国家自然科学基金(30000004)
- 作品数：3 被引量：24H指数：3
- 相关作者：黄正刘红艳周宜开任恕赵芳更多>>
- 相关机构：华中科技大学学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 微生物传感器在污染物生物毒性分析中的应用被引量：14
- 2004年
- 介绍了微生物传感器的类型、生物毒性分析原理及其应用,同时,指出了微生物传感器生物毒性分析的研究方向。
- 黄正任恕
- 关键词：微生物传感器污染物生物毒性
- 下流式固定床反应器中反硝化细菌类群及其脱氮效率分析被引量：3
- 2007年
- 目的研究下流式固定床反应器的脱氮效果及反硝化细菌群落结构。方法采用多孔陶粒作反硝化细菌固定化载体,研究下流式固定床生物反应器的适宜脱氮条件;扫描电子显微镜观察反硝化菌群的固定化形态并通过16SrDNA测序分析其组成。结果反应最适条件为T=35℃、pH8.0,合成废水处理10hNO3--N去除99%,其中前4h为91%,呈零级反应动力学过程。反硝化细菌主要为杆菌,16SrDNA同源性分析表明反硝化细菌有恶臭假单胞菌、硝基还原假单胞菌、嗜麦芽假单胞菌、睾丸酮丛毛单胞菌、苍白杆菌属等。结论下流式固定床生物反应器的脱氮效果良好,反硝化菌群丰富。
- 黄正陈晓春刘红艳张伟蔚钟秀华周宜开
- 关键词：反硝化细菌
- 活性污泥中硝化细菌16S rDNA鉴定方法研究被引量：8
- 2004年
- 目的 以活性污泥为材料 ,研究其中硝化细菌的分离及 16SrDNA鉴定方法。方法 采用氨氧化细菌与亚硝酸氧化细菌富集、分离技术从武汉某啤酒厂曝气池活性污泥中分离得到 2株纯培养菌株N1和N2 。分别提取 2株细菌的总DNA ,利用氨氧化细菌与亚硝酸氧化细菌的 16SrDNA特异性引物进行多聚酶链反应 (PCR)扩增 ;扩增产物经 2 %琼脂糖凝胶电泳和Sanger末端终止法测序分析 ,用NCBI Blast软件将测序结果在Genbank等数据库中进行同源性检索。结果 N1和N2 的DNA扩增产物片断大小分别为 5 2 6bp和 391bp ,测序结果经检索证实N1、N2 分别与标准菌株Nitrosomonassp DYS317和Nitrobactersp R6的保守性片段有 99%、 10 0 %的同源性。 结论 可以判定所分离得到的N1和N2 菌株分别为亚硝化单胞菌属和硝化杆菌属。
- 黄正赵芳刘红艳徐伟斌周宜开
- 关键词：索证多聚酶链反应DNA扩增活性污泥氨氧化细菌硝化细菌
