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吉林省青年科研基金(201201091)

作品数:3 被引量:19H指数:3
相关作者:赵丽梅张春宝董英山李玉秋王鹏年更多>>
相关机构:吉林省农业科学院吉林农业大学吉林大学更多>>
发文基金:吉林省青年科研基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇雄性不育
  • 2篇细胞质
  • 2篇基因
  • 2篇不育
  • 2篇大豆
  • 1篇雄性不育系
  • 1篇育性
  • 1篇育性恢复
  • 1篇植物
  • 1篇植物细胞
  • 1篇植物细胞质
  • 1篇植物细胞质雄...
  • 1篇子机
  • 1篇细胞质雄性不...
  • 1篇恢复基因
  • 1篇基因研究
  • 1篇基因研究进展
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇分子

机构

  • 3篇吉林省农业科...
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 3篇张春宝
  • 3篇赵丽梅
  • 2篇董英山
  • 1篇彭宝
  • 1篇任良真
  • 1篇王鹏年
  • 1篇许志茹
  • 1篇陈智华
  • 1篇李玉秋
  • 1篇赵洪锟

传媒

  • 2篇中国农学通报
  • 1篇大豆科学

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
植物细胞质雄性不育育性恢复基因研究进展被引量:3
2013年
杂种优势已广泛应用于农业生产,这其中主要依靠细胞质雄性不育系统。细胞质雄性不育"三系"是杂交种选育的基础材料。其中,强恢复系的选育非常繁琐,且恢复力只能通过与不育系的测交来鉴定,既耗时又费力,因此,人们对育性恢复基因进行了大量的研究。本研究归纳了恢复基因的结构特征、作用机理、遗传模式、基因定位及克隆上的研究进展和存在问题。认为随着二代测序技术的发展,可以利用全基因组重测序和转录组测序等技术开发新型分子标记进行恢复基因精细定位,或直接通过测序技术鉴定恢复基因。这将为恢复系的分子标记辅助选育和利用基因工程手段人工改良和创制恢复系提供帮助,也将为研究细胞质雄性不育育性恢复基因的遗传、进化和特征,全面解析植物细胞质雄性不育育性恢复机理奠定基础。
陈智华赵丽梅许志茹张春宝
关键词:细胞质雄性不育恢复基因分子机制
线粒体ISSR与SCAR标记鉴定大豆细胞质雄性不育系与保持系被引量:9
2013年
通过提取细胞质雄性不育系和同型保持系的线粒体基因组DNA,用100条ISSR引物进行筛选,发现引物ISSR829的扩增片段在不育系和保持系间存在差异。对差异片段进行测序发现,该序列仅存在于保持系线粒体基因组中,且位于基因Atp6上游2 000 bp处,推断其可能与不育有关。利用测序获得片段设计引物,用目前已育成的5个大豆杂交种的不育系母本和同型保持系的基因组DNA为模版,进行PCR扩增,发现不育系母本未出现特异片段,而对应保持系出现目的片段,表明该特异片段转化为SCAR标记,可用于不育系的筛选和不育系种子纯度鉴定。
张春宝李玉秋彭宝王鹏年董英山赵丽梅
关键词:大豆不育系保持系
一种改良的快速高质大豆基因组DNA提取方法被引量:7
2012年
为了探索一种适用于大豆叶片基因组DNA的快速、高效的提取方法,在传统的SDS提取方法的基础上,通过将缓冲液成分和浓度进行改良并加入表面活性剂Tween-20,优化实验流程。用限制性内切酶对该方法提取的DNA进行酶切及电泳检测,可得均一弥散条带。以提取的DNA模版扩增大豆Actin基因,测序后证实片段正确。同样以其为模版以SSR引物Sctt011进行SSR-PCR反应,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,也可观察到特异性明显且无杂质的目的条带。实验结果表明,该方法提取的DNA完全符合各种分子实验的要求。本研究方法可用于快速提取大豆叶片基因组DNA,同时提高了提取DNA的质量。
任良真张春宝赵洪锟董英山赵丽梅
关键词:大豆基因组DNA
共1页<1>
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