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国家自然科学基金(30873323)

作品数:8 被引量:39H指数:4
相关作者:李长生杨晓妮陈超程广清郭洪志更多>>
相关机构:山东省千佛山医院山东中医药大学山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇血管
  • 6篇益智胶囊
  • 6篇首乌
  • 6篇首乌益智胶囊
  • 6篇胶囊
  • 4篇血管性认知障...
  • 2篇蛋白
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇内皮
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  • 2篇胶质
  • 2篇NOTCH信...
  • 2篇NOTCH信...
  • 2篇VEGF
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样Β蛋白
  • 1篇淀粉样Β蛋白...
  • 1篇淀粉样前体蛋...

机构

  • 7篇山东省千佛山...
  • 3篇山东中医药大...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇山东大学
  • 1篇山西中医学院
  • 1篇泰山医学院

作者

  • 7篇李长生
  • 6篇杨晓妮
  • 4篇陈超
  • 2篇程广清
  • 1篇王蕾
  • 1篇王荣
  • 1篇郭洪志
  • 1篇李文
  • 1篇张志友

传媒

  • 2篇江苏中医药
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中国医药
  • 1篇世界中西医结...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
首乌益智胶囊对血管性认知障碍大鼠脑内血管内皮生长因子(VEGF)影响的实验研究被引量:2
2012年
目的观察首乌益智胶囊对血管性认知障碍(VCI)模型大鼠血管新生的影响。方法用改良的大脑中动脉栓塞法制造血管性认知障碍模型,随机分为模型组、脑复康组及首乌益智胶囊组,每组20只,并设假手术组20只。分别连续给药4周后,应用免疫组织化学法测定缺血灶边缘微血管数和应用western blot法分析大鼠脑内VEGF的表达。结果 (1)血管计数:首乌益智组>脑复康组>模型组>假手术组;各组与假手术组相比,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,脑复康组、首乌益智组差异均有统计学意义(P<0.01);与脑复康组比较,首乌益智组差异无统计学意义(P>0.05)。(2)蛋白表达:首乌益智组>脑复康组>模型组>假手术组;各组与假手术组相比,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,脑复康组、首乌益智组差异均有统计学意义(P<0.01);与脑复康组比较,首乌益智组差异有统计学意义(P<0.05)。结论首乌益智胶囊能明显增强VCI模型大鼠缺血灶边缘新生血管密度,促进脑内VEGF的表达,从而诱导血管再生,以此发挥对脑缺血后的修复和保护作用。
李文李长生杨晓妮王荣
关键词:血管性认知障碍首乌益智胶囊血管新生
Protective effect of Shouwu Yizhi decoction against vascular dementia by promoting angiogenesis被引量:13
2017年
Shouwu is a traditional Chinese medicine(TCM)with neuroprotective effect.Shouwu Yizhi decoction(SYD)was designed based on TCM theory.However,little is known about the roles of SYD in Vascular dementia(Va D).The present study aimed to evaluate the potential effects of SYD on the vascular cognitive impairment and explore the underlying mechanism by establishing focal cerebral ischemia/reperfusion(I/R)rat model to induce Va D.SYD administration(54 mg·kg^(-1))for 40 days obviously improved the vascular cognitive impairment in the middle cerebral artery occlusion(MCAO)rats as evidenced by the declined neurological deficit score and shortened escape latency via neurological deficit assessment and Morris water maze test.Moreover,SYD decreased neuron damage-induced cell death and ameliorated the ultrastructure of endothelial cells in the MCAO rats,thereby alleviating Va D.Mechanistically,SYD caused increases in the expression of vascular endothelial growth factor(VEGF),CD34 and CD31,compared with the MCAO rats in coronal hippocampus.Simultaneously,the expression level of mi R-210 was elevated significantly after SYD administration,compared with the vehicle rats(P<0.01).The expression of Notch 4 at both m RNA and protein levels was upregulated remarkably along with the notably downregulated DLL4 expression under SYD administration compared with the vehicle rats(P<0.05).Overall,the above results indicated that SYD promoted angiogenesis by upregulating VEGF-induced mi R210 expression to activate Notch pathway,and further alleviated neuron damage and ameliorated the ultrastructure of endothelial cells in the MCAO rats,ultimately enhancing the cognition and memory of MCAO rats.Therefore,our findings preliminarily identified the effect and the mechanism of action for SYD on Va D in rats.SYD could be a potential candidate in treatment of Va D.
YANG Xiao-NiLI Chang-ShengCHEN ChaoTANG Xiao-YongCHENG Guang-QingLI Xia
关键词:DECOCTIONVASCULARDEMENTIAANGIOGENESIS
VEGF-Notch信号通路与血管再生的关系被引量:10
2014年
血管再生是指从原有的血管内皮细胞增殖、游走,形成新的血管网,并在原来存在的血管结构上长出新血管的生物学过程[1]。血管再生在组织损伤修复、缺血性心脑血管疾病及肿瘤的发生、发展中具有重要作用。 Notch信号传导通路广泛存在于脊椎和非脊椎动物中,在进化上有高度的保守性。
李文李长生
关键词:NOTCH信号通路DLL4血管内皮生长因子血管再生
首乌益智胶囊对血管性认知障碍大鼠脑组织超微结构的影响被引量:1
2015年
目的 探讨中药首乌益智胶囊对血管性认知障碍模型大鼠脑组织海马神经元超微结构的影响.方法 血管性认知障碍大鼠模型制作采用右侧大脑中动脉栓塞再灌注法,造模成功后将大鼠随机分为首乌益智组(给予首乌益智胶囊混悬液灌胃,5.18 g/100 g)、脑复康组(给予脑复康混悬液灌胃,3.24 g/100 g)、模型组(给予0.9%氯化钠注射液灌胃,1 ml/100 g),每组10只,另设假手术组10只,共40只大鼠.药物干预28 d后,采用透镜电镜观察各组大鼠海马区神经元的超微结构.结果 假手术组10只大鼠海马神经元细胞核清晰可辨,核内细胞器丰富且结构清晰;模型组9只大鼠海马锥体细胞明显缺失、线粒体肿胀明显、血管周围水肿;脑复康组7只大鼠海马区神经细胞核膜结构较清晰,部分线粒体絮状变,髓鞘结构较清晰,与模型组相比明显改善;首乌益智胶囊组9只大鼠细胞器基本正常.结论 首乌益智胶囊能明显改善VCI大鼠神经元的损伤.
杨晓妮李长生陈超程广清
关键词:血管性认知障碍首乌益智胶囊动物实验
首乌益智胶囊对Notch通路的调控作用的研究被引量:4
2014年
目的 探讨首乌益智胶囊对Notch通路的调控作用.方法 采用永久性双侧颈总动脉结扎法建立慢性脑缺血认知障碍大鼠模型,随机分为首乌益智胶囊组、脑复康组、模型组、假手术组,每组20只大鼠.首乌益智胶囊组大鼠给予首乌益智胶囊(1 ml/100 g),脑复康组给予脑复康(1 ml/100 g),模型组及假手术组给予等量的生理盐水灌胃,共28 d.电镜下观察海马超微结构;实时定量PCR法检测海马Notch1、Hes3及Stat3 mRNA表达.结果 与假手术组比较,模型组、脑复康组和首乌益智胶囊组大鼠海马Notch1、Hes3及Stat3 mRNA表达显著升高(P <0.05 ~0.01).与模型组比较,脑复康组及首乌益智胶囊组大鼠海马Notch1、Hes3及Stat3 mRNA表达显著升高(P <0.05 ~0.01).与脑复康组比较,首乌益智胶囊组大鼠海马Notch1、Hes3及Stat3 mRNA表达显著升高(均P<0.05).结论 首乌益智胶囊可以上调Notch1、Stat3、Hes3基因的表达,从而减轻慢性脑缺血对神经元的损伤,维持神经细胞结构与功能的完整.
王蕾李长生郭洪志陈超杨晓妮
关键词:血管性认知障碍NOTCH信号通路首乌益智胶囊
首乌益智胶囊对血管性痴呆大鼠星形胶质细胞生成的影响被引量:7
2012年
目的:观察中药首乌益智胶囊对血管性痴呆大鼠星形胶质细胞生成的影响,探讨其可能的作用机制。方法:用改良Pulsinelli四血管阻断法制造血管性痴呆大鼠模型,将大鼠随机分为首乌益智胶囊组、脑复康组、模型组,每组14只,并设假手术组14只。分别给予相应的药物,20d后进行水迷宫测试和免疫组织化学染色法观察星形胶质细胞形态数量的变化。结果:首乌益智胶囊组大鼠定位航行和空间探索实验测试成绩明显好于脑复康组和模型组;免疫组化染色结果表明,首乌益智胶囊组胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)有更多表达,GFAP平均光密度明显高于脑复康组和模型组。结论:补肾活血中药首乌益智胶囊能提高VD模型大鼠学习行为记忆能力,这可能与其能使脑组织的星形胶质细胞增殖活化功能有关。
杨晓妮李长生张志友
关键词:血管性痴呆首乌益智胶囊
首乌益智胶囊对脑缺血再灌注大鼠学习记忆和海马β淀粉样前体蛋白、早老素1 mRNA表达的影响被引量:2
2014年
目的:探讨首乌益智胶囊对脑缺血再灌注大鼠学习记忆和早老素1(PS1)、β淀粉样前体蛋白(APP)mRNA表达的影响。方法80只大鼠按体质量随机分为假手术组、模型组、首乌益智胶囊组、脑复康组,每组20只。采用大脑中动脉闭塞法制作脑缺血再灌模型。造模后7 d,首乌益智胶囊组和脑复康组分别给予首乌益智胶囊溶液(52 mg/ml)、脑复康溶液(28 mg/ml)灌胃,均为1 ml/(100 g·d),共28 d,模型组和假手术组等体积生理盐水灌胃。采用Morris水迷宫评价学习和记忆;采用实时荧光定量PCR检测大鼠海马PS1和APP mRNA表达。结果水迷宫实验显示,模型组大鼠逃避潜伏期较假手术组[(12.98±0.70)s比(9.43±0.78)s]显著延长,穿越平台次数较假手术组[(5.08±0.39)次比(7.62±0.43)次]显著减少,首乌益智胶囊组逃避潜伏期较模型组[(9.77±0.58)s比(12.98±0.70)s]显著缩短(P均<0.01),穿越平台次数较模型组[(7.40±0.44)次比(5.08±0.39)次]显著增加(P均<0.01)。首乌益智胶囊组海马PS1和APP mRNA 表达[(0.99±0.01)比(1.08±0.03)]均较模型组[(1.06±0.03)比(1.12±0.04)]显著降低(P<0.05或0.01)。结论首乌益智胶囊可抑制脑缺血再灌大鼠海马PS1和APP mRNA表达,改善学习和记忆。
陈超李长生杨晓妮程广清
关键词:脑缺血早老素-1淀粉样Β蛋白前体首乌益智胶囊
首乌益智胶囊调控血管性认知障碍大鼠GFAP和NGF表达的研究被引量:2
2011年
目的:研究首乌益智胶囊对血管性认知障碍(VCI)模型大鼠海马CA1区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经生长因子(NGF)表达的影响,并探讨其作用机制。方法:采用大脑中动脉栓塞(MCAO)再灌注法,制成大鼠VCI模型,随机分为首乌益智胶囊组、脑复康组、模型组,并设假手术组20只,分别给予相应的药物,28d后免疫组织化学法观察GFAP和NGF的表达。结果:首乌益智胶囊能显著增强VCI大鼠脑海马CA1区GFAP、NGF的表达,与脑复康组比较差异有极显著性。结论:首乌益智胶囊可调控、诱导星形胶质细胞的生成,促进星形胶质细胞分泌神经生长因子及其他活性物质,有利于血管性认知障碍的恢复。
陈超李长生杨晓妮张志友
关键词:血管性认知障碍首乌益智胶囊胶质纤维酸性蛋白神经生长因子
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