您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(21073219)

作品数:6 被引量:37H指数:2
相关作者:杨辉周毅张校刚邹亮亮黄庆红更多>>
相关机构:中国科学院上海高等研究院南京航空航天大学中国科学院研究生院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:理学电气工程一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇电气工程
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇电催化
  • 3篇稳定性
  • 3篇纳米
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇氧还原
  • 2篇纳米催化剂
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲酸氧化
  • 2篇PD
  • 1篇电池
  • 1篇电催化剂
  • 1篇电催化性能
  • 1篇氧还原反应
  • 1篇异结构
  • 1篇原位
  • 1篇载量
  • 1篇直接甲醇
  • 1篇直接甲醇燃料...
  • 1篇石墨

机构

  • 5篇中国科学院上...
  • 3篇南京航空航天...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 5篇杨辉
  • 3篇张校刚
  • 3篇周毅
  • 3篇邹亮亮
  • 3篇黄庆红
  • 2篇邹志青
  • 2篇何卫
  • 1篇李志林
  • 1篇张海峰
  • 1篇浦龙娟
  • 1篇陈举
  • 1篇卢向军
  • 1篇封松林
  • 1篇任明军
  • 1篇刘娟英
  • 1篇袁婷
  • 1篇李媛
  • 1篇赵妙英

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇电化学
  • 1篇电源技术
  • 1篇Chemic...
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Pd/Ni异结构纳米催化剂的制备及其对甲酸氧化的电催化(英文)被引量:1
2012年
通过两步还原法制备了Pd/Ni双金属催化剂.由于金属Pd原子在先行还原的Ni纳米粒子表面的外延生长以及其在Ni表面和Pd表面生长表现出的吉布斯自由能差异,最终导致了异结构Pd/Ni纳米粒子的形成.高分辨电子透射显微镜结果证实了异结构的存在,然而X射线衍射测量表明Pd/Ni纳米粒子具有类似于Pd的面心立方结构.制备的Pd/Ni纳米粒子与同等条件下合成的Pd纳米粒子相比,对甲酸氧化呈现了更高的电催化活性,而且电催化稳定性也要明显优于纯Pd纳米粒子,证明了Pd/Ni双金属催化剂是可选的直接甲酸燃料电池阳极催化剂.双金属催化剂对甲酸氧化电催化活性和稳定性增强可能是Ni原子的修饰改变了Pd粒子表面配位不饱和原子的电子结构所致.
任明军邹亮亮陈举袁婷黄庆红张海峰杨辉封松林
关键词:甲酸氧化电催化PD
石墨烯载Pt纳米粒子的原位还原制备及氧还原电催化性能被引量:23
2012年
采用改进的化学氧化还原法(Hummers法)氧化鳞片石墨,再超声振荡剥离得到氧化石墨烯(GO)水溶液.通过聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)分子对GO表面功能化,由于带正电荷的PDDA分子功能化的GO与带负电荷的[PtCl6]2-离子间的静电作用,使Pt离子组装到GO表面,再通过原位还原被束缚的Pt离子,同时GO被还原成石墨烯片(GNs),得Pt/PDDA-GNs催化剂.相对空白GNs负载的Pt纳米粒子和商业化Pt/C(JM),Pt/PDDA-GNs催化剂有较高的氧还原活性和稳定性.前者可归因于Pt颗粒尺寸细小和分散度较高,后者是由于PDDA分子与Pt原子间的电子作用及对Pt颗粒的钉扎作用,从而减缓了Pt的氧化和迁移.
何卫邹亮亮周毅卢向军李媛张校刚杨辉
关键词:PT纳米粒子氧还原反应稳定性
直接甲醇燃料电池膜电极性能衰减分析
2012年
分析了"自呼吸式"直接甲醇燃料电池膜电极性能衰减的因素及其影响程度。通过对膜电极进行2 000 h恒电流(25 m A/cm2)放电,对比了放电前后的极化曲线、交流阻抗谱及电化学活性面积。恒电流放电后,膜电极的最大功率密度从初始的29.1 m W/cm2下降到21.8 m W/cm2,开路电压基本不变;交流阻抗谱定量分析表明,阴极的电阻明显大于阳极,并且对膜电极性能衰减的影响程度是:阴极>>阳极>质子交换膜;循环伏安测试显示阴极催化剂电化学活性面积的衰减为21%,明显大于阳极催化剂的衰减2%。
刘娟英赵妙英李志林杨辉
关键词:直接甲醇燃料电池稳定性交流阻抗
高载量PtNi金属间化合物的氧还原电催化性能被引量:2
2015年
采用改进的多元醇法制备了PtNi(原子比1∶1)质量分数为60%的高金属载量碳载PtNi合金(PtNi/C),通过在450℃下退火处理获得了碳载PtNi金属间化合物氧还原电催化剂.该催化剂对氧还原的质量比活性和面积比活性分别是商业化Pt/C(JMPt/C)催化剂的1.66和2.3倍;并且加速耐久性测试后PtNi金属间化合物催化剂的质量比活性仍与Pt/C的初始性能相当,耐久性得到了大幅提升.PtNi/C金属间化合物催化剂氧还原活性和稳定性的提高归因于PtNi的有序原子排布结构及催化剂表面零价金属含量的提高.
黄庆红邹亮亮周毅邹志青张校刚杨辉
关键词:氧还原电催化剂高稳定性
还原态氧化石墨烯载Pd纳米催化剂对甲酸氧化的电催化性能被引量:13
2011年
采用改进的Hummers法氧化石墨后,对其超声剥离成氧化石墨烯水溶液,继之通过乙二醇还原Pd金属离子和氧化石墨烯,得到了还原态氧化石墨烯(RGO)负载Pd纳米催化剂,并用于甲酸的电催化氧化.透射电子显微镜和X射线衍射结果显示:负载于RGO上的Pd粒子平均粒径为3.8nm,其优先在RGO的褶皱和边缘处生长.电化学测试表明:RGO上残存的含氧基团降低了Pd催化剂受CO毒化的程度,Pd/RGO催化剂表现出了较商业化Pd/C更高的电催化活性和更好的稳定性.
何卫浦龙娟周毅黄庆红邹志青张校刚杨辉
关键词:PD纳米粒子甲酸氧化
In situ XRD Studies on Heat-treated PtRu/C Nanocatalysts
2012年
Extremely small PtRu/C nanocatalysts were prepared via a carbonyl route. A thorough in situ reduction X-ray structural characterization of these catalysts was performed. After synthesis and storage under ambient condi- tions, the diffraction patterns of PtRu/C catalysts were seriously modified, indicating the surface oxide formation. In the reduced state, the particle size is around 2 nm. The observed relative fluctuations of lattice constants are 3%, which is far too large to be explained by a compositional fluctuation. Their origin is attributed to strong but isotropic strains and is related to the alloy formation. The annealing experiments show all the catalysts present an exceptional thermal stability when annealed in inert ambient, especially that of the Pt1Ru1/C catalyst. Besides, it is interesting to note that there is no thermal expansion evidence from the patterns.
LIU Juan-yingLI Zhi-linVOGEL WalterYANG Hui
共1页<1>
聚类工具0