重庆市卫生局科研项目(2008-1-16)
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 相关作者：胡国华张园园李忠万左汶奇蒋建国更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院武汉市中心医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SDF-1/CXCR4对喉癌细胞归巢的作用被引量：3
- 2010年
- 目的在体外探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)、趋化因子受体(Cys-X-Cys receptor4,CXCR4)及其配体基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor1,SDF-1)在喉癌Hep-2细胞株中的表达及其在喉癌细胞归巢中的作用。方法①分别用RT-PCR及Western blot检测喉癌Hep-2细胞株中CXCR4 mRNA和蛋白的表达和重组人SDF-1与CXCR4特异性拮抗剂(AMD3100)作用前后喉癌Hep-2细胞株中VEGF-CmRNA和蛋白表达水平的变化;②用甲基噻唑基四唑(MTT比色法)测定不同浓度重组人SDF-1以及AMD3100作用前后Hep-2细胞增殖率的变化;③Transwell小室迁移及体外侵袭实验检测不同浓度重组人SDF-1以及AMD3100对Hep-2细胞趋化活性的影响。结果①在mRNA以及蛋白水平,CXCR4及VEGF-C在Hep-2细胞株中均有高表达,在不同浓度重组人SDF-1(1、10、100ng/ml)作用Hep-2细胞株24h后,VEGF-C的表达明显上调,且有明显的剂量依赖性,并能被1μg/ml的CXCR4的特异性拮抗剂AMD3100阻断;②与对照组(未处理的Hep-2细胞)和10ng/mlSDF-1组比较,100ng/mlSDF-1组有明显促进喉癌细胞增殖的作用(P<0.05),并能被1μg/ml的AMD3100阻断;③与对照组和10ng/mlSDF-1组比较,100ng/mlSDF-1组同样有明显的促喉癌细胞迁移和侵袭的作用(P<0.05),同样也能被1μg/ml的AMD3100所阻断。结论 SDF-1/CXCR4生物轴与VEGF-C协同促进喉癌细胞归巢,可作为干预喉癌淋巴转移的新手段。
- 张园园胡国华袁琨但洋
- 关键词：喉肿瘤血管内皮生长因子-C趋化因子CXCL12
- 核素法定位临床检查无淋巴结转移喉癌及下咽癌前哨淋巴结的研究被引量：2
- 2009年
- 目的分析核素法中放射性活性淋巴结的转移特点，探讨临床检查未发现转移淋巴结（clinically NO，cNO）喉癌及下咽癌前哨淋巴结（sentinel lymph node，SLN）的定位方法。方法对45例具有高隐匿性转移的cNO喉癌和下咽癌患者，在局麻下距肿瘤边缘约1～2mm处分3、4个等距离点注射^99m锝-硫化胶体（^99mTc—labeled sulfur colloid，^99mTc—SC），2h后行核素扫描探测颈部高核素浓集的淋巴结。10—12h后开始手术，术中用手提式1探测仪探测腮腺咬肌区的放射活性值作为本底背景值。翻开颈阔肌皮瓣探测术野，将放射活性计数值高于本底背景值的所有淋巴结定义为SLN。切取SLN并行常规、连续切片病理检查和免疫组化法检查微小转移灶。所有患者SLN切除后即行择区性颈淋巴清扫术，并按肿瘤不同部位和T分级行原发灶切除术。结果有4例未能检出SLN；其余41例共51侧颈部检出SLN，13例共15侧颈部SLN中发现肿瘤转移，1例假阴性。以颈清扫标本病理诊断结果为金标准，定位活检成功率为92．7％，灵敏度为93．7％，假阴性率为6．3％，准确度为98．0％。在SLN有转移的15侧颈部中，有11侧（73．3％）转移发生在放射性计数值最高的SLN，转移阳性的淋巴结均在每侧放射活性计数值最高的前3枚淋巴结中。结论核素法定位喉癌下咽癌SLN有临床应用前景，取放射性计数值最高的前3枚SLN能较准确地判断颈淋巴结有无转移。
- 李忠万胡国华雷成明钟时勋李兵洪苏玲朱江
- 关键词：下咽肿瘤前哨淋巴结活组织检查放射性示踪剂
- 喉癌动物模型中播散肿瘤细胞与突变型p53的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:建立喉癌裸鼠肿瘤模型,进行外周血播散肿瘤细胞(Disseminated tumor cell,DTC)和肿瘤组织突变型p53基因的检测,判断两者之间的相关性及早期预示肿瘤远处转移和预后的价值。方法:从50只裸鼠中随机选择40只建立裸鼠喉癌肿瘤模型,其余10只为对照组,采用套式PCR法,以CK19 mRNA为标记物于肿瘤种植成功后第10周检测肿瘤组及对照组裸鼠外周血中的DTC;以RT-PCR和免疫组化法检测肿瘤组织中突变型p53蛋白表达情况。待裸鼠死亡后解剖肝、肺及淋巴结,采用连续病理切片HE染色证实是否发生转移。结果:肿瘤组DTC阳性率为50.0%(20/40),对照组为阴性,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤组织中突变型p53阳性率为55.0%(22/40),p53的表达与DTC呈正相关。1年内DTC与突变型p53都为阳性组中位生存期为34周,阴性组为43周,生存差异有统计学意义(P<0.05);阳性组发生远处器官转移率为38.9%(7/18),阴性组转移率12.5%(2/16),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DTC联合突变型p53蛋白阳性表达可以作为早期判断肿瘤转移的指标,是预后不良的一组独立危险因素;DTC与突变型p53蛋白表达存在正相关。
- 左汶奇胡国华李忠万张园园蒋建国
- 关键词：喉癌裸鼠P53基因
- SDF-1/CXCR4与VEGF-C在喉癌中的表达及与淋巴结转移的关系被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨趋化因子受体(CXC chemokine receptor4,CXCR4)、血管内皮生长因子-C(Vascular endothelial growth factorC,VEGF-C)、基质细胞衍生因子-1(Stromalcell derived factor-1,SDF-1)在喉鳞状细胞癌及颈淋巴结组织中的表达及其在淋巴结转移过程中的作用和可能机制。方法:应用RT-PCR技术及免疫组织化学SP法检测10例癌旁正常组织、45例喉癌原发灶中CXCR4、VEGF-C和45例颈淋巴结组织中SDF-1表达的情况。结果:不论在mRNA还是蛋白水平,喉癌原发灶均表达较高水平的CXCR4与VEGF-C(78%、67%与78%、71%),与癌旁正常组织相比,差异有统计学意义;SDF-1在颈部淋巴结组织中呈高表达,在有癌细胞浸润组的表达率(100%)显著高于无癌细胞浸润组(30%)。喉癌原发灶中CXCR4和VEGF-C表达呈正相关(P<0.05);CXCR4和VEGF-C的表达与喉癌患者的TNM分期,分化高低及有无淋巴结转移有显著相关性(P<0.05);SDF-1的表达则仅与患者有无淋巴结转移显著相关(P<0.05);喉癌原发灶中CXCR4与淋巴结组织中SDF-1的表达经pearson相关分析结果显示,两者的表达水平呈显著负相关(r=-0.3309,P=0.0167)。结论:SDF-1/CXCR4/VEGF-C在喉癌组织及转移淋巴结中高表达,并与喉癌淋巴转移显著相关,三者在喉癌的器官特异性转移中可能起协同作用,共同促进喉癌的淋巴转移。
- 张园园胡国华李忠万左汶奇付然蒋建国
- 关键词：喉鳞状细胞癌基质细胞衍生因子-1血管内皮生长因子C
- 播散肿瘤细胞与肿瘤远处转移及复发的关系被引量：2
- 2009年
- 肿瘤患者血液、骨髓及淋巴结中存在着播散肿瘤细胞,这种细胞成为日后肿瘤远处转移、复发的根源,与肿瘤患者生存率显著相关。
- 左汶奇胡国华
- 关键词：肿瘤转移复发
