广州市科技计划项目(2005C13G0101)
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
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- 相关机构：广州军区广州总医院广州中医药大学更多>>
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- 酶联免疫吸附法测定人血清舒芬太尼浓度被引量：4
- 2008年
- 目的建立酶联免疫吸附法(EUSA)检测人血清舒芬太尼浓度。方法应用舒芬太尼试剂盒(美国Neogen公司)拟合标准曲线,测定其检测限、精密度、回收率和交叉反应率,并检测开胸手术后行舒芬太尼自控静脉镇痛(PCIA)患者的血清样本36份。结果舒芬太尼浓度为0.07～1.50μg·L^(-1)时线性良好(R^2=0.996),检测限0.06μg·L^(-1),方法回收率100.5%,日内和日间RSD分别<10%和15%,与麻醉期间常用药物的交叉反应率低,羟乙基淀粉130/0.4存在时吸光度增加。结论ELISA测定人血舒芬太尼简便、快捷,可用于临床药动学研究。
- 肖彬张兴安吴群林王捷
- 关键词：舒芬太尼酶联免疫吸附法人血清靶控输注
- 异丙酚静脉麻醉下瑞芬太尼临床药效学研究被引量：7
- 2007年
- 目的:以HR、MAP为药效学指标研究异丙酚静脉麻醉下瑞芬太尼的量-效关系。方法:24例异丙酚静脉麻醉下行择期手术的病人随机分为3组,麻醉平稳后分别以0.50μg/(kg·min)(Ⅰ组)、0.75μg/(kg·min)(Ⅱ组)、1.00μg/(kg·min)(Ⅲ组)(n=8)持续输注瑞芬太尼。瑞芬太尼输注期间以及停药后30min内,间断抽取桡动脉血,应用HPLC-UV测定血浆瑞芬太尼浓度。记录HR、MAP变化,用药代-药效结合(PK-PD)模型计算瑞芬太尼药效学参数。结果:应用Sigmoid-Emax模型,以HR为效应指标,推算出Ke0为(0.439±0.203)/min,γ值为1.975±1.067,EC50为(4.883±2.051)μg/L,Emax为(36.4±18.5)次。以MAP为药效指标,得出Ke0为(0.463±0.241)/min,γ值为2.632±1.889,EC50为(4.372±1.850)μg/L,Emax为(0.359±0.198)%。不同输注速度组间药效学参数无统计学差异。HR、MAP拟合浓度效应的相关指数r2值分别为0.930、0.763(P<0.05)。结论:不同的输注速度不影响药效学参数,HR比MAP能更好地量化瑞芬太尼的药物效应。
- 肖彬张兴安赵高峰吴群林徐波陈宇珂施冲王捷
- 关键词：二异丙酚瑞芬太尼药效学靶控输注
- 异丙酚静脉麻醉期间利多卡因临床药动学被引量：1
- 2007年
- 目的研究异丙酚靶控输注静脉全麻下恒速输注不同速率利多卡因时机体吸收、分布、代谢情况。方法选择18例异丙酚静脉全麻手术患者,麻醉稳定后随机输注利多卡因0.15 mg·kg^(-1)·min^(-1)(组Ⅰ,n=9)或0.20 mg·kg^(-1)·min^(-1)(组Ⅱ,n=9)。利多卡因注药后和停药后不同时间分别抽取桡动脉血,应用HPLC-UV法检测利多卡因血浆浓度,DAS软件包计算药动学参数。结果利多卡因注射后血药浓度-时间曲线可用开放性二室模型描述,2组患者利多卡因药动学参数除AUC_((0-65))外差异均无统计学意义(P·0.05):t_(1/2α)为(2.701±2.346)min,t_(1/2β)为(53.508±25.111)min,V_1/F为(0.251±0.151)L·kg^(-1),EL为(6.704±5.098)mL·min^(-1)·kg^(-1),k_(10)为(0.019±0.005)·min^(-1),k_(12)为(0.038±0.023)·min^(-1),k_(21)为(0.195±0.158)·min^(-1)。t_(1/2α)、t_(1/2β)、V_1、CL、k_(10)、k_(12)、k_(21)的RSD分别为86.85%、46.93%、60.10%、76.04%、26.07%、60.55%和80.80%。结论临床应用利多卡因不同输注速率对药动学无明显影响。与异丙酚联合用于全麻患者时利多卡因参数个体差异较大,静脉麻醉靶控输注时应注意个体化用药。
- 张兴安肖彬赵高峰吴群林徐波王捷施冲
- 关键词：利多卡因临床药动学异丙酚静脉内麻醉靶控输注
- 瑞芬太尼群体药代、药效学研究进展被引量：9
- 2007年
- 张兴安赵高峰屠伟峰
- 关键词：瑞芬太尼抗胆碱酯酶药物药效学药代非特异性酯酶假性胆碱酯酶
