国家自然科学基金(81373968)
- 作品数：19 被引量：164H指数：9
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- 远志与炆远志对心肾不交失眠大鼠学习记忆,HPA轴功能及神经递质的调控作用被引量：34
- 2021年
- 目的:比较远志与炆远志对心肾不交型失眠大鼠学习记忆、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能及神经递质的调控作用。方法:多因素共同刺激致大鼠心肾不交失眠模型,造模结束后,给药组灌胃给予远志与炆远志提取物(给药剂量8 g·kg^(-1)·d-1),正常组和模型组给予等体积生理盐水,连续灌胃7 d。采用Morris水迷宫检测各组大鼠学习记忆能力的变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定各组大鼠血清中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH),促肾上腺皮质激素(ACTH),皮质醇(CORT)水平;超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定大鼠下丘脑中5-羟色胺(5-HT),多巴胺(DA),γ-氨基丁酸(GABA)及谷氨酸(Glu)的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠空间学习记忆能力下降,在目标象限停留的次数和时间明显减少(P<0.05,P<0.01);血清中CORT,CRH,ACTH水平显著升高(P<0.01);下丘脑组织中GABA,DA,5-HT含量显著降低(P<0.01),Glu含量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,远志与炆远志组大鼠空间学习记忆能力提高,在目标象限停留的次数和时间显著增加(P<0.05,P<0.01);血清中CORT,CRH,ACTH水平明显降低(P<0.05,P<0.01);下丘脑组织中GABA,DA,5-HT含量明显升高(P<0.05,P<0.01),Glu含量明显降低(P<0.05);炆远志组各指标恢复程度均优于远志组。结论:远志与炆远志均可提高心肾不交型失眠大鼠的学习记忆能力,改善HPA轴功能,调节中枢神经递质水平,从而起到安神益智的功效,且炆远志作用优于远志。
- 赵鑫崔月莉吴鹏张智慧王悦张学兰
- 关键词：远志失眠下丘脑-垂体-肾上腺轴神经递质
- 女贞子生制品化学成分的HPLC-ESI/MS分析被引量：14
- 2013年
- 目的采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLC-ESI/MS)技术对女贞子生、酒制品中化学成分进行分析。方法采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,质谱使用ESI离子源,在正离子模式下扫描,获得色谱峰质谱数据。结果从女贞子生品和酒蒸品中分离鉴定了12个共有化合物,其中6个为裂环环烯醚萜苷类,2个苯乙醇苷类,1个黄酮苷类,3个三萜类。结论酒制品的离子峰明显多于生品。橄榄苦苷酸、毛蕊花苷、女贞子苷、特女贞苷、女贞苷G13、oleonuezhenide,熊果酸甲酯和达玛烯二醇的峰强度发生变化。
- 占方玲张学兰蒋海强赵资堂
- 关键词：女贞子化学成分MS
- 高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中羟基酪醇及其药动学研究被引量：1
- 2019年
- 目的建立女贞子有效成分羟基酪醇在大鼠血浆中的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)方法,研究其药动学特征。方法取SD大鼠6只,灌胃给予羟基酪醇(60 mg/kg),于给药前及给药后不同时间点眼眶采血,测定血浆中羟基酪醇的浓度,采用DAS 2.0软件对血药浓度-时间曲线进行统计距拟合,得出系列药动学参数。采用HPLC-FLD法,以水杨苷为内标,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(12:88),检测波长:激发波长(λEX)281 nm、发射波长(λEM)316 nm。结果血浆中羟基酪醇的线性范围为65.5~6550 (r=0.9990) ng/ml;主要药动学参数:t1/2α为(23.79±9.69) min,t1/2β为(38.33±15.65)min,AUC0-360min为(403.34±48.24)μg/ml·min, AUC0-∞为(407.89±49.62)μg/ml·min,Cmax为(6.00±1.01)μg/ml, Tmax为(13.33±2.58) min。结论该方法灵敏,简便,准确性高,选择性强,可用于羟基酪醇血药浓度的测定,羟基酪醇在大鼠体内的药动学符合二室模型特征。羟基酪醇在大鼠体内的吸收和消除均较快。
- 崔月莉张丹捷栾茹乔张学兰郑文华曲丛丛奚亚亚张艳雪孙乐
- 关键词：药动学HPLC-FLD女贞子
- 女贞子酒蒸前后3种质变与量变化合物的大鼠在体胃肠吸收比较
- 2017年
- 目的:比较女贞子酒蒸前后3种质变与量变特征化合物(女贞次苷、oleopolynuzhenide A、红景天苷)的大鼠在体胃肠吸收差异。方法:用大鼠在体胃肠灌流模型,HPLC法测定给药后不同时间点大鼠胃和小肠灌注流出液中各化合物的质量浓度,比较三者在大鼠胃和小肠的吸收差异。结果:大鼠胃和小肠中的吸收速率常数和4 h累计吸收率顺序为:红景天苷>女贞次苷>oleopolynuzhenide A。结论:红景天苷较女贞次苷与oleopolynuzhenide A更利于机体吸收。研究结果为阐明女贞子酒蒸增效机理提供了科学依据。
- 赵鑫姜秋张学兰李慧芬康怀兴吴鹏王均秀宋梦晗
- 关键词：红景天苷在体胃肠吸收HPLC
- 女贞子中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为被引量：3
- 2018年
- 目的研究女贞子Ligustrum Lucidum Ait.中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为。方法大鼠灌胃给药(0.6 mmol/kg)后,于0.083、0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10 h采血。UPLC-MS/MS法测定4种成分血药浓度,DAS 2.0软件绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果特女贞苷、油女贞苷、女贞苷G13、红景天苷Cmax分别为(1 030.2±125.8)、(920.2±98.9)、(582.3±44.6)、(13 635.2±1 217.5)ng/m L,Tmax分别为(0.6±0.2)、(0.6±0.2)、(0.5±0.1)、(0.6±0.3)h,t1/2分别为(3.2±0.6)、(4.3±0.4)、(4.2±1.1)、(6.2±3.2)h,AUC0-∞分别为(2 370.7±152.5)、(2 343.8±148.2)、(1 917.5±136.6)、(23 483.6±2 014.3)ng/(m L·h),其血药浓度-时间曲线均符合二室模型。结论与女贞子中特女贞苷、油女贞苷、女贞苷G13比较,红景天苷生物利用度更高,更有利于机体吸收。
- 奚亚亚刁家葳张学兰李转梅郭常川李慧芬徐保鑫栾茹乔曲丛丛
- 关键词：女贞子红景天苷UPLC-MS/MS
- 女贞子炮制前后环烯醚萜苷类成分转化机制研究被引量：26
- 2017年
- 目的:探讨女贞子蒸制过程中环烯醚萜苷类成分的转化机制。方法:采用LC-TOF/MS法,通过对照品定位、质谱数据、文献参照,分析女贞子4种环烯醚萜苷类化合物(oleopolynuzhenide A、oleonuezhenide、女贞苷G13、女贞次苷)模拟清蒸品的化学成分。液相色谱采用Diamonsil C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为A(乙腈)-B(0.1%甲酸溶液),梯度洗脱,检测波长240 nm;质谱使用Agilent 6230 LC-TOF/MS联用系统,Dual ESI离子源,在ESI/MS正离子模式下采集数据。结果:4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品中均检出了橄榄酸,oleonuezhenide模拟清蒸品中还检出了特女贞苷、红景天苷和特女贞苷异构体,女贞次苷模拟清蒸品中还检出了红景天苷和女贞次苷异构体。与oleonuezhenide模拟清蒸品成分比较,女贞苷G13模拟清蒸品的成分增加了女贞次苷和女贞次苷异构体,oleopolynuzhenide A模拟清蒸品的成分增加了oleonuezhenide、女贞苷G13、女贞次苷和女贞次苷异构体。结论:oleopolynuzhenide A、oleonuezhenide、女贞苷G13、女贞次苷性质不稳定,加水、加热可使其水解生成其次级苷和苷元。女贞子酒蒸后补肝肾作用增强与女贞子中环烯醚萜苷类成分在炮制过程中发生水解转化密切相关。
- 张学兰宋梦晗姜秋姜秋李慧芬栾茹乔刁家葳
- 关键词：女贞子环烯醚萜苷类成分
- 女贞子酒蒸过程中4种裂环环烯醚萜苷类成分的动态变化被引量：22
- 2014年
- 目的探讨女贞子酒蒸过程中4种裂环环烯醚萜苷类成分的动态变化规律。方法采用HPLC梯度洗脱的方法同时测定女贞子生品及酒蒸不同时间炮制品（4,8,12,16,20,24 h）中特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、女贞苷的量。流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;柱温25℃;检测波长235 nm;体积流量1.0 m L/min。结果特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、女贞苷依次在0.035 5-1.78μg、0.004 12-0.206μg、0.011 2-0.560μg、0.001 46-0.072 8μg范围内线性关系良好（r〉0.999 5）,平均回收率在97.7%-100.0%之间。在24 h之内,随着酒蒸时间的延长,4种苷类成分均呈现逐渐降低的趋势。结论炮制对女贞子中裂环环烯醚萜苷类成分含有量具有显著影响,女贞子酒蒸后特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、女贞苷均产生质变。研究结果为揭示女贞子的炮制机理提供了实验依据。
- 姜秋蒋海强李慧芬张学兰
- 关键词：女贞子酒蒸
- 橄榄苦苷与羟基酪醇的大鼠在体胃肠吸收比较被引量：2
- 2016年
- 目的：比较橄榄苦苷与其苷元羟基酪醇的大鼠在体胃肠吸收差异,分析橄榄苦苷在大鼠体内的代谢产物,为女贞子酒蒸增效机制研究提供科学依据。方法：采用大鼠在体胃肠灌流模型,以HPLC测定给药后不同时间点大鼠胃与小肠灌流流出液中橄榄苦苷和羟基酪醇的含量,流动相乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0~10 min,10%~20%A;10~25min,20%~35%A）,检测波长240 nm。计算二者的吸收速率常数和累计吸收率;通过已知橄榄苦苷、羟基酪醇对照品定位,分析橄榄苦苷在大鼠胃和小肠中的代谢产物。结果：羟基酪醇在大鼠胃和小肠中的吸收速率常数和累计吸收率均显著高于橄榄苦苷;在橄榄苦苷的大鼠胃和小肠代谢物中均检出羟基酪醇。结论：羟基酪醇较橄榄苦苷更利于机体吸收,橄榄苦苷在大鼠胃和小肠中均可代谢为羟基酪醇。
- 赵鑫张学兰姜秋李慧芬王集会吴鹏王均秀宋梦晗
- 关键词：橄榄苦苷在体胃肠吸收酚红女贞子
- LC-TOF/MS快速鉴定女贞子4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品的化学成分被引量：20
- 2016年
- 目的：通过LC-TOF/MS快速鉴定女贞子4种环烯醚萜苷类化合物（特女贞苷、新女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷）模拟清蒸品的化学成分,探讨女贞子蒸制过程中环烯醚萜苷类成分的转化机制。方法：色谱条件为流动相乙腈（A）-0.1%甲酸溶液（B）梯度洗脱（0~5 min,7%~12%A;5~20 min,12%~25%A;20~30 min,25%~40%A;30~35 min,40%~100%A）,流速0.2 m L·min^-1,柱温25℃,进样量3μL,检测波长240 nm;质谱使用Agilent 6230型LC-TOF/MS联用系统,在ESI/MS正离子模式下采集数据。通过对照品定位、质谱数据及文献参照分析4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品的化学成分。结果：4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品中均检出了橄榄酸;特女贞苷模拟清蒸品中还检出红景天苷和2种特女贞苷异构体;新女贞苷模拟清蒸品中鉴定出了3,4-二羟基苯乙基-β-D-葡萄糖苷;橄榄苦苷和女贞苷模拟清蒸品中分别检出其各自的苷元羟基酪醇和酪醇。结论：女贞子中环烯醚萜苷类成分性质不稳定,加水、加热可使其水解生成次级苷或者苷元,特女贞苷在模拟炮制过程中可转化为其异构体。女贞子酒蒸后补肝肾药效增强与其环烯醚萜苷类成分水解密切相关。
- 宋梦晗张学兰李慧芬姜秋蒋海强崔伟亮吴鹏王均秀赵鑫
- 关键词：环烯醚萜苷类女贞子
- 女贞子中橄榄苦苷与羟基酪醇在大鼠血浆中的药动学差异被引量：6
- 2017年
- 目的比较女贞子中橄榄苦苷与羟基酪醇在大鼠血浆中的药动学差异。方法大鼠灌胃0.4 mmol/kg橄榄苦苷与羟基酪醇,于给药前后不同时间点(0.083、0.167、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10 h)眼眶采血,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定两者血药浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果橄榄苦苷与羟基酪醇分别在10~1 000 ng/m L(R^2=0.999 0)和200~30 000 ng/m L(R^2=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率均大于95%,RSD均小于8%。两者Tmax分别为(1.7±0.3)h和(0.2±0.0)h,t1/2z分别为(1.7±0.2)h和(3.0±0.1)h,Cmax分别为(356.4±45.0)ng/m L和(24 170.0±3 458.4)ng/m L,AUC0~10 h分别为(1 223.1±107.4)ng/(m L·h)和(30 535.4±5 636.5)ng/(m L·h),药动学行为均符合二室模型特征。结论等剂量下橄榄苦苷与羟基酪醇的药动学行为有显著差异,后者较前者更有利于机体吸收。女贞子酒蒸后药效加强,可能与蒸制过程中橄榄苦苷水解生成羟基酪醇有关。
- 徐保鑫李转梅张学兰李慧芬吴鹏郭常川王均秀宋梦晗
- 关键词：女贞子橄榄苦苷药动学血浆
