酯(DLA)进行开环聚合,合成了不同分子量的三臂支化左旋聚乳酸-右旋聚乳酸(PLLA-PDLA)嵌段共聚物.采用核磁共振谱和凝胶渗透色谱等对样品的结构和分子量进行测试,结果表明,合成的嵌段共聚物链结构具有链段立构规整度和高分子量的特点;通过调节DLA单体与PLLA预聚物的投料比,可实现对PLLA-PDLA嵌段共聚物的序列结构调控.差示扫描量热仪和广角X射线衍射结果表明,三臂支化PLLA-PDLA嵌段共聚物的异构体分子间生成立构复合晶体,其熔点高于200℃;共聚物的嵌段序列结构对材料的凝聚态转变行为有很大的影响.
- 石文鹏赵辰阳李速明范仲勇
- 关键词：聚乳酸嵌段共聚物
- 三亚甲基碳酸酯-丙交酯-乙交酯三元共聚物的合成与性能表征被引量：6
- 2012年
- 以辛酸亚锡为催化剂,采用开环聚合制备了高分子量的三亚甲基碳酸酯-丙交酯二元共聚物(PTLA)和三亚甲基碳酸酯-丙交酯-乙交酯三元共聚物(PTLGA).所有聚合物样品的数均分子量均在105以上,分子量分布指数n介于1.4～1.9.通过合成方法的控制,制备的PTLA和PTLGA具有无规序列结构.与PLLA和PTLA相比,GA单元的引入使得聚合物的结晶能力下降,PTLGA具有更低的熔点和结晶度.在力学性能测试中,三种聚合物材料的拉伸强度均高于47MPa.然而,PTLGA的拉伸断裂功为1.0×105 kJ·m-3,远高于PLLA与PTLA的断裂功(约2.0×104 kJ·m-3),表明PTLGA的拉伸韧性大幅提高.血小板粘附实验显示PTLGA对血小板的激活程度小,具有更好的血液相容性.因此PTLGA是一种新型生物可降解聚合物血管支架材料.
- 袁媛董建廷李速明范仲勇
- 关键词：丙交酯开环聚合血管支架
- 三臂PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物的制备与结构及其立构复合体的结晶行为被引量：6
- 2012年
- 以环氧丙烷聚醚三元醇(PPO)为起始剂,开环聚合D型丙交酯(DLA),合成三臂环氧丙烷聚醚三元醇-聚右旋乳酸(PPO-PDLA)嵌段预聚体.采用端基活化技术对预聚体进行端羟基活化,再与L型丙交酯(LLA)进行逐步开环聚合,合成了不同分子量的三臂环氧丙烷聚醚三元醇-聚右旋乳酸-聚左旋乳酸(PPO-PDLA-PLLA)嵌段共聚物.采用红外(FTIR)、核磁(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等对三臂PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物的测试表明,合成的嵌段共聚物分子链具有很高的立构规整度;通过调节LLA单体与PPO-PDLA预聚体的投料比,不仅可控制产物的分子序列结构,而且样品的数均分子量可大于100 kDa.差示扫描量热仪(DSC)和广角X射线衍射(WAXD)结果显示,三臂PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物的异构体链段分子间生成立构复合晶体,其熔点约为200℃,且没有PLLA均聚物链段结晶现象.实验结果表明,这是一类具有实际应用价值的新型耐热聚乳酸(PLA)材料.
- 赵辰阳石文鹏马艳李速明范仲勇
- 关键词：聚环氧丙烷聚乳酸嵌段共聚物
- 聚乳酸-聚乙二醇三嵌段共聚物包载紫杉醇纳米胶束的制备及其体外药物释放行为被引量：7
- 2013年
- 以聚乙二醇和丙交酯为原料,合成了一系列分子量的聚乳酸聚乙二醇三嵌段共聚物.分别采用直接溶解法和溶剂挥发/薄膜水化法制备了包载抗癌药物紫杉醇的纳米胶束.用DLS和SEM观测纳米胶束的形态,采用HPLC研究载药胶束的载药量、包封率,在体外磷酸缓冲盐(pH 7.4),37℃模拟条件下研究载药胶束的体外释放行为,MTT法研究了空白胶束的细胞毒性以及载药胶束对C6细胞的体外抑制.结果表明使用直接溶解法得到粒径为200nm的球形胶束,使用溶剂挥发/薄膜水化法得到粒径分别为50nm和150nm的纳米胶束;溶剂挥发/薄膜水化法的载药量和包封率高于直接溶解法,缓释曲线均符合Ritger-Peppas指数模型;材料和制备方法均未引入细胞毒性,采用直接溶解法制备的载药胶束与游离紫杉醇对脑胶质瘤细胞C6的抑制效果相当.
- 齐旭刘佩李速明范仲勇
- 关键词：聚乳酸胶束紫杉醇
