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沈阳市科技计划项目(F10-206-1-00)

作品数:8 被引量:31H指数:4
相关作者:李长清马莉刘嘉馨王红更多>>
相关机构:辽宁省血液中心中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:沈阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇血型
  • 2篇突变
  • 2篇凝血
  • 2篇凝血因子
  • 2篇凝血因子活性
  • 2篇冷沉淀
  • 2篇ABO基因
  • 2篇FFP
  • 2篇冰冻血浆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白含量
  • 1篇新鲜冰冻血浆
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓性
  • 1篇血栓性血小板...
  • 1篇血栓性血小板...
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇遗传学

机构

  • 8篇辽宁省血液中...
  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 3篇李长清
  • 2篇马莉
  • 1篇王红
  • 1篇刘嘉馨

传媒

  • 4篇中国输血杂志
  • 3篇中华医学遗传...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
ABO亚型B(A)04鉴定及家系调查被引量:3
2012年
目的对罕见的ABO亚型标本进行ABO血型鉴定及家系调查分析。方法采用血型血清学方法对家系标本进行ABO血型鉴定,同时采用PCR-SSP方法检测红细胞ABO血型基因及ABO cisAB与B(A)血型基因分型,并分析血型遗传规律。结果该家系调查发现2例血清学结果正反定型结果不符,均为血清学结果为正定型AB型,反定型B型,ABO基因型为B(A)04/O2型。结论对ABO血型血清学正反定型不符的标本,可以用家系调查和分子生物学方法进行辅助验证,并能阐述ABO血型弱表达现象的分子基础。
王慧张坤莲章旭李剑平
关键词:ABO血型
IgM、IgG抗-Le^b致ABO定型困难1例被引量:5
2011年
Lewis抗体一般为IgM类,在37℃时无活性。抗-Le^b是1种相对罕见的抗体,我们在献血者血清中发现IgM、IgG抗-Le^b不规则抗体1例:现报告如下。
张坤莲李晓丰李剑平
关键词:献血者
滤白FFP与滤白CRP中部分凝血因子活性及蛋白含量的研究
目的:分析滤白新鲜冰冻血浆(FFP)与滤白去冷沉淀血浆(CRP)中部分凝血因子活性及纤维蛋白原(Fib)与总蛋白(Tp)的含量,为我国制定滤白FFP及CRP中相应成分含量标准提供支持数据.方法:按照标准操作规程制备滤白F...
张坤莲李晓丰吕延中李晓宁刘显智马莉李长清李剑平
关键词:凝血因子蛋白含量冰冻血浆
α-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因467C〉T和745C〉T突变的研究被引量:7
2017年
目的通过对1个罕见的A3亚型家系进行分子遗传学分析,探讨α-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因突变对于A抗原表达的影响。方法采用血型血清学方法对先证者及家系成员进行ABO血型鉴定,应用PCR产物直接测序和基因克隆法对ABO基因的第6、7外显子进行序列分析以及单倍型分析。结果先证者红细胞包含弱A抗原,同时血清中含有抗-A和抗-B抗体。直接测序结果显示ABO基因第6外显子存在261delG突变,第7外显子存在467C〉T和745C〉T两个杂合位点。基因克隆序列分析得到两个等位基因A307和001。A307基因序列与A101基因比对在第467位碱基为C〉T突变和第745位碱基为C〉T,导致多肽链P156L和R249W替换。结论α-1,3半乳糖基转移酶基因467C〉T和745C〉T突变产生A307基因型,导致A抗原表达减弱。
章旭李剑平
关键词:ABO基因
去白悬浮红细胞制备前后的分析
2013年
目的:观察去白悬浮红细胞在制备前后各项指标的变化,探讨制备过程对去白悬浮红细胞的质量影响。方法:22份全血当日采集后分别于6和24h内制备成去白悬浮红细胞2U,检测制备前后的各项指标:K+、FHb、pH、Hct。结果:去白悬浮红细胞制备前K+、FHb、pH、Hct的均值较制备后K+、FHb、pH、Hct的均值低(P<0.01),且制备前后6hK+、FHb、PH、Hct的均值较24h制备的去白悬浮红细胞K+、FHb、PH、Hct的均值低(P<0.01)。结论:制备前后和制备时间对去白悬浮红细胞质量有影响(P<0.01)。
聂海祺张坤莲吕延中栾燕刘显智王红刘嘉馨李长清李剑平
Rh血型弱D变异体的分子遗传学分析被引量:4
2014年
目的分析1例Rh血型弱D型个体的分子机制。方法采用血清学方法确认样本的RhD血型表型。用PCR特异性扩增RHD基因的10个外显子,并测序分析RHD基因的全长编码序列。用PCR法测定融合Rh盒子以分析RHD基因的纯合性。结果先证者RhD血清学检测为弱阳性,其RHD基因可扩增出第1~10外显子,且为融合Rh盒子阳性,判定其基因型为RHD’/RHD一型。RHD基因外显子测序结果显示,与正常RHD基因序列相比,先证者第3外显子第365位碱基存在C〉T突变。根据血清学和基因测序结果,可将标本定义为弱D型54。结论发现1例弱D型54,其RHD基因第365位碱基的C〉T突变导致D抗原表达减弱。
林凤秋章旭李剑平
关键词:RHD基因
滤白FFP与滤白CRP中部分凝血因子活性及蛋白含量的研究被引量:2
2012年
目的分析滤白新鲜冰冻血浆(FFP)与滤白去冷沉淀血浆(CRP)中部分凝血因子活性及纤维蛋白原(Fib)与总蛋白(Tp)的含量,为我国制定滤白FFP及CRP中相应成分含量标准提供支持数据。方法按照标准操作规程制备滤白FFP及滤白CRP,随机留取40例滤白冷沉淀制备前后的血浆样本,采用全自动血凝分析仪及全自动酶标仪分别测定FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ活性及Fib、Tp含量水平。结果滤白FFP与CRP中FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ活性(%)及Fib、Tp含量(g/L)分别为:(79.89±16.9,63.37±17.54)、(120.98±45.51,81.22±23.78)、(86.65±22.69,23.52±4.87)、(77.53±12.39,67.59±12.23)及(2.25±0.56,1.58±0.28)、(67.94±8.39,47.43±6.19),两组观察指标统计分析P<0.01。结论滤白CRP中的FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ活性及Fib、Tp含量较同源滤白FFP中相应成低。滤白CRP不具备滤白FFP的临床应用价值,为我国制定滤白CRP临床应用指南提供了实验数据。
张坤莲李晓丰吕延中李晓宁刘显智马莉李长清李剑平
关键词:凝血因子血栓性血小板减少性紫癜
α-1,3半乳糖基转移酶基因905A〉G突变的研究被引量:9
2014年
目的探索ABO基因的α-1,3半乳糖基转移酶基因905A〉G突变对B抗原表达的影响。方法通过标准血型血清学方法鉴定3例B亚型,应用聚合酶链反应-序列特异性引物检测、ABO基因第6、7外显子PCR产物直接测序及克隆测序等方法进行ABO亚型基因分型和序列分析。结果3例B亚型测序结果与B101序列比对第7外显子存在905A〉G突变,导致多肽链D302G替换。结论α-1,3半乳糖基转移酶基因nt905A〉G突变导致B抗原表达减弱。
林凤秋章旭李剑平
关键词:ABO基因突变
HLA实验室管理标准化建设和认可被引量:2
2015年
为加强HLA(人类白细胞抗原)实验室管理标准化建设,我国部分HLA实验室依据国外认证认可准则建立了全面质量管理体系,有的HLA实验室通过了ISO/IEC 17025(《检测和校准实验室能力认可准则》)认可,有的通过了ASHI(美国组织相容性和免疫遗传学会)认证。
张坤莲李剑平
关键词:实验室管理中华骨髓库
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