上海市卫生局科技发展基金(024072)
- 作品数：5 被引量：12H指数：3
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- 微卫星不稳定散发性大肠癌的临床病理特征和DNA倍体研究被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨微卫星不稳定的散发性大肠癌的临床病理特征及微卫星不稳定表型和DNA倍体类型的关系。方法:对71例散发性大肠癌行BAT25和BAT26两个位点的微卫星不稳定检测和流式细胞术倍体分析,探讨微卫星不稳定状态和临床病理特征及DNA倍体类型的关系。结果:微卫星不稳定的阳性率为9.86%(7/71),微卫星不稳定表型和发病部位、组织学类型及分化程度相关(P<0.05),而与性别、年龄、淋巴结转移和分期无关。微卫星不稳定的散发性大肠癌中右半结肠癌和低分化腺癌的比例高于微卫星稳定者。68例患者检出二倍体和异倍体分别为18和50例,微卫星不稳定表型者5例为二倍体,因此和DNA倍体类型显著相关(P=0.012)。结论:微卫星不稳定的散发性大肠癌好发于右半结肠,具有低分化腺癌的倾向,多为二倍体。
- 蔡国响蔡三军徐烨师英强孙孟红陆洪芬管祖庆廉朋杜祥
- 关键词：大肠癌微卫星不稳定DNA倍体
- 散发性大肠癌CpG岛甲基子表型的基因表达
- 2007年
- 目的探讨CpG岛甲基子表型阳性的散发性大肠癌的基因表达特征。方法对71例散发性大肠癌采用甲基化特异性PCR法行p14^ARF、人类mut-s同系物1（hMLH1）、p16^INK4a、6-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）和肿瘤甲基化位点1（MINT1）共5个基因启动子甲基化的检测，确定CpG岛甲基子表型；进行K-ras、APC、P53、Bax和转化生长因子βⅡ受体（TGFβRⅡ）共5个基因的免疫组化检测。分析散发性大肠癌CpG岛甲基子表型和基因表达之间的关系。结果71例散发性大肠癌中，CpG岛甲基子表型阳性率为21．1％（15／71）；K-ras、APC、P53、Bax和TGFβRⅡ蛋白阳性表达率分别为43．7%（31／71）、42．3％（30／71）、47．9％（34／71）、71．4%（50／70）和59．2％（42／71）。CpG岛甲基子表型和APC、P53、Bax、TGFβRⅡ蛋白表达均无显著相关性，但与K-ras蛋白表达显著相关，CpG岛甲基子表型阳性者K—ras蛋白阳性表达率显著高于CpG岛甲基子表型阴性者（66．7%比37．5％，P=0．043）。结论CpG岛甲基子表型阳性的散发性大肠癌中K—ras蛋白呈高表达，提示多基因同时甲基化与K—ras蛋白的激活表达密切相关，两者的关系表明表遗传学机制可以间接引起遗传学改变。
- 蔡国响徐烨蔡三军师英强陆洪芬管祖庆廉朋彭俊杰周晓燕杜祥施达仁
- 关键词：结直肠肿瘤CPG岛甲基化表型
- 散发性结直肠癌CpG岛甲基子表型和基因组遗传学不稳定性的关系被引量：3
- 2007年
- 目的探讨散发性结直肠癌CpG岛甲基子表型和基因组不稳定性的关系。方法对采用甲基化特异性PCR的方法对71例散发性结直肠癌组织进行P14^ARF、hMLH1、P16^INK4a、MGMT和MINT1共5个基因启动子甲基化的检测,确定CpG岛甲基子表型;选择BAT25和BAT26两个位点进行微卫星不稳定检测和流式细胞术检测分析倍体类型;分析散发性结直肠癌中CpG岛甲基子表型和微卫星不稳定、染色体不稳定的关系。结果全组结直肠癌组织中CpG岛甲基子表型的阳性率为21.1%（15/71）;微卫星不稳定的阳性率为9.9%（7/71）;异倍体的阳性率为73.5%（50/68）。CpG岛甲基子表型阳性者,微卫星不稳定的阳性率高于阴性者（20.0%vs7.1%）,但差异无统计学意义（P=0.158）。hMLH1基因启动子甲基化阳性者微卫星不稳定的比例为57.1%,高于阴性者的4.7%（P=0.001）。CpG岛甲基子表型阳性者二倍体的比例高于阴性者（61.5%vs.18.2%,P=0.003）。结论CpG岛甲基子表型阳性的散发性结直肠癌具有显著的二倍体倾向,多基因同时甲基化和染色体不稳定可能是两种相互独立的基础性发病机制。
- 蔡国响徐烨蔡三军师英强廉朋彭俊杰管祖庆杜祥
- 关键词：微卫星不稳定性染色体不稳定性
- CpG岛甲基子表型阳性的散发性大肠癌的临床病理特征被引量：4
- 2006年
- 目的探讨CpG岛甲基子表型阳性的散发性大肠癌的临床病理特征。方法采用甲基化特异性PCR方法对71例散发性大肠癌患者行p14、hMLH1、p16、MGMT和MINT1共5个基因启动子甲基化检测,分析CpG岛甲基子表型阳性的散发性大肠癌的临床病理特征。结果 71例散发性大肠癌患者中共检出CpG岛甲基子表型阳性者15例,阳性率为21．1%。CpG岛甲基子表型阳性的散发性大肠癌中右半结肠癌(40．0％比12．5%,P<0．05)、低分化癌(46．7％比14．3％,P<0．05)、淋巴结转移 (86．7％比48．2％,x2=7．112．P<0．05)、Dukes C期或D期(86．7％比50．0％,x2=6．519,P<0．05) 所占比例均显著高于CpG岛甲基子表型阴性者。结论 CpG岛甲基子表型阳性的散发性大肠癌具有右半结肠癌多发、低分化多见、常有淋巴结转移和分期较晚的特点。
- 蔡国响蔡三军徐烨师英强孙孟红陆洪芬管祖庆廉朋彭俊杰周晓燕杜祥施达仁
- 关键词：结直肠癌甲基化
- 散发性大肠癌的错配修复缺陷研究被引量：3
- 2005年
- 目的探讨错配修复缺陷的散发性大肠癌的临床病理特征及错配修复缺陷检测手段的应用。方法对71例散发性大肠癌行hMLH1启动子甲基化检测、微卫星不稳定检测以及hMLH1和hMSH2的免疫组化检测,分析错配修复缺陷的散发性大肠癌的临床病理特征,探讨三种检测方法的应用价值。结果hMLH1基因启动子甲基化、微卫星不稳定和错配修复蛋白表达的阳性率分别为9.9%,9.9%和71.0%,三者密切相关。hMLH1启动子甲基化和微卫星不稳定的散发性大肠癌均具有结肠癌多发和低分化腺癌相对多见的特征。错配修复蛋白表达阴性的散发性大肠癌仅具有低分化腺癌相对多见的特征。结论错配修复缺陷的散发性大肠癌具有结肠癌和低分化腺癌多发的倾向,hMLH1启动子甲基化和微卫星不稳定以及错配修复蛋白的失表达三者密切相关。
- 蔡国响蔡三军陆洪芬徐烨师英强孙孟红管祖庆廉朋彭俊杰周晓燕杜祥施达仁
- 关键词：大肠癌错配修复微卫星不稳定甲基化免疫组化
