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国家高技术研究发展计划(2004AA227070)

作品数:3 被引量:23H指数:3
相关作者:郑树蔡善荣张苏展王旭林邢人伟更多>>
相关机构:台州学院医学院附属市立医院浙江大学医学院附属第二医院浙江大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划台州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇族性
  • 2篇息肉
  • 2篇息肉病
  • 2篇腺瘤
  • 2篇腺瘤性
  • 2篇腺瘤性息肉
  • 2篇腺瘤性息肉病
  • 2篇家族
  • 2篇家族性
  • 2篇家族性腺瘤性...
  • 2篇家族性腺瘤性...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇淀粉酶
  • 1篇血清
  • 1篇血清淀粉酶
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺炎

机构

  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江省疾病控...
  • 1篇台州学院医学...

作者

  • 2篇张苏展
  • 2篇蔡善荣
  • 2篇郑树
  • 1篇陈明
  • 1篇邢人伟
  • 1篇余捷凯
  • 1篇蒋文智
  • 1篇王旭林

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国医刊

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
构建血清蛋白质质谱模型判别家族性腺瘤性息肉病与散发性肠腺瘤被引量:4
2009年
目的筛选家族性腺瘤性息肉病(FAP)的特异表达蛋白,构建判别FAP与散发性肠腺瘤的血清蛋白指纹图谱诊断模型。方法采集19例FAP和16例散发性肠腺瘤患者的血清,以表面增强激光解吸电离飞行时间质谱仪(SELDI-MS-TOF)和阴离子CM01蛋白质芯片检测并筛选两组对象间的血清差异表达蛋白质峰,以支持向量机方法构建判别模型。结果FAP与散发性肠腺瘤相比,P〈0.01的蛋白质峰有6个,其中质荷比为5640、3160、4180和4290的蛋白质峰在FAP中高表达,质荷比为3940和3400的蛋门质峰在散发性肠腺瘤患者巾高表达。以质荷比分别为5640、3160和4290的蛋白质峰为基础,联合质荷比为3940、13750和4300的蛋白质峰所建立的模型判别效果最佳,对FAP与散发性肠腺瘤的判别准确率分别为94.7%和93.7%。结论SELDI-TOF-MS能有效筛选FAP与散发性肠腺瘤的差异表达蛋白,支持向量机方法所建市的质潜模型判别效果较好,为进一步研究FAP的分子发病机制提供了切入点。
蔡善荣余捷凯蒋文智张苏展郑树
关键词:表面增强激光解吸电离飞行时间质谱蛋白质组学
早期微创手术治疗重症急性胰腺炎对免疫功能的影响及临床效果被引量:16
2019年
目的 探讨早期微创手术治疗重症急性胰腺炎对患者免疫功能的影响及临床效果。方法 回顾性分析2014年2月至2016年9月浙江省台州学院医学院附属市立医院收治的94例重症急性胰腺炎患者的病例资料。94例患者根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组47例。对照组患者采用传统保守治疗,观察组患者采用早期微创手术治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果、免疫功能变化及并发症发生情况。结果 观察组的治疗总有效率为93.62%,明显高于对照组的70.12%,差异有显著性(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞计数、肿瘤坏死因子α水平比较差异无显著性(P>0.05),治疗第7、14天时,两组上述指标均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组治疗前CD4^+、CD8^+T细胞数及CD4/CD8比值差异无显著性(P>0.05),治疗后CD4^+T细胞数及CD4/CD8比值明显升高,且观察组明显高于对照组,而CD4^+T细胞数明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组患者并发症发生率为10.64%,明显低于对照组的29.79%,差异有显著性(P<0.05)。结论 早期微创手术治疗重症急性胰腺炎疗效较好,可明显提高患者的免疫功能,且操作简单、并发症少,但需要严格掌握手术时机,满足手术适应证。
陈明王旭林邢人伟兰勇凌乙升
关键词:微创手术重症急性胰腺炎血清淀粉酶白细胞计数免疫功能
应用变性高效液相色谱检测31例家族性腺瘤性息肉病家系结肠腺瘤性息肉病基因突变被引量:4
2008年
目的应用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)技术检测我国家族性腺瘤性息肉病(famili aladenomatous polyposis,FAP)家系的结肠腺瘤性息肉病(adenomatous polyposis coli,APC)基因变异特征,研究其病因机制。方法采集31个家系的先证者、患者和家系成员的外周血淋巴细胞,抽提DNA并以降落式PCR扩增APC基因各外显子和启动子。基因突变检测先由DHPLE进行筛选,发现异常峰者进行测序鉴定并TA克隆鉴定,结果与网络数据进行比对。结果31个家系中共有15个家系检出了12种不同的突变类型,FAP家系APC基因的突变检出率为48.39%。发现了4种新的突变及3例不同的内含子突变。4个新的突变分别位于255、677、1192、1403密码子,均为移码突变。证明了DHPLC能检出APC基因的突变。在APC基因的突变中,移码突变占86.67%,无义突变占13.33%,说明移码突变是中国人APC基因突变的主要方式。在突变位点上,第15外显子突变最常见,约占86.67%。结论FAP家系APC基因的突变检出率为48.39%,发现了4种新的导致蛋白编码改变的突变。证实中国人FAP家系中APC基因突变位点以第15外显子最常见,类型以移码突变为主。
蔡善荣张苏展郑树
关键词:家族性腺瘤性息肉病变性高效液相色谱突变
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