教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-10-0492)
- 作品数：21 被引量：160H指数：8
- 相关作者：陈发棣陈素梅房伟民管志勇蒋甲福更多>>
- 相关机构：南京农业大学六安职业技术学院商丘职业技术学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 菊花种子形态及其与母本性状关系的研究被引量：1
- 2014年
- 对21个切花及盆花菊的种子形态及萌发特性进行观察，并对种子形态及其与母本株高、花径、花瓣数等性状的相关性进行分析。结果表明：21个菊花品种种子平面多呈卵形，立体形状近似梨形或圆柱形，种子极为细小，长度最大为2．35mm（‘Q11—24—8’），宽度最大为0．33mm（‘GrandPink’），厚度最大为1．12mm（‘GrandSplendid’）。百粒质量品种间差异显著，‘GrandPink’的种子百粒质量最重，为0．08g，‘金陵红霞’最轻，仅0．03g。各品种种子萌发迅速，主要集中在2～6d内完成全部萌发。品种间的发芽率、发芽势、萌发时滞、萌发持续时间等差异不显著，种子大小对萌发的影响并不显著，但与母本的性状在一定程度上都相关。
- 唐安然房伟民管志勇廖园蒋甲福陈发棣
- 关键词：菊花种子形态
- 菊花毛刺的形态及显微结构被引量：2
- 2014年
- 以菊花品种‘白毛刺’为供试材料,利用跟踪拍照和石蜡切片技术对其毛刺发育过程中的形态及显微结构进行观察。结果表明:毛刺产生在菊花花芽分化时期,主要产生在小花的上部;毛刺由小花表皮单个细胞脱分化形成,由1个球形的顶部和1个不断伸长的基部组成;发育到一定阶段时,毛刺内部的细胞开始凋亡,导致毛刺中空。
- 张婷房伟民蒋甲福陈素梅管志勇廖园陈发棣
- 关键词：菊花毛刺石蜡切片显微结构
- 菊属植物SCoT分子标记技术在遗传多样性分析中的应用被引量：16
- 2013年
- 采用正交设计方法,对Mg2+、dNTPs和引物浓度、TaqDNA聚合酶及模板DNA用量等5个因素进行筛选,得到适于菊属植物的SCoT标记PCR反应体系,25μL体系中含有:Mg2+1.2 mmol·L-1、dNTPs 0.15 mmol·L-1、引物0.8μmol·L-1、TaqDNA聚合酶1 U、模板DNA 50 ng。优化的最适退火温度为49.4℃。改进电泳方法,采用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染法染色。运用不同倍性菊属材料基因组DNA对优化的SCoT-PCR反应体系进行验证,获得了多态性丰富、条带清晰的扩增图谱,表明确立的菊属植物SCoT分子标记技术体系稳定可靠。利用该体系及筛选出的12个SCoT引物,对18份菊花近缘种属材料的遗传多样性及亲缘关系进行分析,共检测到209个位点,其中多态性位点数189个,多态性比率为90.43%。应用NTSYS-pc2.1软件,计算菊花近缘种属材料之间的相似性系数并采用不加权成对算术平均法(UPGMA)进行聚类分析,结果 18份菊花近缘种属材料的遗传相似性系数范围为0.4516～0.7035,平均遗传相似性系数为0.58。聚类分析显示在相似系数0.530处可以将18份材料分成Ⅰ、Ⅱ两个大组,Ⅱ组包括芙蓉菊和绢毛蒿,其余16份材料属于Ⅰ组。Ⅰ组在相似系数0.615水平又分为6个亚组。结果表明SCoT分子标记体系适用于菊属及其近缘属种遗传多样性及亲缘关系的研究。
- 李丕睿蒋甲福陈素梅管志勇廖园房伟民陈发棣
- 关键词：菊属
- 菊花磷脂酶Dα基因的耐逆表达特性被引量：3
- 2014年
- 本研究设计了切花菊‘神马’磷脂酶Dα基因(CmPLDα)的特异性引物,利用荧光定量的方法分析了CmPLDα的组织表达特性及其在非生物胁迫、脱落酸(ABA)、黑斑病接种处理下的表达特性,研究了菊花CmPLDα在胁迫应答中的作用。结果表明:CmPLDα在根、茎、叶、花等组织均有表达,在茎、叶、花中表达量较高,在根中表达较低;CmPLDα的表达几乎不受低温影响,整体上受机械损伤抑制,受高温明显抑制,受缺磷显著诱导,盐胁迫诱导了胁迫后期CmPLDα的增加,CmPLDα受ABA处理的快速诱导;黑斑病菌接种2 d后也可诱导CmPLDα的表达。由此可知,CmPLDα为组成型表达,该基因参与了菊花多种胁迫过程,包括温度、缺磷、ABA信号及黑斑病等。
- 朱晓晨宋爱萍刘鹏阳淑金陈发棣房伟民管志勇陈素梅
- 关键词：菊花胁迫基因表达
- 菊花翻译起始因子4E基因的克隆、表达分析及其互作蛋白的筛选
- 2013年
- 【目的】为了研究翻译起始因子4E在菊花中的表达特性及功能,克隆菊花翻译起始因子4E(CmeIF4E)基因,分析其表达特性并初步筛选得到菊花CmeIF4E的互作蛋白。【方法】根据已报道植物的eIF4E序列设计引物,采用RT-PCR和RACE技术克隆菊花eIF4E基因,荧光定量PCR及亚细胞定位分析菊花CmeIF4E的表达特性,并用酵母双杂交系统筛选其互作蛋白。【结果】克隆获得菊花eIF4E基因全长914 bp,其开放阅读框(ORF)654 bp,编码1条包含218个氨基酸残基的多肽,将该基因名为CmeIF4E,GenBank登录号为JQ904591。氨基酸序列比对和系统进化分析表明,菊花CmeIF4E与已报道的莴苣的同源基因亲缘关系最近,该结果与植物分类学相符。荧光定量PCR分析结果显示,CmeIF4E基因在切花菊‘神马’各个器官中均有表达,幼嫩的根中表达量最高,其次是叶片,而茎中表达量最低。亚细胞定位分析发现,CmeIF4E在细胞的核、质、膜上都有表达。筛选得到菊花CmeIF4E互作蛋白,其中包括蛋白翻译和翻译后修饰、光合作用、抗逆和防御等相关蛋白。【结论】CmeIF4E在菊花组织中为组成型表达,亚细胞定位显示其在细胞核、细胞质、细胞膜上都有表达。候选蛋白分析验证了CmeIF4E在翻译起始中的作用,还推测其可能与光合系统、植物的抗逆防御相关,结果为进一步研究该蛋白在菊花中的作用提供了重要依据。
- 楼望淮安娟宋爱萍陈素梅蒋甲福陈发棣房伟民管志勇
- 关键词：菊花EIF4E病毒亚细胞定位酵母双杂交系统
- 32个切花菊品种的耐低磷特性被引量：2
- 2013年
- 利用砂培试验对32个切花菊品种进行了苗期耐低磷筛选和鉴定。结果表明,供试切花菊品种耐低磷能力存在明显的基因型差异,表现在幼苗相对干重(低磷胁迫/正常供磷)、相对磷含量和相对磷积累量存在较大的基因型间变异(CV分别为12.14%、20.99%和26.41%),相对干重、相对磷含量和相对磷积累量之间均呈极显著正相关(P<0.01)。通过聚类分析可将32份供试品种的耐低磷胁迫能力分为极强、强、中等、弱、极弱5个级别,南农银山对低磷的忍耐能力最强,属耐低磷能力极强的品种;南农红枫、南农香槟和优香对低磷胁迫的忍耐能力最差,属耐低磷能力极弱的品种。相对干重、相对磷含量和相对磷积累量可作为切花菊耐低磷特性的筛选指标,为切花菊育种、栽培管理、磷营养学研究提供参考。
- 刘鹏陈素梅房伟民蒋甲福管志勇陈发棣
- 关键词：切花菊基因型差异低磷胁迫
- 小菊品种‘钟山金桂’与亚菊属细裂亚菊F_1回交后代的性状遗传表现被引量：11
- 2012年
- 【目的】对菊属栽培菊‘钟山金桂’与亚菊属细裂亚菊F1回交后代的性状遗传表现进行研究,获得观赏性和抗性改良的优异属间新种质。【方法】以‘钟山金桂’×细裂亚菊F1为父本,‘钟山金桂’为轮回亲本开展回交试验。对获得的回交后代进行细胞学鉴定,对BC1代的形态性状观测,对经过越冬期后田间苗脚芽萌发量进行统计分析,并对低温胁迫下植株体内生理指标进行测定。【结果】共获得17个回交后代株系。回交后代株系的形态出现分离,与亲本有显著差异,回交后代在花型上出现了托桂型、半托桂型和非托桂型的分离,大部分花型为托桂型,且部分植株花序直径大于‘钟山金桂’,回交后代所有株系的花色均为黄色。回交后代的抗寒性比‘钟山金桂’强,遗传了细裂亚菊的抗寒特性。【结论】通过回交不仅可提高远缘杂交后代的观赏品质,还从细裂亚菊获得的耐寒性也能够稳定遗传。
- 朱文莹刘新春房伟民管志勇陈素梅蒋甲福陈发棣
- 关键词：远缘杂种回交观赏性抗寒性
- 菊花CgF3′H基因克隆及表达特性分析被引量：2
- 2011年
- 根据菊花花器官表达序列标签序列设计引物,采用PCR和5'-RACE技术对类黄酮3'-羟化酶(F3'H)基因进行全长cDNA克隆。克隆获得F3'HcDNA全长为1760bp,其开放阅读框(ORF)为1524bp,编码一条包含508个氨基酸残基的多肽,GenBank登录号为AB523844。预测该基因编码的蛋白分子式为C2535H4022N684O707S18,分子量为55.97kD,理论等电点pI为7.23。其氨基酸序列与蓝眼菊属(ABB29899.1)、紫茎泽兰(ABM46853.1)、欧亚种葡萄(ACN38268.1)和高粱(ABG54320.1)等植物的F3'H氨基酸序列的同源性分别为83.27%、80.51%、75.05%和59.96%。系统进化分析表明其与蓝眼菊属的亲缘关系最近。荧光定量PCR分析发现F3'H基因在切花菊‘H5’各个器官中均有表达,花托中表达量最高,而叶片中表达量最低。
- 陈素梅吕国胜朱喜荣刘兆磊管志勇章镇陈发棣王丽君
- 关键词：菊花
- 切花小菊分枝性状杂种优势表现与遗传分析被引量：20
- 2013年
- 切花小菊的分枝是最重要的品质性状之一。用不同分枝特性的切花小菊品种‘QX-145’(作母本)和‘南农银山’(作父本)杂交获得F1群体,对F1杂种的一级分枝数、分枝高度、一级分枝长度和分枝角度等4个分枝性状在2011和2012两个年度的表型数据进行记载,运用单个分离世代的主基因+多基因混合遗传分析方法,对其进行遗传分析。结果表明,4个分枝性状在F1群体中广泛分离,变异系数为14.60%～38.89%;杂种优势和超亲分离现象普遍存在,除一级分枝长度外,其他3个性状的中亲优势值均达极显著水平,中亲优势率分别为–21.46%、–46.96%和–8.85%。混合遗传分析表明:切花小菊一级分枝长度、分枝角度符合A-0模型,无主基因控制;一级分枝数和分枝高度符合A-4模型,主基因表现为负向完全显性,主基因遗传率分别为51.45%和53.92%。
- 彭辉陈发棣房伟民蒋甲福陈素梅管志勇廖园
- 关键词：菊花切花菊杂种优势主基因+多基因
- 4个国庆盆菊品种扦插繁殖被引量：11
- 2013年
- 以自主选育的国庆盆菊Chysanthemum×morifolium品种‘金陵皇冠’‘Jinling Huangguan’‘金陵阳光’‘JinlingYangguang’‘金陵娇黄’‘Jinling Jiaohuang’‘金陵紫衫’‘Jinling Zishan’为材料,以生根率、根数、最长根长、平均根长、根径、根鲜质量6项指标衡量扦插生根效果,研究了扦插基质、穴盘规格(50孔、72孔、128孔、288孔)、萘乙酸(NAA)处理(0,250,500,750,1 000 mg.L-1)和插穗冷藏(4℃条件下分别冷藏0,14,28,42 d)对扦插生根的影响。结果表明:除插穗冷藏处理外,其余处理对插条生根率无影响,生根率均为100%;草炭∶蛭石=1∶1为最佳基质组合,其次为草炭∶珍珠岩=1∶1;随着穴盘孔数增多,生根效果下降;不同品种对NAA质量浓度的反应存在差异,但在500～750 mg.L-1范围内,可显著增加根长和根鲜质量;冷藏42 d后成活率下降,但可促进‘金陵阳光’的生根数量,冷藏14 d可促进‘金陵阳光’的最长根长和平均根径。
- 施旭丽王筠竹王萃铂房伟民陈发棣陈素梅
- 关键词：园艺学穴盘规格萘乙酸
