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甘肃省自然科学基金(096RJZA069)

作品数：2 被引量：7H指数：1
相关作者：王志强周栋苏云峰王成苟云久更多>>
相关机构：兰州大学第二医院苏州市立医院更多>>
发文基金：甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇转染
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇腺癌
  • 1篇鳞癌
  • 1篇基因
  • 1篇基因转染
  • 1篇核表达
  • 1篇肺鳞癌
  • 1篇肺腺癌
  • 1篇PCDNA3...
  • 1篇SPC
  • 1篇CBP
  • 1篇表达质粒

机构

  • 2篇兰州大学第二...
  • 1篇苏州市立医院

作者

  • 2篇苟云久
  • 2篇王成
  • 2篇苏云峰
  • 2篇周栋
  • 2篇王志强
  • 1篇杨勇
  • 1篇李斌
  • 1篇张建华
  • 1篇魏万胜

传媒

  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
CBP基因对肺鳞癌NCI-H520细胞生长侵袭的抑制作用被引量：6
2010年
目的:研究CSK结合蛋白(CSK-binding protein,CBP)基因转染对人肺鳞癌NCI-H520细胞体外生长侵袭的影响。方法:构建CBP真核表达质粒pcDNA3.0-CBP,以脂质体转染法转染体外培养的人肺鳞癌细胞株NCI-H520,G418筛选出抗性克隆。Western-blotting和RT-PCR分别检测转染前后CBP蛋白和mRNA水平的变化,MTT法分析细胞生长抑制作用,Transwell体外侵袭实验和Wound-healing实验观察细胞的侵袭和迁移能力。结果:稳定转染CBP基因的细胞株有外源目的基因的整合和相应蛋白的高表达。MTT检测表明,pcDNA3.0-CBP转染组活细胞数低于未转染组和pcDNA3.0(-)空载体质粒细胞转染组(P<0.01)。细胞侵袭、迁移实验表明转染pcDNA3.0-CBP的瘤细胞侵袭与迁移能力均明显下降(P<0.01)。结论:外源性CBP基因稳定转染可抑制人肺鳞癌NCI-H520细胞增殖、侵袭的恶性表型。
周栋杨勇王志强王成张建华苟云久李斌苏云峰
关键词：肺鳞癌转染
pcDNA3．0-CBP真核表达质粒的构建及对肺腺癌SPC—A1细胞的影响被引量：1
2009年
目的观察外源性CBP基因稳定转染对人肺腺癌SPC—A1细胞体外生长的影响。方法构建CBP真核表达质粒pcDNA3．0-CBP，应用pcDNA3．0-CBP和空载体质粒pcDNA3．0（-），脂质体转染法转染体外培养的人肺腺癌细胞株SPC—A1，G418（800mg／L）筛选出抗性克隆。Westem blot检测转染前后CBP蛋白水平变化，噻唑蓝（MTT）比色法分析细胞生长抑制作用，Transwell体外侵袭实验和Wound—healing实验对细胞进行侵袭和迁移能力研究。结果转染CBP基因的细胞株有目的基因整合和相应蛋白高表达。MTT检测pcDNA3．0-CBP转染组活细胞吸光度（0．2787±0．0786）低于未转染组（0．5089±0．1301）和pcDNA3．0（-）空载体转染组（0．4804±0．1547）。pcDNA3．0-CBP转染组与两对照组吸光度的差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞侵袭实验表明pcDNA3．0-CBP转染组穿透滤膜数（3．52±0．77）明显少于未转染组（8．17±0．86）和空载体转染组（8．22±1．30），转染组与两对照组侵袭力的差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞迁移实验转染组细胞迁移数（71．30±7．68）明显少于未转染组（119．40±8．38）和空载体转染组（111．41±12．56），转染组与两对照组迁移力的差异有统计学意义（P〈0．01）。结论外源性CBP基因稳定转染可抑制人肺腺癌SPC—A1细胞的恶性表型，可能通过对Src家族激酶（SFKs）的负反馈调节抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭。
周栋魏万胜苏云峰王志强王成苟云久
关键词：肺腺癌基因转染
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共1页<1>
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