上海市科学技术委员会基础研究重点项目(04JC14003)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：姜远英曹永兵张军东阎澜王彦更多>>
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- 发文基金：上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 体外诱导白念珠菌对氟康唑耐药性的研究被引量：6
- 2005年
- 目的:建立白念珠菌耐氟康唑模型,研究白念珠菌耐药前后相关生物学特性变化。方法:体外用氟康唑诱导敏感白念珠菌SC5314和y01.09成为耐药子代SC5314R和y01.09R,利用微量液基稀释法和小鼠体内实验确定耐药表型,通过生长动力学、菌丝和生物膜形成实验观察生物学特性变化。结果:氟康唑对耐药子代SC5314R和y01.09R的MIC80分别为>128μg/mL,64μg/mL。无药培养35代后,MIC80分别为>128μg/mL,16μg/mL。有/无氟康唑环境下,敏感母本和耐药子代倍增时间无显著差异。氟康唑作用下,SC5314和y01.09菌丝形成受到抑制,SC5314R和y01.09R仍有菌丝形成;SC5314R和y01.09R可以形成牢固生物膜,SC5314和y01.09形成松散生物膜。结论:本实验成功诱导对氟康唑产生高度耐药的白念珠菌菌株,其耐药性通过体内外实验获得证实。
- 阎澜张军东曹永兵王彦贾鑫明姜远英
- 关键词：白念珠菌氟康唑
- 新型抗白念珠菌药物的作用靶点被引量：5
- 2006年
- 随着氮唑类药物广泛应用,白念珠菌耐药现象快速发展,已出现药物间交叉耐药,对临床治疗带来严重威胁。近年来相继提出了许多抗白念珠菌药物作用的新靶点并成功开发出一些活性强大,疗效确切的抗真菌药,如以真菌细胞壁为靶点开发出棘白菌素类药物卡泊芬净、米卡芬净等,该类药物主要抑制β-葡聚糖合成酶,体外对氟康唑耐药的念珠菌属及真菌生物被膜表现出强大的抗菌活性,又由于β-葡聚糖合成酶在哺乳类动物细胞内不存在,故具有高效低毒的临床效果,是一极具前途的新型抗真菌药;以真菌细胞膜为靶点开发出Histatin类药物,虽然作用机制目前还不完全明了,但其作用不同于临床常用的多烯类和氮唑类,并已经发现Histatin5对两性霉素B和氮唑类耐药的念珠菌有效,并且对非白念珠菌如光滑念珠菌、克柔氏念株菌、隐球菌等也有杀灭作用;通过对植物药物的研究发现黄连素和丁香罗勒(Ocimum gratissimumL.)具有较强大的抗真菌活性,其中黄连素提取物小檗碱对24-MST抑制作用强大,并对菌丝生长形式抑制作用强于酵母生长形式。增强白念珠菌对药物敏感性的新方法包括改变细胞膜成分、改变某些基因、利用光灭活作用、使用抗菌药增敏剂以及抗真菌药物的联合使用等。本文就近年来开发的新型抗真菌药以及提出的抗白念珠菌药物作用新靶点进行综述。
- 梁蓉梅曹永兵姜远英
- 关键词：抗真菌药白念珠菌作用靶点
- 一种四步法提取分离白念珠菌总蛋白质方法的建立
- 2007年
- 目的:建立白念珠菌总蛋白质分步提取分离的方法。方法:利用四种溶解能力不同的溶液分步提取白念珠菌总蛋白,定量后,分别进行一维等电聚焦分离和二维聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。结果:成功分步提取获得白念珠菌不同溶解度的蛋白,得到各步提取蛋白的二维凝胶电泳图谱。结论:四步法提取白念珠菌总蛋白质是研究白念珠菌蛋白质组的有效方法,为进一步研究白念珠菌耐药机制以及抗真菌药物作用机制奠定基础。
- 许懿阎澜张军东姜远英
- 关键词：白念珠菌蛋白质组四步法
