湖南省自然科学基金(12JJ3108)
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
- 相关作者：陈芳杨作成江杰李卓颖黄利华更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅三医院湖南省中医药研究院附属医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声心动图在川崎病早期诊断中的应用被引量：3
- 2018年
- 川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种累及全身中小动脉为主的免疫相关性系统性血管炎综合征,可引起冠状动脉瘤(CAA)、心肌炎、心包炎等多种心血管并发症,是我国儿童最常见的后天性心脏病之一,可导致猝死。若及时采用丙种球蛋白治疗,可使CAA的发生率由25%降到4%[1]。因此,KD的早期诊断、早期治疗十分重要。
- 李京张芬芬江杰
- 关键词：川崎病超声
- 内皮细胞功能障碍与川崎病冠状动脉病变的关系被引量：4
- 2014年
- 川崎病（KD）是以全身性血管炎为主要病变的疾病，可致多系统受累，冠状动脉损伤是其最严重的并发症，且与成年后冠状动脉硬化有关。内皮细胞功能障碍所引起的冠状动脉病变的研究，已引起众多学者的重视。现将近年来内皮细胞功能的评价方法、KD内皮细胞损伤的标志物及内皮细胞功能障碍与KD冠状动脉病变的关系研究进展进行综述。
- 陈芳杨作成
- 关键词：皮肤黏膜淋巴结综合征内皮细胞冠状动脉病变
- 谷胱甘肽过氧化物酶1基因多态性与川崎病的关联性分析被引量：6
- 2015年
- 目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX-1)基因多态性与中国汉族儿童川崎病(kawasaki disease,KD)并冠状动脉损害(CAL)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测92例川崎病患儿及108例健康儿童GPX-1基因的-46C/T位点和599C/T位点多态性。结果川崎病组GPX-1基因-46C/T位点CC、CT、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性意义(χ2=0.174和0.166,P均>0.05)。川崎病组GPX-1基因599C/T位点CC、CT、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异亦无显著性意义(χ2=0.429和0.368,P均>0.05)。川崎病患儿合并CAL组与无冠状动脉损害(NCAL)组GPX-1基因-46C/T位点基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义(χ2=0.507和0.487,P均>0.05)。川崎病患儿合并CAL组与NCAL组GPX-1基因599C/T位点基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义(χ2=0.635和0.535,P均>0.05)。结论尚未发现GPX-1基因-46C/T位点多态性以及599C/T位点多态性与川崎病及其CAL的发生存在明显关联性。
- 陈芳江杰李卓颖陈佳田朗李欣伍志翔黄利华杨作成
- 关键词：川崎病基因多态性
