教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCETFJ-0609)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：蔺佩鸿林志鸿吴可贵谢良地李庚山更多>>
- 相关机构：福建医科大学武汉大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转化生长因子β1及其受体在血管损伤后内膜增殖中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体对血管损伤后内膜增殖的作用及机制。方法培养SD大鼠正常及损伤颈动脉血管平滑肌细胞,应用逆转录PCR(RT-PCR)及蛋白印迹(Western印迹)方法分别检测血管平滑肌细胞(VSMCs)生物学标记物SM22α,Matrix Gla,Osteopontin;TGF-β1,纤维连结蛋白(FN)及TGF-β1Ⅰ型和Ⅱ型受体(TGF-β1-RⅠ,TGF-β1-RⅡ)mRNA和蛋白质的表达。结果 1TGF-β1呈浓度依赖性刺激损伤颈动脉VSMCs增殖;但在0.2%血清条件下,TGF-β1浓度依赖性抑制正常颈动脉VSMCs增殖;2正常组VSMCs SM22αmRNA表达水平明显高于损伤组VSMCs;而Matrix Gla及Osteopontin损伤组VSMCs的表达水平则显著升高;3损伤组VSMCs TGF-β1 mRNA和蛋白质的表达水平显著高于正常组,且FN的合成也较正常组显著增高;4损伤组TGF-β1-RⅠmRNA和蛋白质的表达与正常组并无明显差别;但TGF-β1-RⅡ的表达水平损伤组却显著高于正常组。结论血管损伤后,VSMCs表型发生改变,呈现异常增殖,合成和分泌TGF-β1及FN明显增多;TGF-β1对损伤后VSMCs有显著促增殖效应;同时血管损伤后VSMCs TGF-β1不同受体亚型的表达也发生了变化。
- 林志鸿吴可贵李庚山谢良地蔺佩鸿
- 关键词：转化生长因子Β1血管损伤平滑肌细胞
- 硫代磷酸化修饰的反义 TGF-β1寡核苷酸抑制血管损伤后内膜增殖被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨反义转化生长因子β1(TGF-β1)寡核苷酸对血管损伤后血管平滑肌细胞(VSMCs)表型转变的影响及对内膜增殖的作用。方法:在跨过TGF-β1cDNA序列的起始密码区ATG范围内,设计含15个碱基、无修饰或硫代磷酸化修饰的反义TGF-β1寡核苷酸(AS TGF-β1)及对照的正义(与反义寡核苷酸互补)寡核苷酸(S TGF-β1)。球囊导管损伤SD大鼠颈总动脉,术后7 d取出正常或损伤的血管进行VSMCs的培养,RT-PCR及蛋白印迹分别检测VSMCs生物学标志平滑肌22α蛋白(SM22α)、基质Gla蛋白和骨桥蛋白,以及TGF-β1和纤维连结蛋白(fibronectin,FN)mRNA和蛋白质的表达。采用ALZET泵皮下注射硫代磷酸化修饰AS TGF-β1及S TGF-β1(90μg·kg-1·d-1),连续给药28 d后测定血管内膜与中膜的面积比(I/M)。结果:(1)AS TGF-β1对血管损伤后VSMCs TGF-β1mRNA表达并无明显作用,但呈浓度依赖性抑制TGF-β1蛋白质的表达,而S TGF-β1不影响TGF-β1mRNA和蛋白质的表达。(2)AS TGF-β1呈浓度依赖性抑制血管损伤后VSMCs DNA的合成,而不管是AS TGF-β1还是S TGF-β1对正常VSMCs DNA的合成均无明显的量效作用;同时AS TGF-β1显著抑制了血管损伤后VSMCs FN的合成。(3)AS TGF-β1显著促进了VSMCs SM22αmRNA的表达,但抑制了基质Gla蛋白和骨桥蛋白mRNA的表达,这种相反的作用在0.01及0.1μmol/L的水平最为明显。(4)硫代磷酸化修饰的AS TGF-β1治疗28 d后,显著抑制了颈动脉损伤后新生内膜的增殖,I/M比对照组下降了68%。结论:AS TGF-β1特异性抑制了VSMCs TGF-β1蛋白的表达,抑制血管损伤后VSMCs增殖及合成、分泌FN,减轻血管损伤后新生内膜的增殖。上述作用可能与逆转血管损伤后VSMCs的表型转变有关。
- 林志鸿谢良地吴可贵李庚山蔺佩鸿
- 关键词：反义寡核苷酸血管损伤平滑肌细胞
- Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者糖化血红蛋白与早期肾损害的关系被引量：4
- 2013年
- 目的探讨Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者糖化血红蛋白(HbA1c)与早期肾损害的关系。方法选择2011年8月～2012年7月福建医科大学附属第一医院首次就诊未治疗的Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者286例,选择同期健康体检者82例为对照组。根据HbA1c水平将高血压患者分为HbA1c升高组(HbA1c≥6%,134例)和HbA1c正常组(HbA1c<6%,152例)。分别比较三组肾功能相关指标尿微量白蛋白(UAlb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)和尿酸(UA)。应用Spearman相关分析及多元线性逐步回归分析探讨HbA1c对高血压患者早期肾损害的预测价值。结果 3组间年龄、性别构成比、体重指数、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCHO)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)等指标差异无统计学意义(P>0.05)。原发性高血压患者中,HbA1c升高组UAlb水平明显高于HbA1c正常组(15.0mg/L比11.0 mg/L,P<0.05),但两组高血压病程(5.0年比5.0年)、收缩压(SBP)[(143.5±10.6)mm Hg比(143.9±10.8)mm Hg]、舒张压(DBP)[(83.9±8.7)mm Hg比(83.2±8.4)mm Hg]、Scr[(76.6±25.1)μmol/L比(70.8±19.9)μmol/L]、BUN[(5.4±2.5)mmol/L比(4.9±1.5)mmol/L]、UA[(346.6±110.7)μmol/L比(330.6±90.9)μmol/L]及GFR[(105.0±31.5)mL/min比(105.8±31.3)mL/min]水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。而UAlb、Scr、BUN、UA、GFR水平在HbA1c正常组与对照组间差异无统计学意义(均P>0.05)。Spearman相关分析显示UAlb与HbA1c(r=0.248,P=0.000)、FPG(r=0.248,P=0.000)呈正相关;多元线性逐步回归分析显示,HbA1c及FPG水平仍然是UAlb的独立危险因素(P<0.05)。结论非糖尿病的Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者中,HbA1c水平与UAlb呈独立相关,是评估高血压早期肾损害的重要指标。
- 林从娟林志鸿蔡川奇蔺佩鸿郑建清
- 关键词：高血压糖化血红蛋白微量白蛋白尿
