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旋毛虫21 KDa排泄分泌抗原二级结构及T细胞和B细胞表位预测: 2006年; 应用SYFPEITHI和Propred程序和多种预测方案对旋毛虫21 KDa排泄分泌抗原的T细胞表位、二级结构、疏水性、柔韧性、表面可能性、两性区以及B细胞表位进行预测．旋毛虫21KDa排泄分泌抗原存在2个较强的T细胞表位区，分别为第9～23位和第135-150位氨基酸位点；潜在的B细胞表位存在于从第28个氨基酸残基开始的广大区域内．预测结果为旋毛虫病诊断和新型疫苗研制提供候选抗原．; 王来崔晶王强王中全; 关键词：旋毛虫抗原 T细胞表位 B细胞表位

旋毛虫肌幼虫特异性抗原的鉴定被引量：1: 2003年; 目的寻找诊断旋毛虫病的特异性抗原。方法应用SDS-PAGE和Western blot对旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中的蛋白组分进行研究。结果旋毛虫肌幼虫可溶性抗原经SDS-PAGE后显示29条蛋白带,分子量范围在112—12 kDa之间,其中65、43、42、31、30、20、17、16 kDa为主带。112、110、108、102、97、95、65、63、58、55、53、49、45、43、42 kDa蛋白组分与并殖吸虫感染的大鼠及患者血清、华支睾吸虫病、血吸虫病及囊尾蚴病患者血清均具有明显的交叉反应带;24—20 kDa蛋白组分只与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清反应,而不与其它寄生虫感染的动物或患者血清、正常大鼠和小鼠及正常人血清发生交叉反应。结论旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中24—20 kDa蛋白组分为旋毛虫肌幼虫的特异性抗原,可用于旋毛虫病的免疫学诊断及血清流行病学调查。; 王中全崔晶张灯; 关键词：旋毛虫病肌幼虫抗原 SDS-PAGE

旋毛虫抗原分子克隆及其T细胞和B细胞表位预测被引量：11: 2007年; 目的克隆旋毛虫肌幼虫肘，21000抗原蛋白基因（Ts21），预测其T细胞和B细胞表位。方法旋毛虫（河南地理株）感染小鼠后收集肌幼虫，提取肌幼虫总RNA，应用RT-PCR技术获取目的基因Ts21，构建重组质粒pUC18—Ts21并测序，应用生物信息分析软件预测其T细胞和B细胞表位。结果成功构建克隆载体pUC18-Ts21。旋毛虫M21000抗原的T细胞表位位于第9—23、135—150位氨基酸位点；B细胞表位位于第31-35、53—56、98—104、124—130、133—157、160-172位氨基酸位点。结论成功克隆了旋毛虫河南地理株肌幼虫肘，21000抗原的编码基因，T细胞和B细胞表位预测结果表明该抗原蛋白具有较好的抗原性，可作为旋毛虫病免疫诊断和预防的候选抗原。; 王来崔晶王中全王强来利红秦银霞任道锋; 关键词：旋毛虫分子克隆 T细胞表位 B细胞表位

旋毛虫感染小鼠膈肌虫荷与血清及肉汁抗体水平的研究被引量：2: 2007年; 目的观察旋毛虫感染小鼠膈肌虫荷(larvae per gram diaphragm,lpgd)与血清及肉汁抗体水平的关系。方法将32只雄性昆明小鼠随机分成4组(每组8只),每只分别感染50(A组)、100(B组)、300(C组)、500条(D组)旋毛虫幼虫,感染后42d剖杀,收集血清及肉汁,观察膈肌虫荷并用旋毛虫肌幼虫ES抗原ELISA检测血清及肉汁抗体。另将50只小鼠随机分成5组(每组10只),每组分别感染旋毛虫(T1)、乡土旋毛虫(T2)、布氏旋毛虫(T3)、伪旋毛虫(T4)及纳氏旋毛虫(T7),每只感染500条幼虫,感染后42d剖杀,观察感染不同种旋毛虫小鼠的膈肌虫荷与血清及肉汁抗体水平。结果感染旋毛虫的A、B、C、D4组小鼠的膈肌虫荷与血清及肉汁抗体水平均无相关性(P>0.05),但与感染剂量呈正相关(P<0.05),每组小鼠的血清与肉汁抗体水平也均具有相关性(P<0.05)。5种旋毛虫感染小鼠的膈肌虫荷与血清及肉汁抗体水平相比均无相关性(P>0.05),但血清与肉汁抗体水平相比均具有相关性(P<0.05)。旋毛虫感染小鼠的血清及肉汁抗体水平明显高于其他4种旋毛虫(乡土旋毛虫、布氏旋毛虫、伪旋毛虫及纳氏旋毛虫)感染小鼠的血清和肉汁抗体水平(P<0.05)。结论旋毛虫肌幼虫ES抗原可用于其他4种旋毛虫(乡土旋毛虫、布氏旋毛虫、伪旋毛虫、纳氏旋毛虫)感染小鼠血清及肉汁中抗旋毛虫抗体的检测。; 崔晶来利红王中全; 关键词：旋毛虫肉汁血清小鼠

肉类及肉制品中旋毛虫检疫的现状与对策被引量：9: 2005年; 本文介绍了肉类及肉制品中旋毛虫检疫的现状、趋势和检疫方法。猪肉及其制品仍是目前世界上人体旋毛虫病的主要传染源,尤其是在发展中国家。但随着人们饮食习惯的改变,近年来因食其他动物(如食草动物、野生动物等)肉类及肉制品而引起的人体旋毛虫病爆发逐渐增多。此外,随着我国加入WTO后肉类国际贸易的增多,我国亦有可能出口或从国外进口含有旋毛虫的其他动物肉类及肉制品,从而影响我国的肉类贸易信誉或从国外输入旋毛虫病。因此,除继续加强对猪肉的旋毛虫检疫外,还应对其他动物肉类及肉制品开展旋毛虫的检疫工作。; 崔晶王中全; 关键词：旋毛虫肉类食品检疫

旋毛虫、卫氏并殖吸虫及华支睾吸虫之间共同抗原的研究被引量：4: 2003年; 目的鉴定旋毛虫、卫氏并殖吸虫及华支睾吸虫之间的共同抗原,避免血清学诊断这3种寄生虫病时的交叉反应。方法应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酸胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印渍(Western blot)对旋毛虫肌幼虫、卫氏并殖吸虫成虫及华支睾吸虫成虫可溶性抗原中的蛋白组分进行研究。结果旋毛虫肌幼虫、卫氏并殖吸虫成虫及华文睾吸虫成虫3者相同蛋白带的分子量为108、65、53、43、42、31、25、16 kDa。免疫印渍结果表明,旋毛虫和卫氏并殖吸虫抗原中分子量为 65、58、53kDa的蛋白带均与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清、肺吸虫感染的大鼠和患者血清发生反应;旋毛虫和华支睾吸虫抗原中分子量为108kDa的蛋白带均与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清、肝吸虫病患者血清发生反应;而3种可溶性抗原中的53kDa与本实验中所有寄生虫感染的动物和患者均有交叉反应。结论 65、58、53 kDa蛋白为旋毛虫和卫氏并殖吸虫的共同抗原,108kDa蛋白为旋毛虫和华支睾吸虫的共同抗原,而53 kDa蛋白为这3种寄生虫的共同抗原。; 张灯王中全崔晶; 关键词：旋毛虫卫氏并殖吸虫华支睾吸虫抗原

实验感染小鼠肉汁中抗旋毛虫抗体水平的研究被引量：6: 2007年; 目的观察小鼠感染旋毛虫后不同时间肉汁中抗体水平的变化及其与血清抗体水平的相关性。方法将288只昆明小鼠随机分成3组(每组96只):轻度(A组)、中度(B组)及重度(C组)感染组,每鼠分别经口感染100、300、500条旋毛虫幼虫,感染后各组每周或隔周随机剖杀8只小鼠,收集血清和肉汁,用旋毛虫肌幼虫排泄物分泌抗原(ES抗原)ELISA检测血清及肉汁中抗体水平;另取30只小鼠,每鼠感染500条旋毛虫幼虫,感染后6周剖杀,制备肉样,用ELISA检测4℃及-20℃保存不同时间后的肉汁中抗体动态水平。结果轻度、中度和重度感染组小鼠分别在感染后4、3和3周开始从肉汁中检出抗体,抗体阳性率分别为87.5%、50%和87.5%;3组小鼠的肉汁抗体阳性率均随感染后时间的延长而逐渐升高,分别在感染后6、4和4周达100%,抗体水平均在感染后8周达高峰,吸光度(A490值)分别为0.43、0.49及0.52,之后肉汁中抗体水平稍有下降,但感染后第18周抗体阳性率仍均为100%,A490值分别为0.35、0.41及0.46。3组小鼠感染后不同时间肉汁与血清抗体水平均具有相关性(r100=0.940,r300=0.970,r500=0.983,P<0.05)。感染旋毛虫小鼠肉样在4℃保存7d和1d的抗体水平A490值均为0.53(F=0.250,P>0.05)。在-20℃保存8周和1周的肉汁抗体水平A490值分别是0.46和0.50,保存8周的肉汁抗体水平与1周的相比无明显下降(F=2.273,P>0.05);虽然保存10周的肉汁A490值已降至0.43,与保存1周的相比差异有统计学意义(F=15.675,P<0.05),但抗体阳性率仍为100%并持续至实验结束时(保存20周)。结论动物死亡或屠宰后不能采集血清时,可从新鲜、冷藏及冷冻胴体采集肉汁代替血清进行抗旋毛虫抗体的检测。; 王中全来利红崔晶; 关键词：旋毛虫肉汁血清 ELISA 小鼠

肉类及肉制品中旋毛虫检疫方法的研究被引量：16: 2003年; 本文介绍了肉类及肉制品中旋毛虫检疫的方法,包括目测法、镜检法、旋毛虫镜检查法、消化法、免疫学和分子生物学方法。混合肌肉样本消化法是目前国际旋毛虫病委员会推荐使用的方法。本文还对不同动物胴体最佳的肉样采集部位和肉制品(如咸肉、火腿或香肠等)检疫时的注意事项进行了探讨。; 王中全崔晶; 关键词：肉类肉制品旋毛虫检疫方法目测法镜检法

旋毛虫相对分子质量为43000和45000～50000抗原的特性和功能被引量：1: 2006年; 该文对旋毛虫排泄分泌抗原中相对分子质量为43000和45000～50000抗原的分子结构、定位、特性及功能等进行了综述。; 王来崔晶王强王中全; 关键词：旋毛虫

肉类及肉制品中旋毛虫检疫的现状与展望被引量：5: 2003年; 旋毛形线虫[Trichinella spiralis(Owen,1835)Railliet,1895],简称旋毛虫,其成虫和幼虫分别寄生于同一宿主的小肠和肌肉内.由本虫引起的旋毛虫病(trichinellosis,trichinosis)是一种严重的人兽共患寄生虫病,主要因生食或半生食含有旋毛虫幼虫囊包的猪肉及猪肉制品所致.; 王中全崔晶; 关键词：肉类肉制品旋毛虫检疫方法感染率

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