国家自然科学基金(30672601)
- 作品数：10 被引量：223H指数：8
- 相关作者：王智民林丽美朱晶晶夏伯候高慧敏更多>>
- 相关机构：中国中医科学院湖南中医药大学温州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 连翘属药用植物化学成分研究进展被引量：25
- 2009年
- 目的:探讨连翘属药用植物化学成分研究概况。方法:总结国内外相关文献,综述连翘属药用植物所含化学成分的种类、数量及结构。结果:目前已从连翘属药用植物中分离出苯乙醇苷类20个,木脂素类18个,C6-C2天然醇类13个,萜类13个,黄酮类5个,还有一些挥发油及其他类成分。结论:通过对该属药用植物化学成分的系统总结,对开展本属其它药用植物的研究有很好的参考价值。
- 郭强王智民林丽美夏伯候邓小莲
- 关键词：连翘属药用植物化学成分
- 银翘药对的药效学研究进展被引量：29
- 2009年
- 目的:总结近年来银翘药对的药效学研究进展。方法:对金银花、连翘以及银翘药对的国内外相关文献进行归纳。结果:金银花和连翘作用相似,组成药对配伍后在抗炎、解热、抗病毒方面都具有协同作用。结论:以方剂的最小单位——药对为对象开展研究,对于揭示中医药的科学性是一条可取的研究捷径。
- 夏伯候王智民林丽美郭强陈素红
- 关键词：金银花连翘药效作用
- 金银花质量控制方法研究进展被引量：13
- 2009年
- 金银花，又名忍冬花，为忍冬Lonicera japonica Thunb．的干燥花蕾，收载于《中华人民共和国药典》（以下简称“《中国药典》”）1963年版中，1977-2000年历年版《中国药典》从临床疗效、地区习惯用药和商品供应等方面综合考虑，规定把忍冬（Lonicera japonica Thunb．）、红腺忍冬（L．hypoglauca Miq．）、山银花（L．confusa DC．）和毛花柱忍冬（L．dasystyla Rehd．）的干燥花蕾或带初开的花作为金银花的基原。
- 熊艳王智民林丽美朱晶晶彭新君
- 关键词：金银花指纹图谱
- 金银花不同干燥技术HPLC指纹图谱研究被引量：27
- 2009年
- 目的:对不同干燥技术所得金银花进行HPLC指纹图谱的比较研究。方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:建立了不同干燥技术处理的金银花高效液相指纹图谱,确定了17个共有峰,但是成分的相对含量有明显差异。结论:利用HPLC指纹图谱分析法可较全面的反映不同干燥技术处理的金银花间的差异。
- 熊艳高慧敏王智民朱晶晶
- 关键词：金银花绿原酸木犀草苷HPLC指纹图谱
- 金银花、连翘及银翘药对水煎剂的抗炎、解热作用研究被引量：65
- 2008年
- 林丽美王智民王金华崔海峰王维皓夏伯候张小光宗桂珍李建荣
- 关键词：金银花连翘水煎剂抗炎银翘散结消肿
- RP-HPLC法同时测定金银花中的2种三萜皂苷被引量：8
- 2007年
- 目的：建立同时测定金银花中三萜皂苷成分忍冬苦苷A和忍冬苦苷C含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,A lltech C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸,检测波长210 nm。结果：忍冬苦苷A和忍冬苦苷C分别在0.15-2.25μg（r=0.999 9）和0.11-1.65μg（r=0.999 1）,呈现良好线性关系,平均加样回收率分别为99.9%,98.3%。结论：忍冬苦苷A和忍冬苦苷C在不同地区的金银花药材中含量差异较大。
- 张小光王智民宋小妹朱晶晶高慧敏林丽美
- 关键词：金银花RP-HPLC
- 金银花及其同属植物化学成分研究进展被引量：45
- 2008年
- 王燕王智民林丽美高慧敏刘塔斯
- 关键词：植物化学成分金银花环烯醚萜苷类同属植物三萜皂苷类挥发油类
- 连翘及其制剂的分析方法研究被引量：5
- 2009年
- 在回顾分析连翘质量控制技术、方法的基础上,归纳了连翘质量控制的成就和存在问题,并提出采用"一测多评"的多成分质量控制新方法来评价其质量,为连翘质量的发展提供一种新思路。
- 熊艳朱晶晶王智民林丽美夏伯候
- 关键词：连翘指纹图谱分析方法
- RP-HPLC对金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎的分析被引量：13
- 2007年
- 目的：利用RP-HPLC对金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎进行分析，寻找异同。方法：采用Alltech-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱进行分离，流动相采用乙腈-水（含0．2％醋酸）系统梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长有280nm，柱温为室温，进样体积10μL。结果：绿原酸和连翘酯苷A分别在下列范围内有良好的线性：0．980—9．800μg（r=0．9999）和0．972—9．720μg（r=0．9999）。平均回收率（n=6）分别为99．85％（RSD2．0％）和100．87％（RSD1．6％）。归属了银翘药对主要色谱峰的来源，定量了绿原酸和连翘酯苷A的含量，定性地比较了以下色谱峰所代表的成分在4个供试品中含量的多少，色谱峰k，m，n：金银花〉合并〉混煎；色谱峰g，h：连翘〉合并〉混煎；色谱峰d，e，i：混煎〉金银花，混煎〉合并。结论：金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎4个供试品的RP—HPLC图有异同表明银翘药对的物质基础和金银花、连翘单用的物质基础有异同，为进一步研究课题“银翘药对的药效物质基础研究”提供了方向，为临床和制药提供了一些实验依据，同时也为中药复方研究提供了参考，具有一定的理论和实践意义。
- 林丽美王智民王维皓李春曹伶俐张小光
- 关键词：金银花连翘混煎
- 连翘药材新增定量标准研究被引量：8
- 2010年
- 目的：为《中国药典》2010年版建立连翘药材中连翘酯苷A的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,ZorbaxEclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15∶85）为流动相等度洗脱,检测波长330 nm,柱温25℃。结果：连翘酯苷A在0.202-1.515μg线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率98.54%,RSD 1.1%;11批连翘样品中连翘酯苷质量分数在0.200%-1.681%。结论：经过交叉复核表明该方法简单、准确,可靠,重复性好。
- 夏伯侯朱晶晶王智民林丽美高慧敏
- 关键词：连翘连翘酯苷A高效液相色谱法
