国家自然科学基金(81100136)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：陶凌孙璐刘静祎路晓艳杨强更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂联素临床应用展望——疾病预防、诊断及预后评价的生物标志物及治疗靶点被引量：2
- 2012年
- 脂联素（adiponectin，APN）是迄今发现的惟一与体脂含量呈负相关的脂肪细胞因子。临床研究数据显示，血浆APN减少与糖尿病、心血管疾病等发生发展及预后紧密相关。血浆APN含量丰富、结构稳定，具有增敏胰岛素增敏、抗炎、保护和血管等多重作用。因此，APN不仅是有潜在临床应用价值的预防疾病及评价预后的生物标志物，而且有望成为糖尿病／代谢综合征及心血管疾病治疗的新靶点。然而，循环血液中APN半衰期短、浓度高、分子亚型复杂，为其临床应用带来挑战。本文就APN的生物学作用及临床应用前景作一综述。
- 廉坤张海锋孙璐陶凌
- 关键词：生物标志物预后评价治疗靶点脂联素疾病预防心血管疾病
- FoxO1变化对糖尿病小鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:观察心肌中插头转录因子O1(FoxO1)在糖尿病(DM)小鼠心肌中表达量变化及对小鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的影响。方法:将90只健康雄性Swiss小鼠随机分为5组:假手术(Sham)组、I/R组、DM+Sham组、DM+I/R组及DM+FoxO1SiRNA+I/R组,每组18只。采用高糖高脂饮食加链脲菌素(Streptozocin,STZ)腹腔注射诱导建立DM小鼠模型。采用FoxO1SiRNA心肌点注射下调心肌FoxO1表达。心肌I/R损伤模型的建立,采用结扎心脏冠状动脉左前降支30 min后再灌注方案实施。心肌再灌注3 h后,用原位缺口末端标法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡。用ELISA法检测心肌中Caspase-3的活性。用Western blot法检测心肌中FoxO1的表达量。心肌再灌注24 h后,用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法检测心肌梗死(MI)的面积。结果:与Sham组比较,DM+Sham组心肌中FoxO1的表达量明显增高(P<0.01)。与I/R组比,DM+I/R组MI的面积增大(P<0.05),心肌细胞凋亡数量及Caspase-3活性明显增加(P<0.01)。与DM+I/R组相比,DM+FoxO1SiRNA+I/R组心肌FoxO1的表达量下调(P<0.05),MI面积及Caspase-3的活性减小(P<0.05),心肌细胞凋亡数量减少(P<0.01)。结论:DM小鼠心肌中FoxO1表达量的增加可加重心肌I/R损伤;而下调心肌中FoxO1的表达量后,心肌I/R损伤减轻。
- 冯世栋孙璐路晓艳杨强刘静祎王海昌陶凌
- 关键词：糖尿病心肌
