您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(81000149)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：刘丽艳王建设马丽霞王晓红更多>>
相关机构：济南市卫生局复旦大学山东大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇胆汁淤积
  • 1篇胆汁淤积症
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新生儿
  • 1篇位点
  • 1篇位点多态性

机构

  • 1篇复旦大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇济南市卫生局

作者

  • 1篇王晓红
  • 1篇马丽霞
  • 1篇王建设
  • 1篇刘丽艳

传媒

  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
ABCB11基因V444A位点多态性在新生儿胆汁淤积症中的意义被引量：1
2013年
目的探讨ABCB11基因中常见的多态性位点1331T〉C（V444A）变异在新生儿胆汁淤积症中的意义。方法选择192例新生儿胆汁淤积症患儿作为病例组，196例健康儿童作为健康对照组，采用TaqmanMGB荧光探针的方法对1331T〉C（V444A）位点进行检测。应用Fisher’s精确概率检验比较不同等位基因或基因型在2组中的差异，应用秩和检验比较不同基因型患儿γ-谷氨酰转肽酶、总胆红素和总胆汁酸水平的差异。结果1331T〉C（V444A）组成的TT、Tc和CC3种基因型在2组人群中的分布差异无统计学意义（P=0．530）。T等位基因在病例组中占29．9％，在健康对照组中占26．3％，2组比较差异无统计学意义（OR=1．12，P=0．264）。不同基因型患儿的γ-谷氨酰转肽酶、总胆红素和总胆汁酸水平比较差异亦均无统计学意义（P均〉0．05）。结论仅单个1331T〉C（V444A）位点变异并不增加新生儿胆汁淤积症的易感性。
刘丽艳王建设王晓红马丽霞
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0