您的位置： 专家智库 > >

重庆市自然科学基金(CSTC2010BB5100)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：冯涛芦永良申利红黄佳祎李红丽更多>>
相关机构：重庆医科大学更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇骨细胞
  • 1篇分化
  • 1篇分化调控
  • 1篇RANKL
  • 1篇TRAP
  • 1篇WNT3A

机构

  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 1篇李红丽
  • 1篇黄佳祎
  • 1篇申利红
  • 1篇芦永良
  • 1篇冯涛

传媒

  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
Wnt3a对小鼠破骨细胞分化调控的影响被引量：2
2013年
目的探讨Wnt3a对小鼠破骨细胞分化调控的影响。方法将细胞分为4组:阴性对照组(即空白组)、实验对照组(感染Ad-GFP组)、阳性对照组(50 ng/ml RANKL诱导组)、实验组(感染Ad-Wnt3a组)。分别给予处理因素后常规细胞培养6 d,通过酒石酸抗酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞的分化成熟情况;Western blot检测TRAP、Cathep-sin K蛋白的表达;分别于处理因素后3、6、9 d提取细胞总RNA,荧光定量Real time(RT-PCR)检测核因子κB受体(RANK)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、组织蛋白酶K(Cathepsin K)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因的表达。结果TRAP染色显示50 ng/mL RANKL诱导组能成功诱导RAW 264.7成多核(核≥10),空白组和Ad-GFP组有少量多核细胞(3≤核≤5),Ad-Wnt3a组为单核有个别双核;Western blot检测显示Ad-Wnt3a组TRAP、Cathepsin K蛋白表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05);RT-PCR检测Ad-Wnt3a组能下调RANK、TRAP、Cathepsin K、MMP-9基因的表达。结论Wnt3a能抑制RAW264.7分化成成熟的破骨细胞。
李红丽申利红芦永良冯涛黄佳祎
关键词：WNT3ARANKLTRAP
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0