江苏省高校自然科学研究项目(12KJA320002)
- 作品数：12 被引量：29H指数：3
- 相关作者：叶英许铁谢熙陈娟彭怡然更多>>
- 相关机构：徐州医学院附属医院徐州医学院徐州医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省“青蓝工程”资助基金江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 糖原合成激酶3β在二氮嗪后处理糖尿病大鼠心肌缺血／再灌注损伤中的作用被引量：3
- 2015年
- 目的观察糖原合成激酶3B（glycogensynthasekinase-3β，GSK-3β）在二氮嗪（diazoxide，DZ）后处理糖尿病大鼠心肌缺血，再灌注损伤（ischemia／reperfusioninjury，I／RI）中的作用及机制。方法单次腹腔注射链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）制备糖尿病大鼠模型，取造模成功的大鼠48只，复制在体心肌缺血／再灌注（ischemia／reperfusion，I，R）模型，按随机数字表法分为4组（每组12只）：假手术组（Sham组）、I／R组（I组）、DZ组（D组）、SB216763＋DZ组（S组）。连续监测血流动力学指标，比色法测血浆乳酸脱氢酶（1actatedehydrogenase，LDH）活性，2，3，5-氯化三苯基四氮唑（triphenyl tetrazolium chloride，TTC）染色分析心肌梗死面积，Westernblot测磷酸化GSK-3β（phosphorylatedGSK-3β，pGSK-3β）的表达。结果与I组及D组比较，S组心功能明显改善（／9〈0．05），血浆LDH[S组、I组、D组为（5335±502）、（7943±831）、（7176±521）U／L，P〈0．05]活性及心肌梗死面积[S组、I组、D组为（21．0±1．6）％、（30．8±3．8）％、（31．3±2．9）％，P〈0．05]均显著降低，pGSK-3β表达增加（P〈0．05）；I组与D组比较上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论DZ后处理对糖尿病大鼠心肌I／RI无保护作用，GSK-3β抑制剂干预后DZ后处理对糖尿病大鼠心肌I／RI的保护作用恢复。
- 张琳叶英许铁范群雄于红丽
- 关键词：二氮嗪糖尿病大鼠缺血再灌注损伤
- 人脑脊液诱导大鼠骨髓间充质干细胞定向分化为神经样细胞研究被引量：1
- 2016年
- 目的探索大鼠骨髓间充质干细胞诱导分化为神经样细胞的新方法，为进一步动物实验研究提供获得移植细胞新方法。方法采用健康人脑脊液体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经样细胞。通过形态学、免疫荧光组化法和Westernblot法对诱导后的细胞进行鉴定。结果运用全骨髓贴壁接种法分离培养的骨髓间充质干细胞生长旺盛、纯度高、细胞长势良好。健康人脑脊液诱导3天后可向神经样细胞分化，可表达神经细胞标志物巢蛋白（NSE）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP），细胞长势良好。结论健康人脑脊液可在体外定向诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经样细胞。
- 陈娟谢熙彭怡然叶英许铁
- 关键词：脑脊液神经样细胞诱导分化
- 银杏内酯B、C及联合用药预处理对大鼠心肌缺血/再灌注心功能的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨银杏内酯B（ginkgolide B,GB）、银杏内酯C（ginkgolide C,GC）及两者1∶1联合用药预处理对心肌缺血/再灌注损伤（ischemia/reperfusion injury,I/R）大鼠血流动力学的影响及其与氧自由基的关系.方法 50 只SD大鼠,随机分为5 组（n=10）：正常对照组（Control组）、缺血/再灌注组（I/R组）、银杏内酯B预处理组（GB组）、银杏内酯C预处理组（GC组）及银杏内酯B和C联合用药预处理组（GB＋GC组）.采用Langendorff装置逆行插管灌流,建立大鼠离体心脏I /R 模型;除Control组外,其余各组均缺血20 min,再灌注40 min.记录左心室收缩压（LVSP）、左心室舒张末压（LVEDP）、左心室内压上升和下降的最大变化速率（＋dp/dtmax）,并测定冠状动脉流出液中乳酸脱氢酶（LDH）的活性.结果 GB组、GC组及GB＋GC组用药预处理后,复灌时左心室内压差（△LVP）、＋ dp/dtmax等心功能指标明显优于I/R组（P〈0.05）,联合用药较单一用药效果差异不明显,各用药组的LDH活性均较I/R组明显降低.结论 银杏内酯B、C及联合用药均能一定程度改善大鼠心肌缺血/再灌注损伤,但联合用药较单一用药效果优势不明显.
- 赵婷盛宁苏中平汪芹叶英
- 关键词：银杏内酯B缺血再灌注血流动力学
- 稳定性大鼠脊髓损伤动物模型的复制及评价被引量：1
- 2016年
- 目的建立一种实用、标准、可靠的急性大鼠脊髓损伤（SCI）模型，并对其稳定性进行评价。方法将20只SD大鼠随机均分为SCI组和对照组。SCI组打开T8～T10节段脊髓，暴露硬脊膜，在T9水平用Leica Impact One打击器打击，力度设定为0．5m／s，以鼠尾痉挛性摆动并下垂、双下肢软瘫为模型成功标准；对照组只暴露硬脊膜。分别于造模前及造模后各时间点进行两组双后肢BBB运动功能评分。结果造模成功率100％。SCI组于造模第1周开始恢复，观察至造模后第4周基本停止，造模后各时间点SCI组大鼠BBB运动功能评分均低于对照组（P〈0．05）。脊髓HE染色及电镜结果符合SCI的病理学变化，且死亡率相对较低。结论采用Leica Impact One打击器建立的急性SCI模型具有建模方法简便、稳定性高、死亡率低的优点。
- 谢熙谢熙许铁彭怡然
- 关键词：脊髓损伤动物模型
- 二氮嗪后处理对缺氧／复氧成年大鼠心肌细胞存活率及磷酸化糖原合成激酶-3β、Bcl-2和Bax表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究线粒体ATP-敏感性钾通道（mitochondrial ATP-sensitive potassium channel，mitoKATP通道）开放剂二氮嗪（diazoxide，DZ）后处理对成年大鼠心肌细胞缺氧／复氧（hypoxia／reoxygenation，H／R）后细胞存活及对磷酸化糖原合成激酶-3β（phospho glycogen synthase kinase-3β，pGSK-3β），Bcl-2，Bax表达的影响。方法体外培养原代成年大鼠（30只）心肌细胞建立H／R损伤模型，按随机数字表法随机分为5组（每组6只）：①Normal组：在二氧化碳（CO2）培养箱中持续培养6h组；②H／R组：缺氧3h复氧3h组；③DZ组：缺氧3h复氧3h，复氧5min时给予100μmol／LDZ组；④DZ±5-HD组：缺氧3h复氧3h，缺氧末给予100μmol／L5-羟葵酸盐（5-hydroxydecanoate，5-HD），复氧5min时给予100μmol／L DZ组；⑤5-HD组：缺氧3h复氧3h，缺氧末给予100μmol／L 5-HD组。复氧3h末通过计数细胞长杆率测定存活率，免疫印迹法测定心肌细胞内pGSK-313，Bcl-2和Bax的表达。结果复氧3h末，Normal组单个心肌细胞收缩幅度为（13．12±0．19）％，与Normal组比较，其他各组单个心肌细胞收缩幅度明显降低[H／R组为（7．97±0．22）％，DZ组为（10．48±0．20）％，DZ±5-HD组为（7．97±0．19）％，5-HD组为（8．22±0．22）％]（P〉0．05），心肌细胞内Bcl-2表达水平降低，Bax表达水平升高（P〈0．05）。DZ后处理组心肌细胞存活率为（64±5）％，与H／R组比较明显增高（P〈0.05），心肌细胞内Bcl-2、pGSK-3β表达水平升高，Bax表达水平降低，而缺氧末即刻给予5-HD可以逆转DZ后处理的这些作用（P〈0．05）；5-HD组与H／R组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论DZ后处理可能通过激活mitoKATP通道、上调pGSK-3β及Bcl-2，下调Bax的表达增加H／R后成年大鼠心肌细胞的存活。
- 叶英龚国丽曾因明赵其宏
- 关键词：二氮嗪后处理线粒体ATP敏感性钾通道BAX
- 甲钴胺对坐骨神经损伤的修复作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨甲钴胺对坐骨神经损伤的修复作用。方法建立SD大鼠坐骨神经钳夹挤压损伤模型，60只大鼠分为实验组（腹腔注射甲钴胺）、对照组和正常组。每周测量计算坐骨神经功能指数（SFI），术后第4、8周对大鼠进行坐骨神经传导速度检查，取标本测量腓肠肌恢复率，取坐骨神经干进行苏木精-伊红染色，显微镜及电镜观察组织形态学改变。结果实验组SFI较对照组恢复快（P〈0．05）。术后第4、8周，神经电生理与肌肉湿重检测均显示正常组最好（P〈0．05），实验组次之，对照组最差（P〈0．05）。组织学观察显示，第4周时实验组、对照组均出现典型的神经损伤后修复改变；第8周时实验组恢复更接近正常组，其效果明显优于对照组。结论甲钴胺可加快坐骨神经损伤的修复。
- 周雨叶英姚爱明许铁
- 关键词：甲钴胺周围神经坐骨神经神经再生
- 序贯消化道净化辅助治疗急性重度有机磷农药中毒的临床观察被引量：7
- 2014年
- 目的探讨序贯消化道净化辅助治疗急性重度有机磷农药中毒（ASOPP）的疗效。方法从邳州市人民医院收治的口服有机磷农药急性中毒病例中选取38例ASOPP患者作为研究对象，采用随机数字表法分为实验组和对照组各19例。2组均采用电动洗胃机洗胃，20％甘露醇导泻，清洁局部皮肤和毛发，常规使用抗胆碱药阿托品、胆碱酯酶复能剂氯解磷定及并发症防治等措施。实验组在常规治疗的基础上采用序贯消化道净化的方法辅助治疗。观察2组患者胆碱酯酶恢复至50％以上所需时间、排便时间（从入院至第1次排便的时间）、胃肠功能障碍恢复时间、ICU住院时间、中间综合征发生率、需要机械通气的患者比例及治愈率。结果实验组需要机械通气的患者比例、治愈率与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但中间综合征发生率明显低于对照组（P〈0．05）。实验组胆碱酯酶恢复至正常50％所需时间、排便时间、胃肠功能障碍恢复时间和ICU住院时间均短于对照组（P〈0．05）。结论序贯消化道净化辅助治疗ASOPP疗效显著。
- 陆敬山李荣华朱浩叶英
- 关键词：急性重度有机磷农药中毒
- 脑脊液诱导的骨髓源性神经样细胞移植的安全性研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究脑脊液诱导的骨髓源性神经样细胞（BMSC—Ns）移植的安全性。方法将40只4。6周龄裸鼠采用随机数字表法分为5组（n=8），其中致瘤性实验3组：阳性对照组（A组），接种Hela细胞（2×107／0．2m1）；实验组（B组），将BMSC—Ns按2×107／0．2ml接种至裸鼠肋部皮下；阴性对照组（C组），注射等体积生理盐水。接种后饲养1个月，大体观察肿瘤形成情况，1个月后处死动物取注射处局部皮肤、心脏、肝脏、肠道和肺组织，行H—E染色观察病理学改变。全身毒性实验2组：实验组（D组），裸鼠尾静脉注射大鼠BMSC—Ns（5x106／0．2m1）；阴性对照组（E组），注射等体积生理盐水。注射后即刻观察动物临床反应，以后每天观察1次，连续观察15天；将动物处死，采集血液标本行血液学检查。结果BMSC—Ns接种于裸鼠肋部皮下1个月后未见接种部位肿瘤形成，局部皮肤、心脏、肝脏、肠道和肺组织病理学检查未见异常；尾静脉注射BMSC—Ns后动物一般情况无异常，至第15天裸鼠全部成活，血常规结果无异常。结论皮下接种或者尾静脉移植CSF诱导的BMSC—Ns对裸鼠是安全的，无致瘤性和全身毒性。
- 叶英谢熙刘筱燕宪亮郭秉楠吕兰欣胡书群许铁
- 关键词：安全性
- 慢病毒介导的GFP转染对大鼠骨髓间充质干细胞增殖、细胞表型及脑脊液诱导后分化能力的影响被引量：1
- 2021年
- 目的:研究慢病毒(Lentivirus)介导的绿色荧光蛋白(Lentivirus-GFP)转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的可行性及稳定性,以及对人脑脊液诱导转染后BMSCs(BMSCs-GFP)成神经分化能力的影响。方法:全骨髓贴壁法培养BMSCs,Lentivirus-GFP以5、10、30、50的感染复数(MOI)转染BMSCs,96h后倒置显微镜下观察GFP转染效率和表达情况,筛选最适MOI;流式细胞术检测细胞表型;CCK8法检测细胞活力。人脑脊液诱导BMSCs-GFP向神经细胞分化,蛋白印迹法检测神经细胞表面标记物MAP-2和Nestin表达。结果:全骨髓贴壁法分离培养的BMSCs生长旺盛。MOI值为5、10、30、50的转染效率分别为56.2%、87.3%、94.7%和95.1%,当MOI为30时,Lentivirus-GFP转染BMSCs效率较高,且对BMSCs生长状态无显著性影响。BMSCs-GFP表达CD29、CD90,较少表达CD45、CD54,符合干细胞特性。BMSCs-GFP增殖活性与未转染GFP基因的BMSCs相比,差异无统计学意义(P>0.05)。人脑脊液诱导BMSCs-GFP成神经细胞分化后表达神经元标记物MAP-2和Nestin。结论:Lentivirus-GFP能高效稳定转染大鼠BMSCs(最适MOI值为30),同时不影响其生物学特性,人脑脊液能诱导BMSCs-GFP成神经细胞分化。
- 陈娟李福军方堃李松洋叶英
- 关键词：骨髓间充质干细胞慢病毒绿色荧光蛋白脑脊液
- 前列地尔对肝酶异常重症患者的疗效
- 2016年
- 目的观察前列地尔对肝酶异常重症患者肝功能的影响。方法急诊ICU肝酶异常患者92例随机均分为两组:对照组予以原发病及保肝治疗;治疗组加用前列地尔10μg静脉泵入,每日2次,疗程为8d。比较两组疗效和不良反应。结果治疗后,两组肝酶指标ALT、AST、TBil和DBil均较治疗前好转(P<0.05),治疗组的改善更明显(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组(93.48%vs.76.09%)(P<0.05)。治疗组用药期间未出现前列地尔相关的不良反应。结论在常规治疗的基础上早期加用前列地尔能有效改善肝酶学异常重症患者的肝功能。
- 陈娟许铁叶英彭怡然
- 关键词：前列地尔肝功能重症患者
