内蒙古自治区自然科学基金(200508010520)
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 相关作者：杨银凤李涛都格尔斯仁郝永峰吴萨日娜更多>>
- 相关机构：内蒙古农业大学塔里木大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学更多>>
- 驯鹿β-防御素reBD-1 cDNA的克隆及序列分析被引量：2
- 2006年
- 从驯鹿舌黏膜上皮组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增出reBD-1的cDNA,并重组到pBlueselectT载体,经限制性内切酶谱分析和DNA序列测定,证实所克隆的reBD-1的cDNA为β-防御素,因为该cDNA包含由192个碱基组成的开放读码框(ORF),该ORF编码64个氨基酸残基的前原防御素,该前原防御素含有β-防御素特征性结构即6个在特定位置上的保守半胱氨酸残基。驯鹿β-防御素属首次发现,为更好地了解驯鹿黏膜防御机制有很大的帮助。
- 杨银凤赵艳芳余兴帮郝永峰
- 关键词：Β-防御素驯鹿CDNA
- 3种改良灌注剂在肢体末端血管铸型标本制作中的应用效果比较被引量：6
- 2009年
- 目的探究适用于动物肢体末端血管铸型标本制作的最佳灌注剂配方。方法采用3种改良灌注剂铸出大量肢体末端血管铸型标本,并通过肉眼观察和显微技术观察对所得不同标本进行比较。结果采用改良环氧树脂灌注剂铸出的标本色泽光亮,晶莹剔透,充盈饱满,血管细小,分支显示清晰,细小血管可观察至11-12级;采用过氯乙烯与自凝牙托材料混合灌注剂铸出的标本外形美观,血管饱满,色泽光洁,疏密有度;采用塑料（ABS）-碘灌注剂铸出的标本粗管道盈满,细小分支末端柔韧不易折断,色泽亮丽。结论3种改良灌注剂的铸型质量均较高,优劣差异不显著。前2种改良灌注剂使用操作简便,对环境要求较低;第3种改良灌注剂铸出的标本既可进行显微技术观察,还可进行CT三维成像,是一种适宜CT三维图像重建和标本铸型的优良灌注剂。
- 李涛寇俊峰程兰玲赵鹏伟陈荣杨银凤
- 关键词：肢体末端血管铸型标本
- 驯鹿β-防御素-1 cDNA3′末端的克隆及序列分析
- 2006年
- 为进一步研究驯鹿β-防御素-1(reBD-1)基因的分子结构,利用已克隆出的reBD-1部分片段,设计了1条特异性上游引物,并以反转录引物中的部分序列即3 sites Adaptor Primer作为下游引物,采用3′RACE技术成功克隆了reBD-1 cDNA的3′末端序列。通过与已知reBD-1片段拼接,得到了192 bp的完整开放读码框(ORF)、终止密码子TAA、118 bp的3′非翻译区(3′UTR)以及poly(A)15,其中ORF编码具有64个氨基酸残基的reBD-1前原肽。
- 郝永峰杨银凤赵艳芳余兴帮都格尔斯仁1
- 关键词：Β-防御素驯鹿克隆
- 驯鹿β-防御素reBD-1全长cDNA的克隆及序列分析被引量：2
- 2008年
- 为了获得驯鹿β-防御素reBD-1全长cDNA序列,根据已获得的reBD-1cDNA的已知序列设计1条序列特异性引物作为上游引物,反转录引物中的部分序列即3′接合器引物作为下游引物,克隆reBD-1cDNA的3′末端序列。另外,采用反向嵌套PCRRACE法,根据reBD-1cDNA的已知序列,设计1条5′末端磷酸化的特异性反转录引物和2对特异性反向嵌套PCR引物,首先进行反转录(RT),然后将mRNA反转录成的cDNA进行环化,最后进行反向嵌套巢式PCR,克隆reBD-1cDNA的5′末端序列。结果成功的克隆出了reBD-1cDNA的3′和5′末端序列,从而得到372bp的reBD-1cDNA全序列,其中包含44bp5′非翻译区(UTR)、192bp的开放读码框(ORF)、终止密码子TAA、118bp的3′UTR和poly(A)15。reBD-1cDNA全序列的获得为进一步研究其基因结构、基因表达和基因功能奠定了基础。
- 杨银凤郝永峰赵艳芳余兴帮都格尔斯仁
- 关键词：Β-防御素驯鹿
- 梅花鹿β-防御素-1(siBD-1)cDNA的克隆及序列分析被引量：1
- 2008年
- 从梅花鹿的舌黏膜上皮组织中提取RNA,根据已获得的驯鹿β-防御素reBD-1基因序列设计并合成引物,采用RT-PCR技术进行梅花鹿β-防御素siBD-1基因的扩增,将获得的300bp的cDNA进行双向克隆及序列测定分析。结果表明所克隆出的cDNA为梅花鹿β-防御素siBD-1,该cDNA包含由192个碱基组成的开放读码框(ORF),编码64个氨基酸残基的前原防御素,该前原防御素含有β-防御素特征性结构即6个在特定位置上的保守半胱氨酸残基。siBD-1 cDNA的获得为以后更好地研究梅花鹿黏膜防御机制奠定了基础。
- 李涛陈荣程兰玲赵鹏伟杨银凤
- 关键词：Β-防御素梅花鹿RNART-PCR
- 驯鹿β-防御素-1(reBD-1)mRNA在驯鹿组织器官中的表达检测被引量：8
- 2006年
- 为了检测reBD-1mRNA在驯鹿体内可能的表达器官,研究根据已知的reBD-1cDNA序列设计了一对预计扩增产物为121bp的引物,以驯鹿舌、食管、瘤胃、网胃、皱胃、十二指肠、回肠、结肠、肝、肺、气管、肾、膀胱、睾丸、附睾、心脏、脾脏中提取的总RNA为模板,采用反转录PCR(RT-PCR)技术检测驯鹿的上述器官内reBD-1mRNA的表达情况。结果显示reBD-1mRNA在上述组织器官中均有表达,其中在舌、瘤胃、睾丸中表达最强;在食管、十二指肠、结肠、气管、脾脏中有中等量的表达;在网胃、皱胃、回肠、肝、肺、肾、膀胱、附睾、心脏内的表达较弱。β-防御素reBD-1在驯鹿体内的广泛表达提示reBD-1有助于驯鹿的先天性宿主防御。
- 吴萨日娜赵艳芳余兴帮都格尔斯仁杨银凤
- 关键词：Β-防御素驯鹿
- 防御素的研究进展被引量：9
- 2009年
- 防御素(defensins)是一类富含半胱氨酸和精氨酸的阳离子低分子内源性抗微生物短肽,具有特殊的抗性机理和广谱、高效的抗微生物活性,所以防御素在医药、食品、和转基因工程上将发挥重要作用。防御素在自然界广泛分布于动物、植物和昆虫体内,是构成生物体先天免疫的重要成分。根据防御素分子内半胱氨酸和精氨酸的位置和连接方式、前体性质及表达位置的差异可分为5种类型:α-防御素、β-防御素、θ-防御素、昆虫防御素和植物防御素。文章对不同来源的防御素的分布、分子结构特征、抗微生物活性和作用机制以及应用前景做一综述。
- 李涛杨银凤
- 关键词：防御素
- 驯鹿β-防御素-1(reBD-1)基因在组织中表达的原位杂交检测被引量：2
- 2007年
- β-防御素主要是由哺乳动物黏膜上皮细胞产生,分布在机体宿主-环境的界面位置。在本研究中,利用已克隆的驯鹿β-防御素reBD-1cDNA作为探针,经地高辛标记后再应用原位杂交技术检测reBD-1mRNA在驯鹿组织内的表达部位。结果显示reBD-1mRNA表达在舌背表面的复层扁平上皮内,实质性器官肾也表达在肾小管及肾小囊上皮内,而淋巴器官脾脏内reBD-1mRNA表达在淋巴细胞和红髓的巨噬细胞内。表明驯鹿β-防御素不仅表达在上皮细胞内,而且在非上皮细胞内也有表达,提示reBD-1在黏膜和系统防御中均起着重要的作用。
- 杨银凤赵艳芳都格尔斯仁吴萨日娜
- 关键词：Β-防御素驯鹿原位杂交
