国家自然科学基金(30572367)
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
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- 高效液相-柱后衍生化法测定青蒿琥酯含量被引量：4
- 2008年
- 目的建立测定青蒿琥酯的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱-柱后衍生化法,流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(60∶40),流速0.8ml/min;衍生试剂为1mol/L氢氧化钾的90%乙醇溶液,流速0.5ml/min;反应温度70℃,柱温30℃,检测波长289nm。结果青蒿琥酯在2～100μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积对青蒿琥酯浓度进行线性回归,方程为A=1746.8+8525.4C,r=0.99999;日内、日间精密度RSD均<2%;平均回收率均在98.0%～102.0%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于青蒿琥酯的质量控制。
- 申薇薇王锐利吴婧张淑秋
- 关键词：青蒿琥酯色谱法高效液相柱后衍生
- 高效液相-柱后衍生化法测定青蒿素含量被引量：15
- 2007年
- 目的建立测定青蒿素含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)-柱后衍生化-紫外检测法,流动相为乙腈-甲醇-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(60∶20∶20),流速0.5ml/min;衍生试剂为1mol/L氢氧化钾(KOH)的90%乙醇溶液,流速0.3ml/min;反应温度:70℃,柱温:30℃,检测波长:289nm。结果青蒿素在50～2000ng/ml范围内线性关系良好,以峰面积对青蒿素浓度进行线性回归,方程为A=91.3C-818.9,r=0.9998;日内、日间精密度相对标准差(RSD)均<2%;平均回收率98%～102%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于青蒿素及其制剂或提取物的质量控制。
- 申薇薇王锐利胡爽李慧贾佳张淑秋
- 关键词：青蒿素色谱高效液相法柱后衍生
- 高效液相-柱后衍生化法同时测定双氢青蒿素和哌喹被引量：3
- 2009年
- 目的建立同时测定双氢青蒿素和哌喹的方法。方法采用反相高效液相-柱后衍生化-紫外检测法,流动相为乙腈:甲醇:醋酸钠缓冲液(65:20:15,pH4.0),流速0.8ml/min;衍生化试剂为1mol/LKOH的90%乙醇溶液,流速0.3ml/min;衍生化反应体系包括三通阀和6m长的聚醚醚酮管以及超级恒温水浴,流动相所载药物在柱后与衍生试剂经过三通实现混合后在70℃水浴的聚醚醚酮管中反应1min,然后进入检测器;柱温35℃,检测波长289nm。结果双氢青蒿素在3.0～300μmol/L范围内线性关系良好,以峰面积对双氢青蒿素浓度进行线性回归,方程为A=3544.3C+3846.4,r=0.9999;同时,哌喹在6.8～680μmol/L范围内线性关系良好,以峰面积对哌喹浓度进行线性回归,方程为A=7217.1C+28115,r=0.9996;对两种药物测定的日内、日间精密度相对平均偏差(RSD)均小于2%;平均回收率均在98%～102%之间。结论该方法的灵敏度、精密度、准确性及重现性均符合药典要求,可为各种复方制剂中双氢青蒿素及哌喹的质量控制提供依据。
- 吴婧王锐利申薇薇张淑秋
- 关键词：药用制剂双氢青蒿素哌喹
- 延胡索乙素在不同溶剂中平衡溶解度及其油水分配系数的测定被引量：7
- 2012年
- 目的测定延胡索乙素在各种溶剂中的平衡溶解度以及在正辛醇-水中的表观油水分配系数,为延胡索乙素经皮给药制剂的制备提供实验基础。方法采用紫外分光光度法测定延胡索乙素在不同pH缓冲液中的平衡溶解度;采用高效液相色谱(HPLC)方法,测定不同介质中延胡索乙素的平衡溶解度;采用摇瓶法测定延胡索乙素的表观油水分配系数。结果 32℃延胡索乙素在pH7.4缓冲液中的平衡溶解度为32.47mg/L,在酸性缓冲液中溶解度增大;32℃延胡索乙素在油酸、吐温80中有较好的增溶能力,其溶解度分别为22165.21mg/L、69653.86mg/L;延胡索乙素的表观油水分配系数为3.12。结论延胡索乙素水溶性差,在油酸和吐温80中有较好的增溶能力。
- 梁卓孙艺丹王锐利田青平张淑秋
- 关键词：延胡索乙素溶解度
- 高效液相色谱法测定制剂中本芴醇含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立本芴醇的含量测定方法。方法采用反相高效液相-紫外检测法,流动相为甲醇∶水∶冰醋酸∶二乙胺(体积比94.5∶4∶1∶0.5),流速0.8ml/min,检测波长335nm。结果本芴醇在2.0-200μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积对本芴醇浓度进行线性回归,方程为A=43088C+49741,r=0.9998;日内、日间精密度RSD均小于2%;平均回收率在98%-102%之间。结论该高效液相色谱法实验操作简单方便,准确度、精密度及重现性等均符合药典要求,可为各种制剂中本芴醇的质量控制提供依据。
- 吴婧王向白克华张淑秋
- 关键词：本芴醇高效液相色谱法
