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国家自然科学基金(90709043)

作品数:16 被引量:141H指数:8
相关作者:刘婷梁爱华易艳李春英曹春雨更多>>
相关机构:中国中医科学院天津中医药大学首都医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中国中医科学院自主选题项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 10篇注射液
  • 7篇过敏
  • 5篇鱼腥草
  • 5篇鱼腥草注射液
  • 5篇中药
  • 5篇中药注射
  • 5篇类过敏
  • 4篇动物
  • 4篇中药注射剂
  • 4篇注射剂
  • 4篇内毒
  • 4篇内毒素
  • 4篇内毒素含量
  • 4篇内毒素检测
  • 4篇类过敏反应
  • 4篇过敏反应
  • 3篇动物模型
  • 3篇药物
  • 3篇中药注射液
  • 2篇配伍

机构

  • 16篇中国中医科学...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇天津中医药大...

作者

  • 14篇李春英
  • 14篇刘婷
  • 14篇易艳
  • 14篇梁爱华
  • 13篇曹春雨
  • 12篇赵雍
  • 12篇郝然
  • 9篇高双荣
  • 8篇回连强
  • 6篇郭静
  • 2篇张毅
  • 2篇王海林
  • 1篇杨立新
  • 1篇李春
  • 1篇臧琛
  • 1篇易红
  • 1篇李鹏跃
  • 1篇边宝林
  • 1篇李桂琴
  • 1篇张伯礼

传媒

  • 7篇中国中药杂志
  • 6篇中国实验方剂...
  • 1篇Journa...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国执业药师

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BN大鼠与豚鼠用于药物致敏性评价的比较
目的:比较豚鼠和BN大鼠过敏试验,以寻找用于致敏原检测的更为敏感的动物模型。方法:将白色豚鼠和BN大鼠(Brown Norway Rat)分别随机分为2组:1)正常对照组,2)牛血清白蛋白组。牛血清白蛋白组于试验的1、3...
刘婷梁爱华易艳李春英赵雍郝然曹春雨
关键词:过敏试验动物模型
文献传递
鱼腥草注射液与15种药物和3种输液的配伍稳定性研究被引量:5
2011年
目的:探讨鱼腥草注射液与临床上常用的15种药物和3种输液配伍稳定性,为临床鱼腥草注射液的合理配伍用药提供参考。方法:按照临床配伍方式,将鱼腥草注射液与所选取的15种常用药物和3种输液进行配伍,测定配伍后10 min和2 h的外观、pH、不溶性微粒和鱼腥草素含量的变化。结果:鱼腥草注射液与更昔洛韦和维生素B1配伍后pH均超过了注射剂允许的范围,除了庆大霉素注射液、5%和10%葡萄糖注射液外,鱼腥草注射液与其他注射液配伍含10μm微粒数均超过药典规定,与左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、地塞米松和维生素C配伍后,鱼腥草素的含量下降均接近甚至超过10%。结论:鱼腥草注射液与5%和10%葡萄糖注射液无明显配伍禁忌,但应避免与5%葡萄糖盐水和上述15种药物配伍使用。
易艳梁爱华马珠凤王治李春英赵雍高双荣项琴
关键词:鱼腥草注射液药物输液配伍
穿琥宁注射液类过敏反应的实验研究被引量:5
2012年
目的:研究小鼠和大鼠对穿琥宁注射液的类过敏反应,为其临床用药提供参考。方法:①小鼠全身类过敏试验:ICR小鼠随机分组,分别一次性静脉注射生理盐水、Compound 48/80溶液或不同浓度穿琥宁注射液,以上受试物中均含0.4%伊文思蓝。给药后30min记录各组动物耳廓蓝染阳性率,进行耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓伊文思蓝渗出量。②大鼠皮肤类过敏试验:将大鼠背部和脊柱两侧的毛剃去,经尾静脉注射含0.6%伊文思蓝的生理盐水溶液2mL/kg,10min后,在麻醉条件下沿脊柱两侧皮内注射受试药,每个点注射50μL。每只鼠均平行设有阴性对照点(生理盐水50μL)和阳性对照点(Compound 48/80500μg)。20min后,掀开皮肤观察皮肤内蓝斑形成情况,测量蓝斑大小。结果:小鼠静脉注射穿琥宁注射液50、100、200mg/kg(分别相当于临床剂量的1/2、等倍和2倍剂量)均可引起小鼠类过敏反应,表现为耳廓血管通透性增高,耳廓不同程度蓝染;大鼠皮内注射穿琥宁注射液50、100μg,可观察到注射局部明显水肿,形成较大的蓝斑(与阴性对照组比较P<0.05)。结论:穿琥宁注射液对小鼠和大鼠均可引起显著的类过敏反应,提示在临床治疗中具有潜在的类过敏反应的可能。
李春英梁爱华赵雍易艳王云庭李桂琴
关键词:穿琥宁注射液类过敏反应
In vitro study of the nephrotoxicity of total Dahuang(Radix Et Rhizoma Rhei Palmati) anthraquinones and emodin in monolayer human proximal tubular epithelial cells cultured in a transwell chamber被引量:3
2019年
OBJECTIVE: To examine changes in the morphology and physiological functions of human proximal tubular epithelial cells (HK-2 cells) caused by total Dahuang (Radix Et Rhizoma Rhei Palmati) anthraquinones (TDA) and emodin. METHODS: HK-2 cells were cultured on polycarbonate (PCF) membranes to form a complete monolayer of cells. A fluorescein isothiocyanate- dextran (FITC) permeability assay was conducted and secretion of γ-glutamyltranspeptidase (GGT), lactate dehydrogenase (LDH), N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG) and kidney injury molecule 1 (KIM-1) was examined. The reabsorption of glucose and the excretion of para-aminohippuric acid (PAH) by HK-2 cells were also examined. The morphology of HK-2 cells was observed using optical microscopy and scanning electron microscopy. The cytoskeleton of HK-2 cells was observed under a fluorescence microscope. RESULTS: Compared with the results for the dimethyl sulfoxide group, treatment of cells with TDA and emodin showed statistically significant differences in the FITC leakage rate, the apical / basolateral ratio of LDH and GGT, and the secretion of GGT, LDH, NAG and KIM-1. At 64 μg/mL, TDA markedly inhibited blood glucose reabsorption and remarkably suppressed PAH excretion by HK-2 cells. Both TDA and emodin caused various degrees of damage to the morphology and cytoskeleton of HK-2 cells with the degree of damage correlating positively with the dosage of the tested substances.CONCLUSION: Both TDA and emodin caused damage to human renal proximal tubular epithelial cells at certain dosages. At the same dosage, TDA caused more severe damage than emodin to the HK-2 cells.
Cao ChunyuHui LianqiangLi ChunYang YifeiZhang JiyuanLiu TingHao RanZhang Yi
关键词:ANTHRAQUINONESRHEUMEMODINNEPHROTOXICITYTRANSWELLCHAMBER
中药注射剂的类过敏实验动物模型和实验方法研究被引量:27
2010年
目的:探讨中药注射剂类过敏实验动物模型和实验方法,以用于中药注射剂类过敏反应的临床前评价。方法:(1)Beagle犬随机分成:0.5%T-80组、鱼腥草蒸馏液组、含0.5%吐温的鱼腥草注射液组、0.5%HS15组、含0.5%HS15的鱼腥草注射液组。上述各组分别静脉注射给予各自受试药3mL·kg^(-1)。给药后观察动物的反应,给药前和给药后10、30min分别测定血压、呼吸、心率。(2)小鼠或豚鼠分别一次性静脉注射给予不同浓度T-80溶液、含不同浓度T-80的鱼腥草蒸馏液、不含T-80的鱼腥草蒸馏液,Compound 48/80溶液;以上受试物中均含有0.4%伊文思蓝。记录给药后各组动物耳廓血管通透性增高反应的阳性率,按照耳廓蓝染程度评分,并采用分光光度计定量测定耳廓伊文思蓝渗出量。结果:含T-80的受试物(0.5%T-80组单独或含0.5%T-80的鱼腥草注射液)给Beagle犬一次性静脉注射后,犬迅速出现类过敏反应,包括面部、口唇、眼结膜和耳部皮肤黏膜红肿、瘙痒,流涎、流泪,步态不稳或跌倒,精神萎靡或嗜睡,呼吸急促,血压下降等。在小鼠和豚鼠上,不同浓度的T-80或含不同浓度T-80的鱼腥草注射液可剂量依赖性地导致耳廓血管通透性增高。而其它不含T-80的受试物给Beagle犬静脉注射后未见类过敏反应,给小鼠和豚鼠注射后未见耳廓血管通透性增高反应。结论:鱼腥草注射液可导致类过敏反应,T-80是其主要的致类过敏反应物质。Beagle犬、小鼠和豚鼠均可作为中药注射剂类过敏实验的动物模型。Beagle犬的类过敏反应与临床高度一致,模型敏感性高、重复性好。小鼠和豚鼠的类过敏反应特征主要表现为耳廓血管通透性增高,该血管反应符合类过敏反应发生机制。
梁爱华李春英刘婷曹春雨郝然易艳郭静杨华易红王治马珠凤张伯礼
关键词:类过敏反应中药注射剂动物模型
显色基质法检测6种中药注射液内毒素含量被引量:7
2010年
目的:通过特异性及非特异性显色基质法对6种中药注射液的内毒素含量进行检测,探讨中药注射液检测过程中常见的干扰问题。方法:采用特异性及非特异性显色基质法,对不同批次的鱼腥草注射液、双黄连注射液、双黄连粉针剂、清开灵注射液、葛根素注射液、香丹注射液进行检测。结果:检测结果发现,用特异性显色基质法能有效的消除某些中药注射液,如清开灵注射液、双黄连注射液、香丹注射液对检测的干扰。结论:在检测中药注射液内毒素含量时,用特异性鲎试剂代替非特异性鲎试剂为一种有效的干扰因素的祛除方法。
曹春雨刘婷郭静易艳郝然李春英赵雍高双荣回连强梁爱华
关键词:内毒素检测显色基质法中药注射剂
BN大鼠与豚鼠用于药物致敏性评价的比较被引量:9
2009年
目的:比较豚鼠和BN大鼠过敏试验,以寻找用于致敏原检测的更为敏感的动物模型。方法:将白色豚鼠和BN大鼠(Brown Norwayrat)分别随机分为2组:1正常对照组,2牛血清白蛋白组。牛血清白蛋白组于试验的1,3,5d分别腹腔注射0.6%牛血清白蛋白以致敏,1mL/次,共3次。对照组腹腔注射给予相同体积的生理盐水注射液。于末次致敏后第7,14天,牛血清白蛋白组分别静脉注射2.4%牛血清白蛋白1mL/次以激发过敏;而对照组静脉注射相同体积生理盐水。分别于第1次及第2次静脉注射后,观察每只动物过敏反应情况,根据过敏反应症状评分,评价过敏反应强弱;并从眼眶静脉丛取血,分离血清,采用ELISA竞争试验法检测IgE含量;此外,采用激发后动物的血清,用SD大鼠进行被动皮肤过敏试验,计算蓝斑面积,测定并计算伊文思蓝染料的渗出量。结果:豚鼠第1次及第2次激发后,牛血清白蛋白组的过敏症状评分与对照组比较无明显差异;BN大鼠第1次及第2次激发后,牛血清白蛋白组出现明显的过敏反应,经非参数秩和检测与对照组比较均有显著性差异;被动皮肤过敏试验显示,BN大鼠牛血清白蛋白组血清在SD大鼠上可造成明显的蓝斑和伊文思蓝渗出量明显增加。而豚鼠牛血清白蛋白组的蓝斑不明显,伊文思蓝渗出量与对照组比较无明显差异。同种动物比较,牛血清白蛋白组和对照组血清IgE含量无明显差异。结论:BN在主动全身过敏反应和被动皮肤过敏反应中均显示牛血清白蛋白呈现阳性反应,而豚鼠反应不明显,因此BN大鼠用于致敏原检测比豚鼠更为敏感。同时,BN大鼠在技术操作上比豚鼠更方便和容易。
刘婷梁爱华易艳李春英赵雍郝然曹春雨
关键词:过敏试验动物模型
注射用双黄连类过敏反应物质及作用机制研究被引量:11
2011年
目的:探讨注射用双黄连(SHLI)发生类过敏反应的物质基础及其作用机制。方法:①类过敏反应和致类过敏物质研究:ICR小鼠随机分成不同实验组,分别一次性静脉注射含有0.4%伊文思蓝的不同浓度的SHLI、黄芩苷溶液、连翘苷溶液、绿原酸溶液、Compound 48/80溶液或生理盐水,给药后30 min记录各组动物耳廓血管通透性增高反应的阳性率,进行耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓伊文思蓝渗出量。②类过敏机制研究:将小鼠分别预先口服不同剂量的息斯敏,腹腔注射环磷酰胺或Compound 48/80后,再静脉注射含有0.4%伊文思蓝的SHLI,同前述方法观察耳廓蓝染情况,将预处理组与同剂量SHLI组比较。结果:①SHLI 300,600 mg.kg-1(分别相当于临床剂量的等倍和2倍剂量)静脉注射均可引起小鼠耳廓血管通透性增高,耳廓明显蓝染;但相当于SHLI临床2倍剂量的连翘苷、黄芩苷和绿原酸静脉注射均未造成小鼠耳廓血管通透性增高。②预先口服息斯敏后,SHLI 600 mg.kg-1造成的小鼠耳廓血管通透性增高程度明显减轻;预先腹腔注射环磷酰胺后,血管通透性增高程度有轻度减轻,而预先腹腔注射Compound 48/80后,血管通透性增高程度没有明显变化。结论:SHLI在临床等效剂量和2倍临床剂量下有明显增高血管通透性的作用,提示有致类过敏作用。但SHLI的主要成分——连翘苷、黄芩苷和绿原酸可能不是造成SHLI发生类过敏反应的主要物质,SHLI发生类过敏反应的主要机制可能与直接刺激组胺的生成增加有关,白细胞激活可能参与了SHLI的致类过敏反应,抗组胺药可部分预防SHLI的类过敏反应。
易艳梁爱华赵雍李春英王海林刘婷曹春雨郝然高双荣回连强
关键词:类过敏反应注射用双黄连血管通透性
凝胶法检测2种中药注射液中内毒素含量被引量:4
2010年
目的:通过特异性及非特异性鲎试剂法对鱼腥草注射液及清开灵注射液的内毒素含量的检测,探讨特异性鲎试剂法检测中药注射剂中内毒素的可行性。方法:采用特异性和非特异性的鲎试剂,对不同批次的鱼腥草注射液、清开灵注射液进行检测。结果:特异性及非特异性的鲎试剂均可检测鱼腥草注射液,其无干扰的最小稀释倍数完全一致;用特异性鲎试剂可以检测清开灵注射液,而用非特异性鲎试剂不能检测。结论:在检测清开灵注射液内毒素含量时,用特异性鲎试剂代替非特异性鲎试剂进行检测是一种较为理想的优化方法。
高双荣刘婷郭静易艳郝然李春英曹春雨赵雍回连强梁爱华
关键词:内毒素检测鲎试剂鱼腥草注射液清开灵注射液
啮齿类动物类过敏试验模型的建立被引量:19
2011年
目的:以不同浓度的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温-80)为对象,建立一种简便易行的清醒小动物类过敏试验方法,用于中药注射剂的类过敏反应筛选和评价。方法:所有受试物均含有0.4%伊文思蓝,各组分别iv给予受试药小鼠20 mL.kg-1,豚鼠30 mL.kg-1,给药后观察30 min内动物的行为学变化,耳廓蓝染情况,测定小鼠双耳丙酮生理盐水浸液的吸光度。结果:小鼠iv 0.5%~10%吐温-80溶液、含0.5%~10%吐温-80的鱼腥草蒸馏液、150~600 mL.kg-1双黄连粉针剂;豚鼠iv 0.25%~1.0%吐温-80溶液、含0.25%~1.0%吐温-80的鱼腥草蒸馏液、54 mg.kg-1双黄连粉针剂,均可造成小鼠和豚鼠耳廓不同程度蓝染,并且各组随着剂量增高,耳廓蓝染面积增大、染色加深。鼠耳经丙酮生理盐水液浸泡后,用半自动生化仪检测,发现伊文思蓝渗出量与肉眼观察结果基本一致。结论:利用小鼠和豚鼠耳廓血管通透性测试,可以作为筛选中药注射剂类过敏反应的模型,是一种简便易行的清醒小动物类过敏试验方法。
李春英梁爱华高双荣刘婷郝然曹春雨郭静易艳回连强
关键词:中药注射剂动物类过敏
共2页<12>
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