国家自然科学基金(30672648)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 相关作者：许立方泰惠梁涛周玲玲袁冬平更多>>
- 相关机构：南京中医药大学贵阳医学院南京晓庄学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因芯片技术研究环维黄杨星D对HK-2细胞毒性作用的机制被引量：1
- 2011年
- 目的研究环维黄杨星D(CVB-D)对体外培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)毒性作用的分子机制。方法利用基因芯片技术检测60μg.mL-1CVB-D作用于HK-2细胞48 h后基因表达的变化。结果 CVB-D对HK-2细胞凋亡相关通路Caspase cascade、FAS Signaling、p53 signaling pathway和Apoptosis有影响,并且上调了DIAB-LO,FADD和Gadd45a等促凋亡基因的表达。此外,差异表达的基因还涉及细胞周期、氨基酸代谢、DNA复制和HSP等方面。结论 CVB-D改变细胞凋亡、细胞周期及氨基酸代谢等相关基因表达可能参与其细胞毒性作用过程。
- 梁晓雯周玲玲黄艳方泰惠梁涛袁冬平许立
- 关键词：环维黄杨星D基因芯片HK-2细胞
- 环维黄杨星D对人正常肝细胞LO2的体外细胞毒性被引量：1
- 2013年
- 目的观察环维黄杨星D对正常人肝细胞(L-O2)的体外细胞毒性作用。方法予以不同浓度的环维黄杨星D作用L-O2细胞,MTT法检测细胞增殖情况;AnnexinV+PI双染色流式细胞术测定细胞凋亡率;倒置显微镜观察细胞形态;用酶标仪检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平以及ATP酶活力。结果环维黄杨星D可显著抑制L-O2细胞的增殖,改变细胞形态,促进细胞凋亡和LDH释放,降低Na+、K+-ATP酶、Ca2+、Mg2+-ATP酶及Ca2+-ATP酶活性;但对MDA和SOD无显著影响。结论一定剂量环维黄杨星D对肝细胞L-O2有损伤作用,其机制可能与抑制ATP酶活力有关。
- 梁涛瞿凌晨梁卫吕高虹许立宋霞
- 关键词：环维黄杨星D凋亡ATP酶
- 环维黄杨星D对麻醉犬血流动力学的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨环维黄杨星D(CVB-D)对麻醉犬血流动力学的影响。方法:分别以0.1、0.2、0.4 mg/kg剂量的CVB-D静脉注射给予麻醉犬,观察给药后收缩压(SAP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、心输出量(CO)、冠脉流量(CBF)、每搏输出量(SV)、总外周血管阻力(TPVR)等血流动力学指标的变化。结果:CVB-D中、高剂量能降低麻醉犬HR,增加CBF,降低TPVR。此外高剂量CVB-D能升高麻醉犬SAP,增加SV,与对照组比较具有显著性差异。而CVB-D各剂量组对麻醉犬MAP和CO均未见显著影响。结论:CVB-D能够显著改善麻醉犬血流动力学及心脏自身供血,这可能是其治疗心肌缺血性疾病的基础。
- 喻斌阮鸣沈祥春许立郑红方泰惠
- 关键词：环维黄杨星D麻醉犬血流动力学
- 环维黄杨星D对大鼠的肾脏毒性被引量：2
- 2010年
- 目的观察环维黄杨星D(CVB-D)对大鼠的肾脏毒性及其可逆性。方法 120只大鼠随机分为正常对照组,CVB-D2.5,5和10mg·kg-1组,每组30只。CVB-D组大鼠分别ip给予CVB-D2个月,并于给药后第1和第2个月末每组各取10只大鼠的眼眶血分离血清,检测尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、TammHorsfall蛋白(THP)、β2微球蛋白(β2-MG);收集24h尿液检测N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、微量白蛋白(mAlb)、免疫球蛋白G(IgG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、β2微球蛋白(β2-MG)和转铁蛋白(TRF);并做肾脏组织病理学检测。作为恢复期观察,停药4周后每组另10只大鼠做同样检查。结果与正常对照组相比,ip给予大鼠CVB-D1个月后,大鼠血清中的β2-MG明显升高(P<0.01),CVB-D5和10mg·kg-1组的THP含量明显降低(P<0.01),CVB-D10mg·kg-1组大鼠血清中BUN含量升高(P<0.01);同时,CVB-D10mg·kg-1组大鼠尿液中NAG,TRF,β2-MG和IgG含量显著升高,CVB-D5和10mg·kg-1组尿液mAlb含量及RBP含量均显著升高(P<0.05,P<0.01)。持续给药2个月后,CVB-D5和10mg·kg-1组大鼠血清中β2-MG含量显著升高(P<0.05),CVB-D5mg·kg-1组BUN含量明显升高(P<0.05),CVB-D10mg·kg-1组THP含量显著降低(P<0.05);同时,CVB-D10mg·kg-1组大鼠尿液中NAG和IgG含量明显升高(P<0.05,P<0.01),CVB-D5和10mg·kg-1组β2-MG和TRF含量明显升高(P<0.01);病理组织切片显示CVB-D2.5mg·kg-1组部分动物肾小球及肾小管出现坏死的现象,CVB-D5和10mg·kg-1组部分动物出现组织自溶现象。在恢复期,血清及尿液中仍有部分指标显著高于正常对照组,病理组织切片显示CVB-D组仍有部分肾单位出现肾间质内少量炎细胞浸润或不同程度淤血的现象。结论长期应用CVB-D可能引起大鼠肾毒性,且病变在停药后不能彻底恢复。
- 梁晓雯周静黄艳于民权程旸方泰惠金路许立
- 关键词：黄杨属毒性作用
- 环维黄杨星D对大鼠肾脏毒性的初步观察被引量：11
- 2007年
- 目的观察环维黄杨星D连续注射给药对大鼠的肾脏毒性作用。方法环维黄杨星D不同剂量组连续给大鼠腹腔注射3个月,观察动物的一般状况、血液生化和肾组织病理变化。结果8mgk/g剂量组有3只动物给药期间出现精神萎糜、反应迟钝、活动呆板、呼吸急促、行走不稳等毒性反应。8mgk/g剂量组大鼠血清的BUN明显升高,4,8mg/kg剂量组部分动物出现肾脏的远曲小管上皮细胞变性、坏死及蛋白管型等病理改变,以8mg/kg剂量组较为严重。结论一定剂量的环维黄杨星D连续注射给药可致肾脏损伤。
- 许立梁涛徐立袁冬平周玲玲方泰惠
- 关键词：环维黄杨星D肾脏毒性
