山西省自然科学基金(2013011009-3)
- 作品数:5 被引量:5H指数:1
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- 浊点萃取-分光光度法测定自来水中痕量铝被引量:1
- 2018年
- 建立以非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂、二甲酚橙为螯合剂测定水中痕量铝的方法。通过单因素试验优化了影响浊点萃取的各个因素:溶液的p H值、缓冲溶液的用量、螯合剂的用量、表面活性剂的用量、平衡时间和平衡温度。测得铝的线性范围为0.01~0.14mg·L^(-1),该法的检出限为3.23μg·L^(-1),相对标准偏差(RSD)为2.8%,加标回收率为93.28%~103.75%。
- 秦建芳弓巧娟黄健
- 关键词:浊点萃取分光光度法铝二甲酚
- 锡掺杂量对In_2O_3粉体光学性能和形貌的影响被引量:1
- 2015年
- 采用固相反应法在800℃烧结制备出了不同锡掺杂量的(In1-xSnx)2O3(x=0,0.01,0.02,0.05)粉体,通过X射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱仪、傅里叶红外光谱仪(IR)、紫外吸收可见光谱(Uv-vis)分析仪以及扫描电镜(SEM)等对(In1-xSnx)2O3粉体的结构、光学性能和形貌进行了表征。结果表明:不同锡掺杂量的(In1-xSnx)2O3粉体都保持了In2O3的立方相晶胞结构;锡的掺杂改变了In2O3的紫外-可见吸收性能和红外吸收性能,抑制了In2O3粉体颗粒的长大,使其结构变得更加紧密。
- 吕宝华李玉珍黄健任晓娟
- 关键词:IN2O3光学性能形貌
- 常压水热法合成玉米棒状In_2O_3及其性能研究被引量:1
- 2017年
- 以In(NO_3)_3·4.5H_2O和(NH_2)_2CO为原料,采用常压水热法于95℃反应22 h制得氧化铟(In_2O_3)前驱物氢氧化铟,于600℃煅烧2 h合成了In_2O_3粉体,其结构、形貌及性能经紫外-可见(UV-Vis)光谱、X-射线衍射(XRD)、拉曼光谱和扫描电镜(SEM)表征。以甲基橙为目标降解物,研究了In_2O_3粉体的光催化活性。结果表明:In_2O_3粉体为体心立方晶系方铁锰矿结构和亚稳相刚玉六方结构的混合体,In_2O_3的UV-Vis谱图中出现了明显的蓝移。当In(NO_3)_3·4.5H_2O和(NH_2)_2CO物质的量比为1∶7时,In_2O_3粉体中出现了玉米棒状结构,棒状体长度约为500 nm,直径约150 nm;该棒状结构的In_2O_3对甲基橙有较好的光催化活性,在紫外光照射6.5 h后甲基橙的降解率为69.7%。
- 吕宝华李玉珍黄健姚陈忠
- 关键词:水热法
- 还原氧化石墨烯/TiO_2复合光催化材料的制备与光催化性能研究被引量:2
- 2018年
- 本文以氧化石墨烯(GO)和纳米TiO_2粉体为原料,利用溶剂热法一步制备了还原氧化石墨烯(rGO)/TiO_2复合材料,采用XRD、XPS、SEM以及Raman等手段对r GO/TiO_2复合材料的晶体结构、元素形态以及形貌进行表征;并通过降解甲基橙来进行光催化性能评价。结果表明:经过溶剂热反应,TiO_2由原来的单斜相转化为锐钛矿相,还原后的氧化石墨烯表面的含氧官能团明显降低; TiO_2颗粒均匀吸附到r GO表面;随着反应时间的延长,还原氧化石墨烯的D带与G带的强度比ID/IG先减小后增大,反应时间为6h时ID/IG比值达到最小值,此时r GO缺陷最小; 180℃反应6h制备的r GO/TiO_2复合材料光催化活性最高,光照2h降解率高达87%,明显高于TiO_2粉体。
- 卫莉婷张稳婵鱼银虎周志杰
- 关键词:溶剂热法光催化
- (In_(1-x)Fe_x)_2O_3粉末的制备及红外性能研究
- 2014年
- 采用固相合成法,以In2O3和Fe2O3为原料合成了(In1-xFex)2O3粉末样品,并研究了Fe掺杂浓度和焙烧温度对(In1-xFex)2O3粉末结构和红外性能的影响。结果表明:当Fe掺杂浓度为x=0.05,焙烧温度为900℃时,所制备(In1-xFex)2O3粉末中Fe元素能很好地固溶到In2O3晶格中;随着Fe掺杂浓度的增加,(In1-xFex)2O3粉末的晶粒尺寸呈现先减小后增大的趋势,但In2O3的晶体结构基本不变,为典型的立方晶系方铁锰矿结构;掺杂Fe后的(In1-xFex)2O3粉末在400~4 000cm^-1的红外波段内存在较强的吸收峰。
- 吕宝华李玉珍黄健王丹
- 关键词:IN2O3FE掺杂固相合成法