国家自然科学基金(30572262)
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 相关作者：杨红陈永陆彬黄娟魏大鹏更多>>
- 相关机构：四川大学苏州大学四川大学华西医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟尿嘧啶隐形泡囊的制备及其体外性质的研究被引量：2
- 2012年
- 目的制备氟尿嘧啶隐形泡囊并考察其理化性质和体外细胞毒性。方法用自制Plu-Chol,以改良注入法制备氟尿嘧啶隐形泡囊,考察泡囊的形态、粒径、电位、包封率和体外释放特性,通过MTT比色法比较泡囊与原药对Hela细胞的作用效应。结果氟尿嘧啶隐形泡囊在电镜下的外观为球形,平均粒径为904.87±0.45 nm,Zeta电位为-66.75 mV,包封率为30.93%±1.71%;体外释放符合Weibull distribution模型,且具有明显的缓释性(氟尿嘧啶隐形泡囊释药t1/2为游离氟尿嘧啶的3.75倍);细胞毒性试验表明泡囊对Hela细胞的杀伤作用明显优于原药(IC50降低了83.95%,P<0.01)。结论所制氟尿嘧啶隐形泡囊的操作简单,对肿瘤细胞的杀伤力显著强于原药。
- 黄娟刘艳丽杨红尹宗宁吴秀凤万智慧冒华健刘洪月
- 关键词：氟尿嘧啶理化性质
- 顺铂隐形泡囊的研制及表面连接蛋白质前后的性质比较被引量：1
- 2009年
- 目的:研制顺铂隐形泡囊并比较其连接蛋白质前后的理化性质和体外生物学性质。方法:NHS活化酯法合成PluronicF68-BSA偶联物,以改良注入法制备泡囊,显微镜下目测统计粒径分布,透析分离、紫外法考察包封率和稳定性,并研究其对小鼠巨噬细胞的毒性和吞噬效果。结果:2种泡囊平均粒径分别为3.48和4.49μm,包封率为51.54%和44.02%,一周后渗漏率为20.97%和24.09%,其细胞毒性均与原料药一致。表面连接BSA后,被吞噬率增大。结论:本法工艺简单,条件温和,为进一步连接单抗、制备免疫隐形泡囊提供依据。
- 杨红周映聪邓安平肖波黄晶晶晁若冰
- 关键词：顺铂
- 表面不同蛋白对包载顺铂Plu-Chol泡囊理化性质的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究顺铂Plu-Chol泡囊表面结合有不同蛋白时,对其理化性质的影响。方法用自制Plu-Chol、BSA-Plu或OVA-Plu,制备表面载有蛋白的顺铂Plu-Chol泡囊,并比较泡囊的粒径、包封率、体外释药特性和初步稳定性。结果当与BSA与Plu为1:50,BSA-Plu与Plu为1:1时,泡囊包封率最好,为75.70%±1.21%,平均粒径738 nm,体外释放符合Weibull distribution模型,t1/2=10 h。结论表面蛋白的存在对泡囊的形态和粒径影响不大,不同的蛋白质对泡囊的包封率、体外释放和稳定性有不同影响,蛋白浓度对泡囊包封率有一定影响。
- 武晶晶赵亮尹宗宁刘慧敏邓翔龄杨红
- 关键词：顺铂牛血清白蛋白卵清蛋白理化性质
- 氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的体外透皮试验被引量：1
- 2011年
- 目的:研究氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的体外透皮扩散率及皮内滞留率。方法:建立用分光光度法测定氟尿嘧啶的方法,通过离体鼠皮透皮扩散试验,测定氟尿嘧啶泡囊凝胶的透皮扩散率及皮外残留率,并与氟尿嘧啶凝胶剂和医院制剂乳膏等作对照。结果:氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的12 h的透皮累积扩散率仅为乳膏的10%,但皮内滞留率却增加2倍以上。结论:氟尿嘧啶泡囊凝胶剂可大大减少透过皮肤进入全身的药量,显著增加局部浓度,利于提高对皮肤病的疗效和降低全身毒性。
- 刘慧敏杨红刘洵含周天一黄娟
- 关键词：氟尿嘧啶透皮扩散
- 维A酸隐形泡囊的制备及其体外性质的研究被引量：1
- 2009年
- 目的制备维A酸隐形泡囊并考察其理化、体外生物学性质。方法考察隐形泡囊的形态和粒径分布,经凝胶色谱分离,再用分光光度法测定维A酸的含量,计算包封率,测定冻干品的载药量;以普通泡囊的结果作为对照,考察巨噬细胞摄取率和癌细胞生长抑制率。结果维A酸泡囊和隐形泡囊的平均粒径分别为33、41μm,包封率分别为91.4%、93.10%,载药量分别为3.15%、2.82%。隐形泡囊规避巨噬细胞的吞噬能力提高26%以上;隐形泡囊与原药对癌细胞的生长抑制率相同。结论所制维A酸隐形泡囊的包封率高、操作方法简便;隐形泡囊既可保持较高抗癌活性,又能规避吞噬。
- 卢进杨红牟家婉魏大鹏吴琼李雪程亚西莫生宁
- 关键词：维A酸理化性质抗癌活性
- 肺靶向顺铂泡囊的研制与体外性质的评价被引量：9
- 2008年
- 目的研制肺靶向顺铂泡囊并对其进行体外评价。方法以包封率为指标,均匀设计法优化泡囊处方。考察泡囊的包封率、载药量、电位、表面形态、粒径、稳定性和体外释放等体外特性。结果泡囊呈圆球形、壁厚。PEG-泡囊表面粗糙,可看到表面栅状亲水性结构;而泡囊表面光滑。混悬状液态泡囊包封率均大于80%,15 d内稳定,冻干后4月内稳定性良好,粒径7~10μm,体外t1/2为5~8 h。结论所制泡囊的体外性质适合肺靶向研究,所用工艺简单,操作方便。
- 陈永杨红陆彬李玫宗太丽
- 关键词：顺铂肺靶向体外性质
- 肺靶向顺铂隐形泡囊的研制及其体外生物学性质被引量：2
- 2009年
- 目的研制具有肺部靶向作用的隐形泡囊并进行体外抗癌细胞的实验评价。方法将亲水聚合物与胆固醇相连,考察含不同种类亲水链及含不同密度亲水链的隐形泡囊的包封率、稳定性和巨噬细胞吞噬作用,以最佳泡囊处方进行癌细胞生长抑制实验。结果用PluronicF68合成的胆固醇结合物所制隐形泡囊的包封率和固有水化层厚度较高,粒径合适;当胆固醇/Chol-PluronicF68的重量比为1:2.52时,泡囊的包封率、稳定性和体外规避巨噬细胞摄取等均较好,并具有和顺铂相似的抑制癌细胞生长的作用,粒径平均为8.432±0.043μm,有71.30%以上在被动肺靶向要求的7～25μm范围内,抑制癌细胞生长的结果与原料药顺铂相同。结论隐形泡囊制备简单,具有一定的隐形效果,能保持原药的抗癌活性,粒径范围符合被动肺靶向的要求。
- 陈永任林尹华熙魏大鹏王玉珍杨红
- 关键词：肺靶向顺铂抗癌活性
- 顺铂泡囊的研制与抗癌活性研究被引量：1
- 2009年
- 目的:制备顺铂泡囊并对其进行理化性质和抗癌活性评价。方法:以Span40和胆固醇为主要材料制备泡囊,对其表面形态、粒径分布、电位、包封率、载药量及体外释放特性等理化性质进行考察,动物实验研究泡囊对荷VX2肉体瘤实验兔的体重变化、存活率、肿瘤生长和肿瘤细胞转移。结果:呈圆球状的泡囊粒径为(7.33±1.05)μm,包封率为(86.06±1.46)%,载药量为(3.04±0.05)%,体外释放实验t1/2在8 h附近。较之于市售制剂,存活率大大提高,毒性明显较小,更在抑制肿瘤生长和防止肿瘤细胞转移方面优势非常明显。结论:本实验研制的泡囊具有缓释作用和治疗肿瘤的高效低毒特点。
- 杨红陈重华刘学旭王建周黎明陈永陈淑杰
- 关键词：顺铂缓释作用存活率抑制肿瘤生长
- 维A酸泡囊凝胶剂的体外透皮扩散试验被引量：1
- 2010年
- 目的:研究自制维A酸泡囊凝胶剂的体外透皮扩散率及皮肤内的蓄积量。方法:以酸性异丙醇为溶剂,用分光光度法在波长352nm处测定维A酸,采用离体鼠皮透皮扩散试验方法,测定维A酸泡囊凝胶对小鼠皮透皮扩散率及皮外残留量,并以市售乳膏等作对照。结果:测定方法的回收率为(99.01±0.77)%,含量为标示量的98%～99%。泡囊凝胶的透皮扩散率和皮外残留量均显著低于乳膏(分别为P<0.005,P<0.001),在皮肤内蓄积量却显著高于乳膏(P<0.001)。结论:维A酸的测定方法可靠,其泡囊凝胶药物主要蓄积于皮肤内,利于提高对皮肤病的疗效和降低全身毒性。
- 杨红刘茂男陆彬刘书婷曹冬
- 关键词：维A酸
