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抗稻瘟病菌活性木荷皂甙类似物的分离条件及其分离被引量：4: 2014年; 新型木荷各皂甙极性相似,结构相近,给分离带来了极大困难,制约了抗稻瘟病菌活性木荷皂甙先导物的确立。运用单因素(色谱柱填料、流速、流动相配比)探索其色谱行为,综合塔板理论、速率理论及线性放大原理推导,以及菌丝生长速率法测定活性,确定了木荷皂甙的色谱分析条件为:Hypersil BDS C18色谱柱,流速0.8 mL/min,特定的梯度洗脱程序,获得了较为满意的色谱分析图谱,推导出木荷皂甙的速率理论半经验公式为H=!23.5195×10!3+0.1155×10!1/u+14.9675×10!3u,应用到半制备HPLC,成功分离出7个木荷皂甙单体,其中2种具有强抗稻瘟病菌活性,其EC50/EC90分别为5.9123/21.6912,5.2064/16.9781。; 彭玉萌霍光华韩启灿詹五根叶亚健王纯荣; 关键词：色谱行为

木荷皂甙对稻瘟病菌细胞形态及生理生化指标的影响被引量：8: 2013年; 为开发新型木荷皂甙杀稻瘟剂，分别采用菌丝生长速率法、显微观察、电导法和比色法研究木荷活性皂甙对稻瘟病菌Magnaportheoryzae（Hebert）Barr．的活性，以及对病原细胞形态及其胞外生理生化成分含量的影响。结果显示：木荷皂甙M2IGR5抗稻瘟病菌的EC50为16．41μg／mL、EC90为76．16μg／mL；其EC50和EC90处理稻瘟病菌茵丝体24h后，可导致菌丝断裂、细胞肿胀；处理去壁的原生质体2h即可导致其变型、粘连、破裂，引起病原菌菌丝细胞内含物大量渗漏；处理2h后的可溶性蛋白渗漏量和可溶性总糖分别较对照高10倍和30～60倍，且处理液的电导率升高、几丁质酶活性增强、胞壁几丁质组成成分N-乙酰葡萄糖胺脱落。研究表明，木荷皂甙抗稻瘟病菌不仅导致膜通透性增大、完整性丧失，而且还间接引起细胞壁降解，加速了稻瘟病菌细胞的凋亡。; 易磊霍光华韩启灿叶亚建詹五根; 关键词：稻瘟病菌菌丝体

木荷皂苷对稻瘟病病原细胞的致毒作用被引量：2: 2017年; 为了探索木荷皂苷抗稻瘟病菌的作用方式,通过显微观察、血球计数板计数、活体侵染等方法,测定木荷5种皂苷对稻瘟病菌孢子和附着胞的致毒作用。结果显示,木荷皂苷对稻瘟病菌孢子及附着胞的抑制作用均强于阳性对照稻瘟灵,R2-A、R2-1、R2-2、R2-3、R3-4、稻瘟灵对稻瘟病病菌的孢子萌发抑制EC50分别为2.73、2.27、0.61、0.95、4.68、13.94μg/m L;在浓度为10μg/m L时,它们对孢子产附着胞的抑制率分别为78.68%、93.27%、97.23%、91.93%、36.34%、9.11%;抑制稻瘟病病菌附着胞产黑色素的MIC分别为7.0、6.0、4.0、6.5、17.0、18.0μg/m L。受处理的稻瘟病病菌孢子侵染活体水稻叶片能力会不同程度下降,同时抑制附着胞黑色素的积聚成为空胞,难以形成高压渗透钉,阻断了稻瘟病病菌的侵染传播。研究表明,木荷皂苷抗稻瘟病病菌对稻瘟病病原不同类型细胞不具选择性,除了作用于菌丝细胞膜外,还可通过抑制孢子萌发、附着胞黑色素积累等方式产生作用;R2-1、R2-2、R2-3是木荷抗稻瘟病病菌的主要活性先导物。; 陈绪涛柴兆元霍光华彭玉萌陈明辉黄建平李时贵; 关键词：孢子附着胞

茶皂素的提取纯化及其单当归酰基茶皂苷元的制取被引量：4: 2017年; 榨取茶油后的茶籽饼粕含有丰富的茶皂素。为了精确定位茶皂素的生物活性及其构效关系,设计合成多样性药物分子,分离茶皂素单体和制取明确结构的苷元成为必要。本试验采用水浴提取,树脂吸附及沉析获得茶皂素;通过酸水解、溶剂萃取、柱层析和高效液相色谱等方法制备其茶皂苷元,色谱和波谱定性定量。结果显示,茶饼中茶皂素的水提取条件为:料液比1∶25(m/V)、80℃水浴,提取2 h,3次。纯化条件为:茶皂素水提取液过AB-8型树脂,依次用水、稀碱、水和90%乙醇洗脱,醇洗脱液冰浴沉析3 h,离心获得茶皂素,纯度达96%。然后将其进行盐酸水解,条件为:3 mol/L盐酸60%甲醇水溶液,料液比1∶15(m/V),85℃回流水解5 h;再进行乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析,收集石油醚-乙酸乙酯洗脱液,液相制备,获得2种茶皂素苷元,波谱数据并与文献比对,确定其结构为:21-当归酰基-22-乙酰茶皂苷元Ⅰ和Ⅱ,两者仅有C4位甲基和醛基差别。; 陈绪涛肖大瑾霍光华龙昊知刘景利; 关键词：茶皂素提取纯化

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江西省自然科学基金(20132BAB204028)