上海市科委科技攻关项目(04DZ19507)
- 作品数：18 被引量：60H指数：4
- 相关作者：吴国亭盛春君徐倍程晓芸张中琳更多>>
- 相关机构：同济大学上海市普陀区人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新诊断的2型糖尿病男性患者骨密度影响因素分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨新诊断的2型糖尿病男性患者骨密度的影响因素。方法将2009年10月-2010年10月的39例新诊断的2型糖尿病男性患者按T值分为骨质疏松组,骨量减少组和正常骨量组;并检查患者的生化指标。结果新诊断的2型糖尿病男性患者中骨质疏松组的TC水平明显高于骨量减少组及骨量正常组(P<0.01)。骨质疏松组的血钙高于骨量正常组(P<0.05)。相关性分析结果,新诊断的2型糖尿病男性患者BMD与FINS、BMI成正相关(P<0.05)。结论新诊断的2型糖尿病男性患者TC高的患者易发生OP。
- 王广宇吴国亭
- 关键词：骨质疏松骨密度2型糖尿病
- 格列美脲对2型糖尿病GK大鼠心肌缺血预适应的影响
- 2008年
- 目的研究磺脲类药物格列美脲对糖尿病GK大鼠离体心脏缺血预适应(ischemic preconditioning,IPC)保护作用的影响。方法采用GK大鼠离体心脏Langendorff灌流模型,动物随机分组:Wistar大鼠缺血预处理对照组(CON组);GK大鼠缺血预适应保护组(IPC组);缺血预适应+格列美脲组(10μmol/L)(IPC+Glm组)。观察格列美脲对心肌缺血预适应后不同时间点(1 min、3 min)冠脉流出液中AST、LDH、CK、CK-MB及冠脉流量,评价药物对心肌缺血预适应的影响。结果格列美脲未增加GK大鼠心肌缺血预处理后缺血/再灌注损伤的心肌冠脉流出液中AST、LDH、CK、CK-MB的含量(P>0.05),也未降低再灌注期间的冠脉流量(P>0.05)。结论格列美脲未影响缺血预适应对心肌的保护作用。
- 张中琳吴国亭蒋国良
- 关键词：格列美脲心肌缺血预适应GK大鼠
- 格列美脲对大鼠心肌缺血预适应保护作用的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究格列美脲对正常大鼠离体心脏缺血预适应(ischemic preconditioning,IPC)保护作用的影响,为临床选择磺脲类药物提供参考。方法Langendorff灌流大鼠离体心脏,随机分为四组:缺血对照组(CON);缺血预适应保护组(IPC);缺血预适应+格列本脲组(IPC+Glb);缺血预适应+格列美脲组(IPC+Glm);记录血流动力学指标,灌流后测心肌梗死面积。结果IPC组和IPC+Glm组心肌梗死面积均较对照组明显减小(P<0.01),IPC+Glb组心肌梗死面积较IPC组增大(P<0.01)。结论IPC使缺血后心肌梗死面积明显减小,格列美脲对IPC心肌保护作用的影响弱于格列本脲。
- 盛春君吴国亭徐倍王琳程晓芸
- 关键词：格列美脲ATP敏感性钾通道心肌缺血预适应
- Drak2在高糖诱导胰岛β细胞凋亡中的作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨Drak2在高糖诱导的胰岛β细胞凋亡中的作用。方法不同浓度葡萄糖诱导刺激,模拟体外胰岛细胞糖毒性损伤后的细胞凋亡模型,通过CCK8检测葡萄糖作用后细胞的存活率;Western印迹法检测不同糖浓度时Drak2的表达情况,完成糖浓度的筛选。构建Drak2-pc DNA3.0质粒,应用基因转染技术构建Drak2过表达可诱导细胞系,Western印迹法分析糖诱导前后胰岛β细胞Drak2的表达。Real-Time PCR测定Drak2、Bax、Bcl-2的mRNA水平,流式细胞法测定诱导前后的凋亡情况。结果 CCK8结果显示,随着培养液中糖浓度上升,Rinm5 m f凋亡逐渐增加,随着时间的增加(24、48、72 h)凋亡也逐渐增加,呈一定的量效关系。W estern印迹法显示在糖浓度22.2 mmol/L培养72 h时,Drak2的表达量最多。构建Drak2过表达,在转染6 h后开始葡萄糖诱导,在高糖诱导72 h时过表达组Drak2蛋白是正常组的6倍。Real-Time PCR显示,过表达组Drak 2 mRNA在葡萄糖诱导前开始增加,在高糖诱导72 h时增高明显(P<0.05),凋亡相关基因BAX、Bcl-2表达均有增加(P<0.05)。流式细胞仪检测显示高糖诱导后,过表达组凋亡率明显高于正常组(P<0.05)。结论 Drak 2过表达促进高糖诱导的胰岛β细胞凋亡。
- 王广宇吴国亭
- 关键词：葡萄糖Β细胞凋亡
- 格列吡嗪对正常及糖尿病大鼠心肌线粒体ATP敏感性钾通道的影响
- 2008年
- 目的:探讨格列吡嗪(Glip)对正常及糖尿病大鼠心肌线粒体ATP敏感性钾通道(mito KATP)的影响.方法:取分离鉴定的Wister大鼠和2型糖尿病GK大鼠心肌组织线粒体悬浮液,加入到含有K+和KATP通道阻滞剂ATP的待测溶液中,再按如下分组进行药物干预,即空白对照组(Con组)、特异性mitoKATP激活剂二氮嗪组(Dia组)、Dia+Glip组(分别为5,50μmol/LGlip),即刻检测溶液在3min内光散射值的变化,以此作为反映线粒体体积变化的指标.结果:各组线粒体体积均随时间增大,Con组增加速度极慢,Dia组最快,而Dia+Glip组则介于两者之间.不同浓度Glip均能使两种大鼠线粒体体积增加速度减慢(P<0.01),高浓度作用更明显(P<0.01);相同浓度Glip对不同大鼠组的影响程度不同,对糖尿病GK大鼠的影响明显弱于正常大鼠(P<0.01).结论:Glip对正常及糖尿病大鼠心肌mitoKATP均有关闭作用,但对糖尿病大鼠的作用明显较弱.相当于临床治疗中血药浓度峰值的Glip浓度(5μmol/L)虽可干扰正常大鼠心肌mitoKATP的活性,但对糖尿病大鼠心肌mitoKATP无显著影响.
- 吴国亭蒋国良张中琳
- 关键词：格列吡嗪糖尿病心肌线粒体ATP敏感性钾通道
- 格列齐特对2型糖尿病GK大鼠离体心肌缺血预适应的影响
- 2015年
- 目的研究格列齐特对糖尿病GK大鼠离体心脏缺血预适应(ischemic preconditioning,IPC)保护作用的影响。方法采用GK大鼠离体心脏Langendorff灌流模型,分为Wistar大鼠缺血预处理对照组(CON组)、GK大鼠缺血预适应保护组(GK组)、缺血预适应+格列齐特组(10μmol/L)(IPC+Glc组),每组8只。记录各组血流动力学指标,灌流后检测心肌梗死面积。结果灌流30 min时,与CON组相比,IPC+Glc组左心室功能有一定程度的改善(P<0.05),IPC+Glc组和GK组心肌梗死面积无明显变化(P>0.05)。结论格列齐特未影响缺血预适应对心肌的保护作用。
- 张中琳赵伟吴国亭
- 关键词：格列齐特心肌缺血预适应GK大鼠
- 2型糖尿病GK大鼠胰岛β细胞凋亡的研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究2型糖尿病GK大鼠胰岛β细胞凋亡可能机制。方法选择10周龄雄性GK大鼠为2型糖尿病大鼠模型,同源雄性Wistar大鼠为对照组,均以普通饲料喂养12周,定期行OGTT、血脂、空腹胰岛素测定。12周后处死大鼠,光镜下HE染色观察胰岛结构,电镜观察大鼠胰腺组织超微结构的改变,免疫组化法检测胰腺组织Bcl-2及Bax蛋白的表达,TUNEL法检测胰腺组织的β细胞凋亡数。结果与Wistar大鼠比较,GK大鼠血糖呈轻、中度升高(P<0.05),尤以餐后血糖升高明显;血清总胆固醇、低密度脂蛋白升高(P<0.01),血清甘油三酯降低(P<0.05),血清高密度脂蛋白无明显变化(P>0.05),血浆胰岛素水平升高(P<0.01)。透射电镜观察Wistar大鼠的胰岛结构完整,GK大鼠胰岛β细胞呈现凋亡早期改变。GK大鼠Bcl-2蛋白表达低于Wistar大鼠(P<0.05),Bax蛋白表达高于Wistar大鼠(P<0.01),β细胞凋亡数高于Wistar大鼠(P<0.01)。结论 GK大鼠早期即可呈现胰岛β细胞凋亡,凋亡相关基因Bcl家族成员间的失衡是导致GK大鼠胰岛β细胞凋亡的可能机制之一。
- 程晓芸王吉影李文君盛春君杨篷曲伸
- 关键词：GK大鼠细胞凋亡BCL-2/BAX
- 磺脲类药物对心血管系统影响的基础和临床研究进展被引量：2
- 2007年
- 基础研究表明,磺脲类药物对心血管系统有双向影响:磺脲类药物能够关闭心血管系统ATP敏感性钾通道,从而增高冠脉张力,加重缺血对心血管组织的损伤和促进心脏肥厚的发生;另一方面,磺脲类药物能够激活过氧化物酶体增殖物激活受体,从而调控糖脂代谢,调节炎症反应和抑制动脉粥样硬化的发生。临床流行病学研究显示关于磺脲类药物是否增加心血管疾病死亡率的争论仍存分歧。
- 蒋国良吴国亭
- 关键词：磺脲类药物ATP敏感性钾通道过氧化物酶体增殖物激活受体心血管疾病
- 格列齐特对糖尿病大鼠心肌ATP敏感性钾通道mRNA表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:观察格列齐特(Gliclazide)对糖尿病大鼠心肌组织ATP敏感性钾通道mRNA表达的影响.方法:采用链脲佐菌素小剂量ip结合高脂饮食饲养形成2型糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病对照组、糖尿病胰岛素治疗组和糖尿病格列齐特组,另设正常对照组.RT-PCR检测ATP敏感性钾通道mRNA表达.结果:糖尿病组、糖尿病胰岛素治疗组和正常对照组ATP敏感性钾通道mRNA表达水平无差异(P>0.05).格列齐特治疗组ATP敏感性钾通道mRNA表达水平较正常对照组和糖尿病组无明显变化(P>0.05).结论:链脲佐菌素诱导的实验性糖尿病不影响心肌ATP敏感性钾通道mRNA表达水平;治疗剂量的格列齐特对ATP敏感性钾通道mRNA的表达无影响.
- 吴国亭徐倍李文君程晓芸盛春君
- 关键词：糖尿病心肌ATP敏感性钾通道格列齐特
- 那格列奈与格列吡嗪对初诊2型糖尿病患者胰岛β细胞功能影响的比较被引量：5
- 2008年
- 目的研究那格列奈对初诊2型糖尿病患者血糖及胰岛β细胞功能的影响。方法初诊2型糖尿病患者40例,分为那格列奈组与格列吡嗪组,干预8周后分别测定治疗前后血浆葡萄糖和胰岛素水平及糖化血红蛋白(HbA1C),同步记录体质量指数(body mass index,BMI)。结果那格列奈治疗后各点血糖水平及HbA1C均较治疗前下降,空腹血糖及餐后2 h血糖的下降较治疗前有显著性差异(P<0.05);那格列奈组与格列吡嗪组间治疗后餐后2 h血糖有显著性差异(P<0.05)。那格列奈治疗后胰岛素释放试验示胰岛素分泌高峰出现于餐后60 min,较治疗前有显著性差异(P<0.05);较格列吡嗪组同点数值差异亦有显著性(P<0.05)。结论那格列奈在降低空腹血糖和糖化血红蛋白的同时,更好地降低餐后血糖,且促进胰岛素的早期分泌,有效改善胰岛β细胞的功能。
- 盛春君石莹徐倍吴国亭
- 关键词：胰岛素Β细胞那格列奈格列吡嗪
