广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(0816004-4)
- 作品数:3 被引量:6H指数:2
- 相关作者:黎承杨邓耀良孙丙华关晓峰更多>>
- 相关机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区卫生厅重点科研课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 夹竹桃麻素对高草酸尿症大鼠肾脏氧化应激损伤的保护作用被引量:2
- 2009年
- 目的观察NADPH氧化酶特异抑制剂夹竹桃麻素(apocynin)对高草酸尿症大鼠肾脏氧化应激(OS)损伤的保护作用。方法自由饮用含有0.8%乙二醇的水4周建立高草酸尿症sD大鼠模型。大鼠按随机数字表法分为4个组:空白组、高草酸尿症组、apocynin干预组、apocynin对照组。后两组给予apocynin(0.2g·kg^-1·d^-1)灌胃,对照组给予正常饮水。4周后检测大鼠肾脏OS指标(尿H2O2和8-异前列腺素),以及Ccr及肾脏/体质量比值。免疫组化观察NADPH氧化酶亚基p47phox在肾脏中的表达位置。RT—PCR和免疫印迹法分别检测肾组织NADPH氧化酶亚基p47phox、gp91phox、Nox-1 mRNA以及p47phox蛋白的表达水平。结果p47phox在各组肾脏中均有广泛的表达,包括肾皮质区、内髓区、外髓区等。与空白组比较,高草酸尿症组大鼠尿H2O2和8-异前列腺素水平显著升高,Ccr降低,肾脏/体质量比值增高(均P〈0.05);肾脏p47phox、gp91phox和Nox-1的mRNA表达均显著增加(均P〈0.05),p47phox蛋白表达也增多(P〈0.01)。apocynin干预治疗可抑制肾脏p47phox、Nox-1 mRNA及p47phox蛋白的表达,但gp91phox mRNA表达未明显减少,而大鼠尿H2O2和8-异前列腺素水平下降,Ccr增加,肾脏/体质量比值减少,但仍高于对照组水平。结论NADPH氧化酶是高草酸尿症诱导大鼠肾脏OS损伤过程中活性氧形成的来源之一。使用apocynin抑制NADPH氧化酶活性可部分减轻肾脏的OS损伤程度,保护肾功能。
- 黎承杨邓耀良孙丙华
- 关键词:高草酸尿症氧化性应激NADPH氧化酶夹竹桃麻素
- 牛磺酸对大鼠草酸钙结石肾脏的保护作用被引量:2
- 2009年
- 目的:观察牛磺酸在大鼠草酸钙肾结石模型中对肾脏的保护作用并探讨其作用机制。方法:采用定量灌胃2.5%乙二醇+2.5%氯化铵(4 mL/d,分2次给予)并控制饮水4周诱导建立草酸钙肾结石大鼠模型。分4个组(n=8):空白组(A组)、结石诱导组(B组)、牛磺酸干预组(C组)和牛磺酸对照组(D组),其中B、C组定量灌胃诱石剂,A、D组灌胃相同量的饮水;A、B组喂食标准颗粒饲料;C、D组喂食含2.0%牛磺酸的颗粒饲料。每只动物饮水量均控制在20 mL/d。4周后收集各组大鼠24 h尿液检测草酸、肌酐和8-异前列腺素(8-IP)水平;采血测血清肌酐;取肾脏分离线粒体,比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,荧光比色法检测线粒体氧化损伤水平;肾组织HE和钙盐染色观察晶体沉积情况,透射电镜下观察肾小管上皮的损伤情况,免疫组化观察巨噬细胞标记物CD68在肾脏中的表达情况。结果:使用诱石剂诱导结石后大鼠尿8-IP显著增加,肌酐清除率降低,肾脏/体重比值增加,肾组织线粒体SOD、GSH-Px活性下降伴线粒体损伤;使用牛磺酸则尿8-IP生成减少,肌酐清除率增加,肾脏/体重比值减少,肾组织线粒体SOD、GSH-Px活性增加而肾小管上皮和线粒体损伤程度减轻,肾脏内晶体沉积量减少,CD68在肾脏中的表达水平也减少。结论:牛磺酸在大鼠草酸钙肾结石模型中具有明显的肾脏保护效果,其机制可能与牛磺酸的抗氧化作用有关。
- 黎承杨邓耀良孙丙华关晓峰
- 关键词:肾结石氧化性应激线粒体牛磺酸
- 血管紧张素Ⅱ刺激高草酸尿症大鼠肾脏NADPH氧化酶的表达
- 目的:观察肾素-血管紧张素系统(RAS)和NADPH氧化酶在高草酸尿症大鼠肾脏氧化应激(0S)形成中的相互作用。方法:采用0.8%乙二醇饮水法诱导建立高草酸尿症大鼠模型。动物分6个组(n=8),A组:空白组;B组:高草酸...
- 邓耀良黎承杨孙丙华
- 关键词:高草酸尿症氧化性应激APOCYNIN洛沙坦
- 文献传递
- 血管紧张素Ⅱ刺激高草酸尿症大鼠肾脏NADPH氧化酶的表达被引量:3
- 2009年
- 目的:观察肾素-血管紧张素系统(RAS)和NADPH氧化酶在高草酸尿症大鼠肾脏氧化应激(OS)形成中的相互作用。方法:采用0.8%乙二醇饮水法诱导建立高草酸尿症大鼠模型。动物分6个组(n=8),A组:空白组;B组:高草酸尿症组;C组:高草酸尿症+apocynin治疗组;D组:单纯apocynin治疗组;E组:高草酸尿症+losartan治疗组;F组:单纯losartan治疗组。后4组分别灌胃给予apocynin(0.2g·kg-1.d-1)或losartan(30mg·kg-1.d-1)。4周后检测大鼠尿液、肾组织中的OS指标(尿8-IP和肾组织SOD活性),放免法检测肾组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量,免疫组化法观察NADPH氧化酶亚单位P47phox蛋白在肾脏中的表达位置,RT-PCR法检测肾组织p47phox mRNA的表达水平。结果:p47phox在各组大鼠肾脏中都有广泛表达,表达部位包括肾皮质、内髓、外髓。与A组比较,B组尿液8-IP明显增多,肾组织SOD活性降低,肾组织AngⅡ含量增多,p47phox mRNA在肾组织中的表达水平也明显增多。使用apocynin(C组)和losartan(E组)均可抑制肾组织p47phox mRNA的表达,同时肾脏的OS程度减轻。结论:在高草酸尿症大鼠模型中,肾脏p47phox mRNA表达增多,导致肾脏OS;同时肾脏RAS也被激活,后者可通过刺激p47phox mRNA的表达而促进肾脏OS程度增加。
- 邓耀良黎承杨孙丙华
- 关键词:高草酸尿症氧化性应激APOCYNIN洛沙坦