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湖南省科技计划项目(2009FJ3054)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:肖志杰陈卫蓉王娟钱红艳曾候霖更多>>
相关机构:长沙市妇幼保健院中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 3篇阿尔茨海默病
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血脂
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇胆固醇
  • 1篇胆固醇酯
  • 1篇胆固醇酯转运...
  • 1篇脂酶
  • 1篇散发性阿尔茨...
  • 1篇转运子
  • 1篇固醇
  • 1篇肝脂

机构

  • 3篇中南大学湘雅...
  • 3篇长沙市妇幼保...

作者

  • 3篇陈卫蓉
  • 3篇肖志杰
  • 2篇王娟
  • 1篇王鹏
  • 1篇曾候霖
  • 1篇钱红艳

传媒

  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇中国临床心理...
  • 1篇神经疾病与精...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肝脂酶-250G/A基因多态性与阿尔茨海默病相关性研究
2012年
目的:探讨常见肝脂酶启动子基因-250G/A多态性对阿尔茨海默病(AD)患者发病风险及认知功能的影响。方法:采用病例对照研究,随机抽取湖南长沙地区汉族人群104例散发性AD患者(AD组)以及104名认知功能正常者(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定肝脂酶-250G/A基因多态性,采用成人韦氏记忆量表(WMS)及威斯康辛卡片分类测验(WCST)进行认知功能测评。结果:两组间GG、GA及AA3种基因型分布差异有统计学意义(χ2=7.925,P=0.019),其中AD组GG型频率显著高于对照组(27.9%和13.5%;χ2=5.233,P=0.022);GA+AA型频率显著低于对照组(72.1%和86.5%;χ2=6.595,P=0.016);两组间等位基因频率比较差异无统计学意义(χ2=0.731,P>0.05)。肝脂酶A等位基因携带者(GA+AA型)WMS的短时记忆能力得分显著增高(P<0.05),而长时记忆和瞬时记忆能力得分差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logis-tic回归显示,A等位基因是AD的独立保护因素之一。结论:肝脂酶-250G/A遗传变异与AD相关,A等位基因对AD发病及短时记忆功能可能有独立保护作用。
王娟肖志杰陈卫蓉
关键词:阿尔茨海默病肝脂酶单核苷酸多态性血脂
胆固醇酯转运蛋白(CETP)―TaqIB基因多态性与散发性阿尔茨海默病相关性研究被引量:1
2012年
目的:研究散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer’disease,SAD)患者和正常老年人之间血清脂质水平、认知功能的差异;探讨胆固醇酯转运蛋白(CETP)-TaqIB基因多态性与SAD的关系及其对认知功能的影响。方法:对100例散发性阿尔茨海默病患者和102例健康对照者进行简易精神状态量表(MMSE)、Hachinski缺血指数量表(HIS)评分,其中49例轻-中度AD患者、61例健康对照者接受韦氏记忆量表(WMS)及威斯康辛卡片分类测验(WCST)的测量;采用氯仿法抽提外周血白细胞基因组DNA、多聚酶链式反应和限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)测定CETP-TaqIB基因型。结果:AD组血清胆固醇水平高于对照组(P<0.05);AD组中CETP-TaqIB三种基因型频率分别为B1B1 35%、B1B2 48%、B2B2 17%,CETP-TaqIB基因型和等位基因频率分布在阿尔茨海默病组(AD)与对照组之间无显著性差异(P>0.05);研究总人群中,CETP-TaqIB三种基因型的WMS各分测验成绩差异无显著性(P>0.05),而B2等位基因携带者长时记忆评分高于B1B1纯合子(P<0.05);B1B1、B1B2和B2B2基因型的WCST中完成分类数呈下降趋势,持续性反应呈上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CETP-TaqIB基因多态性与阿尔茨海默病发病无关,CETP-TaqIB基因多态性可能与老年人长时记忆功能差异有关。
陈卫蓉肖志杰王鹏曾候霖钱红艳
关键词:阿尔茨海默病胆固醇
ATP结合盒转运子1R219K基因多态性与阿尔茨海默病相关性研究被引量:1
2013年
目的探讨胆固醇相关基因ABCA1外显子R219K遗传变异对阿尔茨海默病(AD)发病风险及认知功能的影响。方法采用病例对照研究方法测定湖南长沙地区汉族人群104例散发性AD患者以及104名60岁以上认知功能正常者的ABCA1R219K基因多态性。采用SPSS13.0软件进行统计分析。结果两组间RR、RK及KK3种基因型分布差异有统计学意义(Χ^2=8.777,P=0.012),AD组KK型频率显著低于对照组(Χ^2=5.261,P=0.022)。AD组(RK+KK)型频率较对照组显著降低(54.8%&70.2%,P=0.022)。KK型及K等位基因携带者血浆HDL-C、apoA-I水平增高,差异有统计学意义(P〈0.05)。在总体研究人群中,KK型及RK+KK型携带者的MMSE评分以及WMS评分显著增高(P〈0.05);进一步按照长时记忆、短时记忆和瞬时记忆3种记忆类型分析,与RR型相比,RK、KK型及RK+KK型携带者的短时记忆及瞬时记忆得分显著增高(P〈0.05),而长时记忆得分的比较差异无统计学意义(P〉0.05)。Logistic回归结果表明K等位基因携带是AD发病的独立保护因素。结论ABCA1R219K变异与AD的发病有关,K等位基因携带对血脂及认知功能可能产生有益作用,并对AD的发生可能有一定保护作用。
王娟陈卫蓉肖志杰
关键词:阿尔茨海默病单核苷酸多态性血脂
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